Как восстановить стволовые клетки народными средствами

Лекарства – лечат болезни, а на здоровье надо работать!
Любить и Уважать свой организм!
Говорит нам академик Амосов

В каждом организме, независимо от возраста,
есть определенное количество этих уникальных стволовых клеток.
Из них во время роста плода образовывались те или иные органы и ткани. Поэтому пуповинная кровь младенцев содержит огромное количество стволовых клеток.
Именно она идеально подходит данному человеку практически при любых серьезных проблемах!
Сейчас есть практика сохранять пуповинную кровь.

Стволовые клетки — это те первичные атомы, из потомков которых построен весь организм взрослого человека.
Больше всего их у младенцев.
Дети растут, развиваются во времени и пространстве и стволовые клетки используются по мере надобности.
Те клетки, которые превратились из полипотентных стволовых клеток (так сказать, могущих все) в унипотентные (могут что-то одно), делятся определенное количество раз, старятся и умирают.
Но некоторое количество стволовых клеток в организме есть всегда.
Даже у долгожителей за 100 лет они есть!

Это неприкосновенный запас организма и он находится под запретом на пользование.
Открывать этот сейф можно определенным кодом
( чудесные меридианы, самадхи — медитация — это мягкая методика ключ)
или сильным импульсом — взрывом. Это жесткая методика.

Стволовые клетки могут практически все:
лечить и восстанавливать любые ткани и органы человека.
Не только структуру, но и саму функцию данной системы.

Получив нужный стимулирующий сигнал в костный мозг (взрыв),
стволовые клетки СК — просыпаются и выходят в кровеносное русло.
Они направляются в тот орган или ткань, которые нуждаются в «ремонте».

Этот процесс называется хоминг (хом по-английски: дом).
Клетка самостоятельно находит «свой дом», встраивается и начинает свое обучение, давая потомство уже высокоспециализированных, необходимых клеток для ремонта того или иного органа.

Цитата
«На третье место самых важных научных мед. достижений попало открытие, согласно которому молодая кровь, введенная в стареющий организм, способна его омолодить.
К такому выводу исследователи пришли после эксперимента с кровью молодой мыши, которая существенно улучшила состояние мозга старого сородича (и генетически тождественного) и омолодила его мускулы»

Сама идея не нова, но только в этом году выяснилось, что в молодой крови есть фактор под названием GDF11, который, согласно одному исследованию, способен омолаживать сердца, увеличивать мускульную силу и провоцировать рост нейронов в мозгу.

— Вместо дорогих операций – специальные дыхательные упражнения.
При тяжелых заболеваниях крови производят пересадку костного мозга.
При этом нужно найти близкого генетического донора.
Операция сложная и очень дорогая.
Есть препараты, стимулирующие стволовые клетки, но они тоже дороги и имеют немало побочных эффектов.
Я предлагаю стимуляцию стволовых клеток костного мозга естественным путем.

Нет ничего более сильного стимула, чем нехватка воздуха!
Гипоксия!
Когда все ткани, весь организм — как бы кричат – Жить!
Пол-царства за глоток воздуха!

Чем длительнее произойдет задержка дыхания —
тем сильнее возникнет активирующий импульс.
Этот импульс охватит весь организм,
но больше всего корректирующих процессов произойдет в головном мозге.

Там сформируется общее решение различных уровней и мощный приказ пойдет в костный мозг.
Именно костный мозг содержит огромное количество спящих СК.
Большой запас СК находится в большеберцовой кости и селезенке.

Количество активных СК с возрастом уменьшается, они как бы засыпают.
Задержка дыхания создает такой стресс, такую бурю в организме,
что костный мозг просыпается и наступает фаза омоложения!

Занимаясь подводным плаванием без акваланга, т.е. длительно задерживая дыхание в движении , я отметил общий подъем сил, что не удивительно,
но еще и сильный зуд и тяжесть в голени.
Зуд был таким сильным, что я расчесал ноги до крови.

Общий анализ крови показал, что у меня значительно вырос гемоглобин и улучшились многие показатели крови.
Кровь в целом стала «сильней».
Зуд в голени ( очень чешется) является главным симптомом , который возникает при активация СК большеберцовой кости!

Именно когда появляется мучительное ощущение нехватки воздуха,
именно тогда возникает мощный импульс в стволовые клетки костного мозга.

Чем больше человек сможет вытерпеть этих мучительных секунд, тем быстрей включится механизм гемопоэза, или кроветворения.

Организм переживает стресс, и в кровеносное русло выбрасываются стимулирующие гормон — гемопоэтин.

Кроме того, оказывается, что при накоплении в тканях СО2 (углекислого газа) расширяются капилляры и ткани начинают лучше усваивают кислород. Таким образом, значительно улучшается тканевое питание и основной обмен веществ.
Человек ощущает легкость во всем теле и прилив сил.
Методика задержки дыхания
1. Рано утром (5-6 часов) выпить натощак стакан кипяченой воды. Сделать ртом 5 глубоких дыхательных упражнений. Затем на полу-выдохе зажать рот и нос ладонью и продержаться, сколько вы можете, в спокойном состоянии. Предположим, 25 секунд. Затем вы попробуйте продержаться с усилием, предположим, 28 секунд. Эти 3 секунды самые главные. Таких задержек мы делаем 5 раз за один цикл.
2. Таких циклов (5 задержек дыхания) мы делаем три в день. Главное и важное упражнение утреннее. В 5 часов утра активизируется энергетический меридиан легких.
Нам не нужны рекорды, и невозможны мгновенные эффекты. Организм любит регулярность и точность – включаются внутренние биоритмы организма, наши био-часы! Очень было бы здорово после каждого цикла задержки дыхания принять чайную ложку конопляного масла. Оно улучшит настроение и поднимет общий тонус на новую высоту. Ск + конопляное масло= Омоложение!

3. Каждый день мы добавляем по 1-2 секунде для задержки дыхания. Важнее всего не общее время задержки дыхания, а те мучительные секунды, когда не хватает кислорода. Они стимулируют стволовые клетки. Например — не 3 секунды, а пять!
Когда задержка дыхания будет освоена, можно добавить физические упражнения.
Присели, руки под грудью, на коленях ( максимально вытесняем остаточный воздух), медленно встаем и медленно НАПОЛНЯЕМСЯ свежим, чистым, целебным воздухом и праной.
Стоя отдыхаем… сколько необходимо. Делаем свободные махи прямыми руками, как если бы мы плыли на спине.

4. Когда возникнет тяжесть и зуд в голенях ( это прилив энергии и начало активации СК) — надо, сидя на низком стуле, максимально приподняв стопу на пальчиках, с силой ударить пятками об пол.
Можно попеременно выстукивать пятками чечетку. Удары пяткам о пол снимут тяжесть и зуд и также способствуют стимуляции стволовых клеток. Можно на прогулке – акцентировано пропечатать шаг. Как солдаты.
Летом боль и зуд в голени поможет снять такая процедура: нужно постегать крапивой по гребню большеберцовой кости. Спереди голени, где четко прощупывается кость. Не жалеть себя. Зимой – аппликатор Кузнецова подойдет.Натереть острым перцем или разогревающей мазью.

5. Перед сном рекомендуются длительные пешие прогулки на природе.
После цикла задержки дыхания желательно сделать мягкую, динамическую гимнастику под спокойную музыку.
Мне могут возразить — что такое упражнение увеличивает только эритроциты и гемоглобин — и это правда. Но правда и в том, что параллельно активируются стволовые клетки -которые необходимы организму для текущего ремонта.
Кроме того улучшение питания кислородом органов и тканей повысит жизненный тонус всего организма.
Хочется напомнить что долгожительство горцев Гималаев и Кавказа связанно именно с этим механизмом.

источник

Генно-инженерные методы, позволяющие пересадить клетке лишний ген, помогают вернуть постаревшим стволовым клеткам прежние восстановительные способности.

Клетки нашего тела со временем стареют и выходят из строя. То, что наши органы не перестают при этом работать, заслуга стволовых клеток, запас которых мы сохраняем в течение всей жизни. В последнее время стволовые клетки активно изучают, и популярность их только растёт, поскольку предполагается, что они откроют нам путь к регенеративной медицине.

В отличие от обычной, специализированной клетки – нейрона, гепатоцита, клетки эпителия и т. д. – стволовая не может ничего, кроме как делиться. Её потомство либо сохраняет родительские стволовые свойства, либо делает шаг в сторону специализации. Вообще у стволовых клеток есть множество разновидностей, среди них самыми бессмертными и самыми неспециализированными, если можно так сказать, являются эмбриональные стволовые клетки, которые могут делиться практически бесконечно и которые могут дать начало любой из более чем 200 разновидностей клеток нашего тела. Существуют и более специализированные стволовые клетки, которые обслуживают определённую ткань или орган. Например, гемопоэтические клетки дают начало клеткам крови, от иммунных до эритроцитов, но нейрон из стволовой клетки такого сорта не получится. Однако и такие отчасти специализированные стволовые клетки сохраняют способность к потенциально бесконечному делению. Наконец, ближе всех к обычным, специализированным клеткам стоят клетки прогениторные, или клетки-предшественники. Число делений у них уже ограничено, они уже необратимо встали на путь дифференцировки.

Хотя, по некоторым данным, даже во взрослом организме сохраняется какая-то небольшая доля абсолютно «всемогущих» клеток, напоминающих эмбриональные, всё же подавляющее большинство «взрослых» стволовых клеток в той или иной степени уже обладают специализацией. Каждая ткань, каждый орган располагают собственной популяцией стволовых и прогениторных клеток, которые могут, в случае чего, обновить стареющий клеточный состав. (Напомним, что даже в мозге удалось найти участки, где идёт образование новых нейронов, хотя процесс этот не настолько интенсивен, чтобы обновить мозг целиком.)

Стволовые клетки уже давно – и небезуспешно – пытаются использовать в медицинских целях. И речь не только о том, чтобы при тяжёлых ожогах просто заменять обожжённые участки кожи на новые, выращенные в пробирке. С помощью стволовых технологий можно создавать элементы сетчатки глаза и пересаживать её слепым, или же выращивать инсулин-производящие клетки поджелудочной железы – и пересаживать их диабетикам, или же выращивать новые нейроны – и пересаживать их тем, у кого случился обширный инсульт. В общем, перед стволовыми клетками открываются гигантские практические перспективы.

Но довольно быстро исследователи столкнулись с несколькими специфическими проблемами, связанными с клеточным «сырьём». Если брать «всемогущие» эмбриональные стволовые клетки, то здесь возникают трудности этического характера – можно ли разбирать человеческий эмбрион на запчасти? Сравнительно недавно эмбриональному материалу нашли замену, научившись обращать в недифференцированное, стволовое состояние обычные клетки организма. То есть теперь из эпителиальных клеток кожи стало возможным получить, например, нейроны – через промежуточное стволовое состояние. Заодно устраняются и иммунологические трудности, ведь «конечный продукт» пересаживают тому же человеку, у которого взяли «сырьё».

Но такая процедура чревата непредсказуемостью искусственных стволовых клеток, которые могут, например, переродиться в злокачественную опухоль (хотя оптимизация метода продолжается, и есть надежда, что такие клетки вскоре станут полностью послушными). Нельзя ли поступить проще, заставив работать собственные полуспециализированные стволовые клетки человеческого тела, которые, как мы помним, остаются с нами на всю жизнь?

Тут возникает новая проблема, связанная со старением. Хотя стволовые и прогениторные клетки сохраняют способность делиться, общий возраст организма сказывается и на них тоже. Научный проект Анастасии Ефименко из Московского государственного университета, называемый «Влияние факторов риска на стволовые и прогениторные клетки и процессы репарации и регенерации в организме», как раз посвящён тому, как старение и болезни влияют на свойства стволовых клеток. Исследователям удалось показать, что сердечно-сосудистые и метаболические болезни, такие, как ишемическая болезнь сердца и сахарный диабет, вкупе с возрастом ослабляют способность стволовых клеток делиться и синтезировать биоактивные молекулы, необходимые для регенеративных процессов. Что понятно – ведь болезни бьют по всем клеткам органа, в том числе и по тем, которые должны этот самый орган восстанавливать.

То есть, если речь идёт о клеточностволовых методах для пожилого пациента, то мы должны точно представлять себе, что его стволовые клетки могут, а чего не могут. И нам нужно знать, чем болел человек, какой образ жизни вёл, и каким факторам риска были подвержены его стволовые и прогениторные клетки. Иными словами, необходим персонифицированный подход, о котором в современной медицине говорят всё чаще. Так что не будет преувеличением сказать, что проект про стволовые клетки, получивший на днях премию правительства Москвы для молодых учёных, находится на передовом крае современной биотехнологической науки.

Но если нам удалось выяснить, что стволовые клетки чувствуют себя ввиду возраста не очень – не можем ли мы их как-то омолодить? Такие возможности активно исследуются. (В качестве примера можно привести прошлогоднюю работу сотрудников Стэнфордского университета, опубликованную в Nature Medicine, в которой авторы на примере мышей описали способ омоложения мышечных стволовых клеток через один из клеточных сигнальных путей.) В таких случаях важно знать, что именно следует ремонтировать, какие молекулярные процессы требуют вмешательства. Эксперименты А. Ефименко и её коллег показали, что возраст и болезни сильнейшим образом влияют на белок VEGF, или фактор роста эндотелия сосудов – стволовые клетки перестают его синтезировать и оттого их стволовые свойства изрядно ухудшаются.

Если клеткам ввести дополнительный ген VEGF, то они омолодятся; проявляется же это, среди прочего, в том, что модифицированные стволовые клетки и клетки-предшественники активней стимулируют рост сосудов и восстанавливают кровоток в ишемизированных тканях. Исследователи разрабатывают и другие генетические инструменты для клеточного ремонта, а те, что уже есть, успешно прошли большинство этапов доклинических испытаний. Однако дальше, к сожалению, дело не идёт – клинические исследования натыкаются на отсутствие должных законов, которые регулировали бы клеточные эксперименты в клинике, сколь бы перспективны в смысле общественной пользы они ни были.

источник

Костный мозг – самый главный орган кроветворной системы человека. Он располагается внутри трубчатых, плоских и коротких костей. Отвечает за процесс создания новых клеток крови, взамен погибших. Также он является ответственным за иммунитет.

Костный мозг – единственный орган, в котором содержится большое количество стволовых клеток. При поражении того или иного органа, стволовые клетки направляются к месту поражения и дифференцируются в клетки данного органа.

К сожалению, ученым пока еще не удалось разгадать все секреты стволовых клеток. Но когда-нибудь, возможно, это произойдет, что увеличит продолжительность жизни людей, а может быть, даже приведет к их бессмертию.

• Костный мозг, расположенный в костях взрослого человека, имеет приблизительную массу – 2600 граммов.
• В течение 70 лет, костный мозг производит 650 килограмм эритроцитов и 1 тонну лейкоцитов.

• Жирные сорта рыб. Благодаря содержанию незаменимых жирных кислот, рыба является одним из самых необходимых продуктов, для нормального функционирования костного мозга. Это связанно с тем, что данные кислоты отвечают за выработку стволовых клеток.
• Грецкие орехи. В связи с тем, что в орехах содержатся такие вещества как: йод, железо, кобальт, медь, марганец и цинк, они являются очень важным продуктом для костного мозга. Кроме того, содержащиеся в них полиненасыщенные жирные кислоты отвечают за функцию кровеобразования.
• Куриные яйца. Яйца являются источником необходимого для костного мозга лютеина, который отвечает за регенерацию мозговых клеток. Кроме того, лютеин препятствует тромбообразованию.
• Куриное мясо. Богато белками, является источником селена и витаминов группы В. Благодаря своим характеристикам, является необходимым продуктом для структуризации мозговых клеток.
• Черный шоколад. Стимулирует деятельности костного мозга. Активизирует клетки, расширяет сосуды, отвечает за обеспечение костного мозга кислородом.
• Морковь. Благодаря содержащемуся в ней каротину, морковь защищает мозговые клетки от разрушения, а также замедляет процессы старения всего организма.
• Морская капуста. Содержит большое количество йода, который является активным участником в выработке стволовых клеток и их дальнейшей дифференциации.
• Шпинат. Благодаря содержащимся в шпинате витаминам, микроэлементам и антиоксидантам, он является активным защитником клеток костного мозга от перерождения.
• Авокадо. Оказывает антихолестериновое воздействие на сосуды, снабжает костный мозг питательными веществами и кислородом.
• Арахис. Содержит арахидоновую кислоту, которая участвует в образовании новых мозговых клеток, взамен погибших.

1. 1 Для активной работы костного мозга необходимо полноценное питание. Из рациона, желательно, исключить все вредные вещества и консерванты.
2. 2 Кроме того, следует вести активный образ жизни, что обеспечит клетки мозга достаточным количеством кислорода.
3. 3 Не допускать переохлаждений, в результате которых возможно ослабление иммунитета, а также нарушение функционирования стволовых клеток.

Для того чтобы нормализовать работу костного мозга следует раз в неделю употреблять следующую смесь:

• Грецкие орехи – 3 шт.
• Авокадо – плод среднего размера.
• Морковь – 20гр.
• Арахис – 5 зернышек.
• Зелень шпината – 20гр.
• Мясо жирной рыбы (отваренное) – 120гр.

Все ингредиенты измельчить и смешать в блендере. Употребить в течение дня.

источник

Полисахариды дудника стимулируют кроветворение

Различные условия, связанные со старением и рядом заболеваний, характеризуются снижением функции костного мозга. Рак, наряду с химиотерапией и лучевой терапии, являются распространенными причинами подавления костного мозга. Различные иммунологические расстройства (например, аутоиммунная анемия) также могут вызвать проблемы. Народные средства могут применяться для лечения нарушений функции костного мозга.

В китайской народной медицине стимуляторами костного мозга считаются барбарис и магония. Исследования, проведенные в Китае, были сосредоточены на изучении алкалоида бербамина, который содержится в этих растениях. У мышей применение бербамина вызвало увеличение нейтрофилов и лимфоцитов, по-видимому, путем стимулирования дифференцировки стволовых клеток костного мозга.

В неконтролируемом клиническом исследовании 405 пациентов разных возрастов с лейкопенией (вследствие применения препаратов, излучения или отравления бензолом) применяли перорально 50 мг бербамина 3 раза в день. При этом у 80% больных было отмечено увеличение количества белых клеток крови.

Адаптогенные растения-иммуномодуляторы имеют огромный потенциал в качестве защитников костного мозга и считаются тониками. Женьшень считается эффективным народным средством для лечения пациентов с анемией. Костный мозг от здоровых людей и лиц с апластической анемией культивировали с общим экстрактом сапонинов из женьшеня (Гао и др., 1992). Пока стволовые клетки оставались в костном мозге, сапонины могли стимулировать их дифференциацию. У пациентов с апластической анемией, которые остались практически без стволовых клеток, экстракт был не эффективным. Было показано, что гинзенозиды Rg1 и Rb1 в пробирке оказывают стимулирующее воздействие на клетки-предшественники гранулоцитов-макрофагов.

Инъекционная формулы shenmai в традиционной китайской медицине, которая содержит женьшень и змеебородник, была изучена в рандомизированном исследовании, включавшем 65 пациентов с хронической анемией. Все пациенты получали обычное медицинское лечение. Однако, у лиц, получавших shenmai, было отмечено значительно большее снижение уровня фактора некроза опухоли и снижение степени апоптоза костного мозга.

На Западе корень дудника рассматривают как модулятор гормонов. Однако, действия этого народного средства являются более разнообразными и сложными. Было показано, что полисахариды дудника способны компенсировать подавляющие мозг эффекты циклофосфамида у мышей (Hui и др., 2006). Это растение входит в состав формулы Данг GUI бу Сюэ (китайская народная медицина), которая стимулирует кроветворение.

Подробные молекулярные исследования показали, что дудник стимулирует стволовые клетки костного мозга с помощью активации различных путей белков (Чен и др., 2006). Один опубликованный случай показал, что дудник эффективно стимулирует гемопоэз у пациента на гемодиализе.

Западные травы, которые могут быть тониками для костного мозга, изучены очень слабо. Крапива считается эффективным народным средством для лечения больных анемией. В одном исследовании народный целитель из Новой Зеландии провел следующее исследование. 50 женщин принимали либо настой крапивы двудомной (15 г/л травы каждые 8 ч), сок песчанки дважды в день, настойку корня щавеля (1:2) два раза в день, патоку (15 мл в день) или патоку с корнем щавеля. Только применение патоки привело к повышению уровня гемоглобина и ферритина. Крапива и песчанка повысили уровни витамина B12, крапива также повысила уровень фолиевой кислоты и количество эритроцитов. Щавель на самом деле снизил количество красных кровяных телец, фолиевой кислоты и витамина В12. По-видимому, из-за наличия гликозида антрахинона. Щавель также снизил эффективность патоки.

Подкожное введение специальных препаратов омелы повышало колониестимулирующий фактор, уровни гранулоцитов макрофагов у больных раком в контролируемых клинических исследованиях. Неконтролируемое исследование с применением аналогичного экстракта у больных раком молочной железы показало увеличение Т-хелперов лимфоцитов и пролиферацию клеток NK.

Очевидно, нужно провести колоссальный труд, чтобы выяснить, какие западные народные средства могут быть полезны в лечении людей с анемией или другими заболеваниями костного мозга.

Для лечения костного мозга в традиционной китайской медицине применяют такие народные средства, как корень дудника, фрукты лонгана (глаз дракона), корень пиона молочноцветкового, корень женьшеня, корень горца, корень ремании клейкой.

источник

Лечение многочисленных болезней стволовыми клетками по методу В.Д.Рагеля.

Как пишет автор, активное деление стволовых клеток возможна при восстановлении электрического заряда в клетке организма человека . Впервые наименование «Стволовая клетка» ввел в 1908 году русский гематолог из Санкт-Петербурга Александр Александрович Максимов.
Если бы не стволовые клетки, то не было бы жизни, и нас с вами. Стволовые клетки зарождаются — после слияния мужской и женской половых клеток, образуя новую клетку – зиготу, которая несет набор хромосом, обеспечивающий появление жизни.
Стволовые клетки характеризуется как обычные, и как особые. Клетка, как клетка – ядро, цитоплазма. В этом их обыкновение. А вот особенность в том, что они НИ КАКИЕ. Ни нервные, ни печеночные или кожные, ни костные, ни хрящевые… Они неспециализированные. Такие, как бы, самые простые. Но в то же время, случись в организме тревога, болезнь, они это чувствуют! А, почувствовав, бегут на место «трагедии», становятся на то место, где в этом месте что-то вышло из строя – печень заболела, они становятся клетками печени, заменяя больные и старые печеночные клетки, почки простудили – они найдут себе работу и здесь, станут новыми нефронами. И самое главное в том, что механизм этот един для всех органов и систем. Корень успеха работы стволовых клеток – ЕДИНСТВО работы всего организма. Это касается также нервной системы, где официальная медицина утверждает, что неравные клетки НЕ ВОССТАНАВЛИВАЮТСЯ
Утверждения официальной медицины, что нервные клетки не восстанавливаются, опровергаются методом, «Метод Вольдемара Рагеля восстановление Человека» — НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ ВОССТАНАВЛИВАЮТСЯ.
Стволовые клетки обнаружены во всех органах и тканях организма: коже, мышцах, жире, кишечнике, нервной ткани, костном мозге и даже сетчатке глаза. Стволовые клетки, по своей природе, являются строительным материалом, поскольку они присутствуют во всех тканях человека, но наибольшая их концентрация наблюдается в Костном мозге, Эмбрионе и Печени.
Все стволовые клетки делятся на эмбриональные и клетки взрослого организма человека.
Активное изучение и внимание к стволовым клеткам началась в девяностые годы, когда американцы открыли эмбриональные стволовые клетки организма человека.
Но, значительно раньше тему о стволовых клетках развили советские ученые, известный советский ученый — Александр Яковлевич Фриденштейн в 60 годы прошлого века продолжил тему стволовых клеток костного мозга, известного русского гистолога Александра Александровича Максимова создавшего понятие о стволовых клетках кроветворной ткани в 1908 году.
Так, что приоритет об открытии стволовых клеток принадлежит не американцам, а русским и Советским ученым.
Эмбриональные стволовые клетки применяются на практике при лечении многих заболеваний, однако ввиду трудоемкости, сложности их получения, а также использование эмбриональных стволовых клеток, противоречит этике, что называется, совесть не велит.
Сейчас к практическому использованию стволовых клеток переходит на применение стволовых клеток взрослого организма человека.

Как действуют стволовые клетки?

В результате слияния двух половых клеток (женской яйцеклетки и мужского сперматозоида) образуется клетка – ЗИГОТА.
Клетка Зигота — делиться на бластомеры, бластомеры продолжают делиться на эмбриобласты. трофобласты, эпибласты, гипобласты… для образования новой жизни.
Поэтому человек может стать собственным донором, по вовлечению собственных стволовых клеток для лечения от различных болезней самого себя, если процессу деления столовых клеток создать условия деления.
Наибольшее количество стволовых клеток находиться в костном мозге, это стромальные стволовые клетки — стромы.

Что такое стромальная стволовая клетка? Стромальная стволовая клетка состоит из неоформленной соединительной ткани, в которой расположены специфические элементы органа, имеющие способность к размножению. Стромальная стволовая клетка — строма, присутствует наряду со стволовой кроветворной клеткой в лимфоидных тканях стволовой клетки.
Стромальные клетки не принимают непосредственного участия в кроветворении, они не являются промежуточной стадией дифференцировки кроветворных клеток в зрелые клетки.
Стромальные стволовые клетки являются заместителями поврежденных клеток организма, обеспечивая восстановление поврежденных участков органов, тканей.
Стромальные клетки, получив сигнал от центральной нервной системы, о каком-либо повреждении, по кровяному руслу устремляются к пораженному органу.
Стромальные стволовые клетки, оказавшиеся на поврежденном месте залечивают любую рану, тем самым превращаются на месте повреждения в необходимые организму клетки: костные, гладкомышечные, печеночные, сердечной мышцы, нервные и другие.
Можно ли помочь больному излечиться от цирроза печени, онкологии, инсульта, паралича…?
Сегодня ученые умеют направлять стромальные клетки «в нужном направлении».

Извлечь стволовые клетки из печени, теоретически возможно, но сложно и дорого. Поэтому основным материалом для получения стволовых клеток является костный мозг взрослого человека.
Пункция спинного или костного мозга, на первый взгляд, простая процедура – у донора, через специальный шприц, извлекают специальную тканевую жидкость, из которой в ходе сложного технического процесса получают стволовые клетки.
В лабораторных условиях особым образом готовят их, наращивают и вводят в больной организм, где при участии специальных сигнальных веществ, они направляются к «больному месту».
Однако, использование взрослых стволовых клеток сопряжено с определенными трудностями. Большинство из них не является полностью универсальными – они могут развиться лишь в клетки той ткани, из которой они происходят. Кроме того, остается до конца не выясненной причина этого вида стволовых клеток, количество циклов деления для развития необходимое количеству искомых клеток.
Взрослые стволовые клетки обладают рядом преимуществ. Работа с ними не связана с этическими ограничениями, как это бывает с эмбриональными стволовыми клетками, поскольку клетки добываются из донорского костного мозга. В некоторых случаях стволовые клетки могут быть получены от самого пациента, что исключает возможность реакции отторжения.
По этим причинам единственный признанный и давно применяемый метод лечения основан на использование именно взрослых стволовых клеток. Речь идет о пересадке костного мозга больным злокачественными новообразованиями крови. Никаких других одобренных к применению у людей лечебных воздействий с использованием стволовых клеток в настоящее время не существует.
Благодаря стволовым клеткам мы растем, развиваемся, восстанавливаемся,
ИЗЛЕЧИВАЕМСЯ ОТ ТЯЖЕЛЫХ НЕДУГОВ.
Своевременное обновление клеточного состава органов является важнейшим условием поддержания здоровья и долголетия каждого человека. Причем, чем организм моложе, тем восстановительные функции мощнее, так как у него больше запаса стволовых клеток.
Стволовые клетки не заражаются вирусами, устойчивы к инфекциям, от природы получили запас прочности на все тяжелые случаи жизни организма и сохраняются на протяжении всей жизни. Они есть в любом возрасте, просто со временем их количество и качество восстанавливать организм заметно снижаются. От этого мы стареем, болеем, умираем.

Используя стволовые клетки методом В.Д.Рагеля через слизистую ротовой полости, практически нет неизлечимых болезней, кроме болезней последних стадий, когда организм исчерпал ресурсы сопротивления недугу, например онкология четвертой стадии или другие болезни доведенные до крайности.

КАКОЕ ОТНОШЕНИЕ ИМЕЕТ МЕТОД В.Д.РАГЕЛЯ к СТВОЛОВЫМ КЛЕТКАМ?

ОКАЗЫВАЕТСЯ, МЕТОД ИМЕЕТ ПРЯМОЕ ОТНОШЕНИЕ К СТВОЛОВЫМ КЛЕТКАМ ОРГАНИЗМА!

Автор метода в течение 50 лет использует слизистую оболочку ротовой полости, об этом сообщается во всех официальных документах, патентах, имеются сведения о методе в 186 странах Мира Международной Конвенции.
Правильность размещения электрода на слизистую рта изучена и подтверждена Израильскими учеными Школы стоматологической медицины Гольдшлегера (Goldschleger School of Dental Medicine) Тель-Авивского университета (Tel Aviv University) под руководством профессора Санду Питару (Sandu Pitaru).
Работа профессора Санду Питару и его коллег, опубликована под названием «Вечная молодость» стволовых клеток слизистой рта: очередная «революция» или реальный шанс в журнале Stem Cells,? lana 26 августа, 2011 — 11:02.
В лаборатории Школы стоматологической медицины Гольдшлегера (Goldschleger School of Dental Medicine) Тель-Авивского университета (Tel Aviv University) профессор Санду Питару (Sandu Pitaru) ему и его коллегам уже удалось перепрограммировать клетки слизистой рта в другие клетки, в клетки кости, хряща, поперечно-полосатой мышцы и т. д., тем самым открывается новое направление в исследовании стволовых клеток и разработка потенциальных новых методов лечения.
Примечание автора:
Поскольку метод согласно Мировой Международной Конвенции опубликован в 186 странах Мира, очевидно Израильские ученые решили изучить слизистую ротовой полости, с применением слизистой в ротовой полости по методу В.Д.Рагеля.
Замете, что информация о возможности использования слизистой оболочки ротовой полости при лечении болезней Израильскими учеными появилось 25 лет позднее публикации о методе В.Д.Рагеля.
Автор метода благодарен за проделанную работу определения значимости стволовых клеток слизистой ротовой полости профессору Санду Питару и его коллег, за подтверждение правильности и эффективности использования слизистой оболочки ротовой полости в методе В.Д.Рагеля для лечения многочисленных болезней.
Чтоб запустить деление стволовых клеток в организме человека необходимо задействовать следующие направления, а именно:
1. Восстановить электрический заряд клетки организма
человека.
2. Обеспечить жидкую среду организма электрически
заряженными электролитными свойствами, на подобие
электролиту автомобильного аккумулятора.
3. Восстановить функции — нервной, сосудистой,
эндокринной, кроветворной, лимфатической и иммунной
систем.
Выполнив вышеуказанные три условия, обеспечивается возможность деления стволовых клеток через слизистую оболочку ротовой полости, которые получив сигнал от нервной системы по кровеносным сосудам направляются к поврежденным местам организма, занимает место поврежденных клеток, превращаясь в клетки вышедшие из строя данного органа или системы.
Печень заболела, они становятся клетками печени, заменяя больные и старые печеночные клетки, почки простудили – они найдут себе работу и здесь, станут новыми нефронами. И самое главное в том, что механизм этот един для всех органов и систем. Корень успеха работы стволовых клеток – ЕДИНСТВО работы всего организма.

Проанализировав официальную версию свойств работы стволовых клеток и практическую работу с методом, автор пришел к выводу:
Что для обеспечения деления стволовых клеток по методу В.Д.Рагеля нет необходимости делать пункцию спинного или костного мозга, когда у донора шприцом извлекают тканевую жидкость, из которой получают стволовые клетки.
В лабораторных условиях готовят эти стволовые клетки, для ввода обратно в больной организм, а стволовые клетки, обработанные специальным составом направляются к «больному месту».
Однако, использование взрослых стволовых клеток сопряжено с определенными трудностями. Большинство из них не является полностью универсальными – они могут развиться лишь в клетки той ткани, из которой они были взяты. Кроме того, остается до конца не выясненной причина этого вида стволовых клеток, количество циклов деления для развития в необходимое количество искомых клеток.

Эта процедура дорогая, сложная, не надежная, часто бывают отторжения, т. е. тканевая не совместимость, требующая чрезвычайно высокой стерильности и т. д.

Используя метод В.Д.Рагеля по работе со стволовыми клетками, выше отмеченные недостатки отсутствуют, потому что, нет необходимости, что-то из организма выкачивать, переделывать и снова обратно вкачивать в больной организм человека.

Из практики автора метода, необходимо сделать следующий вывод:
1. Нужно ли оперировать и ампутировать конечности при заболевании эндартериитом (атеросклерозом) сосудов –
НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ.

2. Нужно ли заменять тазобедренные суставы искусственными при заболевании коксартроза –
НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ.

3. Нужно ли заменять другие, напр. коленные суставы искусственными — НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ.

4. Нужно ли делать операции на позвоночник при меж позвонковых грыжах — НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ.

5. Нужно ли делать операции при воспалительных процессах печени, лёгких, поджелудочной, щитовидной железах и т. д. — НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ.

6. Нужно ли делать трансплантацию костного мозга при онкологических заболеваниях – НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ.

7. Надо ли оперировать миому матки женщин –
миома матки восстанавливается полностью до семи недель.

8. Можно ли спасти человека при отёках мозга, лёгкого, отёках других органов – ДА, БЕЗУСЛОВНО, МОЖНО!
Что же происходит, когда организм не может справиться с заболеванием?
а) В организме снижается или вообще отсутствует электрический заряд клетки.
б). Организм снижает функцию жизнеобеспечивающих систем: нервной, сосудистой, кроветворной, эндокринной, лимфатической и иммунной.
Вышеизложенное показывает, что успешно излечивается тяжелые заболевания, в том числе онкология, СПИД — кроме последних стадий.
Продолжить перечень болезней, где можно обойтись без оперативного вмешательства, различного рода вскрытий – НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ.

P.S. Метод прошел официальные
клинические испытания в медицинских учреждениях города Ленинграда в 1986-90
годах, проверен, утвержден, рекомендован к применению в медицинской практике.

Эффективность метода подтверждена
свыше 90%, неблагоприятных явлений не обнаружено.

МЕТОДУ НЕ ВЕРЯТ, ПОТОМУ ЧТО МЕТОД ЧРЕЗВЫЧАЙНО ЭФФЕКТИВНЫЙ, БЕЗОПАСНЫЙ, НАДЕЖНЫЙ, ПРОСТОЙ.

Ремиссия составляет 20-25 и более лет.

Автор метода не выступает против официальной медицины, наоборот предлагает сотрудничество.
Автор метода: В.Д.Рагель.
Санкт-Петербург
28 июня 2012 года.

Стволовые клетки человека — недифференцированные клеточные элементы, обладающие свойствами самообновления и дифференцировки. Сам термин «стволовая клетка» ввел петербургский гематолог А. Максимов в 1908 году. Вторым основоположником клеточной терапии был С.Воронцов, работавший в 20-е гг. в Париже. Большой вклад в исследования стволовых клеток в России в 60-70-е гг. сделали гематологи А.Фриденштейн и И.Чертков. Стволовые клетки человека можно классифицировать в соответствии с их дифференцировочным потенциалом.
1) Тотипотентные клетки способны формировать все эмбриональные и экстра-эмбриональные типы клеток. К ним относятся только оплодотворённый ооцит и бластомеры 2 – 8 клеточной стадии.
2) Плюрипотентные клетки способны формировать все типы клеток эмбриона. К ним относятся эмбриональные стволовые клетки, первичные половые клетки и клетки эмбриональных карцином.
3) Другие типы стволовых клеток локализуются в сформировавшихся тканях взрослого организма (adult stem cells) и называются взрослыми, регионарными или тканевыми стволовыми клетками. Они варьируют по способности к дифференцировке от мульти- до унипотентных.
Однако в последние годы чаще используется классификация стволовых клеток по источникам их выделения: эмбриональные, фетальные (выделенные из абортивного материала) и стволовые клетки взрослого организма.

Первое применение стволовых клеток пуповинной крови в качестве альтернативы трансплантациям костного мозга произошло в 1988 году в Париже, когда ребенку с анемией Фанкони была произведена трансплантация стволовых клеток, выделенных из пуповинной крови сестры.
С этого момента по всему миру — сначала в США и в Европе, а затем и в России, начали создаваться банки пуповинной крови и проводиться сотни исследований с применением терапии стволовыми клетками пуповинной крови.

В 2005 году компания «Транс-Технологии» получила лицензию Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на применение новых клеточных технологий в здравоохранении, после чего был открыт первый в Санкт-Петербурге Банк стволовых клеток. За время работы компанией был накоплен огромный опыт как по хранению, так и по трансплантации стволовых клеток.

1. Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК)
получают из так называемой внутренней клеточной массы раннего эмбриона на этапе бластоцисты (4-7 день развития). Это «идеальные» стволовые клетки, из которых в дальнейшем развивается весь организм. Все специализированные клетки организма по мере формирования эмбриона дифференцируются из неспециализированных эмбриональных стволовых клеток.
Эмбриональные стволовые клетки обладают рядом положительных и отрицательных характеристик, к которым относятся:
Плюрипотентность — способность стволовой клетки дифференцироваться в несколько типов клеток различных тканей и органов (нервные клетки, красные кровяные тельца, клетки печени, клетки поджелудочной железы, кардиомиоциты, клетки эпидермиса, мышечные клетки и др.).
Низкий уровень иммунореактивности – Эмбриональные стволовые клетки не несут на своих мембранах специфических молекул, которые могут быть опознаны иммунными клетками реципиента как чужеродные. По этой причине эмбриональные стволовые клетки практически никогда не отторгаются после трансплантации и не вызывают так называемой «реакции хозяин против трансплантата.
Онкологические осложнения — трансплантация эмбриональных СК может спровоцировать рост доброкачественных и злокачественных новообразований.

Формирование тератомы после трансплантации эмбриональных стволовых клеток при моделировании экспериментального инсульта.
Erdo F, Buhrle C, Blunk J, Hoehn M, Xia Y, Fleischmann BK, Focking M, Kustermann E, Kolossov E, Hescheler J, Hossmann K-A, and Trapp T.
Host-dependent tumorogenesis of embrionic stem sell transplantation in experimental stroke. Journal of Cerebral Bloob Flow and Methabolism. 2003, 23:780-785.

Этический аспект — Основным источником эмбриональных СК является абортивный материал или материал, оставшийся невостребованным после искусственного оплодотворения.

В случае ЭСК невозможно использовать аутологичный (собственный) материал

1. Фетальный клеточный материал — клетки зародыша на 9-12 неделе развития.

Наиболее веским обоснованием для использования фетального материала является возможность применения материала необходимого генеза. Вместе с тем возникают проблемы этического характера, а также множество вопросов относительно качества материала.

Возможность применения материала необходимого генеза — В 60-90-е гг. прошлого века при лечении психоневрологических заболеваний трансплантировали фетальный клеточный материал, в котором присутствовали стволовые клетки поврежденной ткани.

Этический аспект – Материал, оставшийся в результате прерывания беременности, т.е. аборта.

Качество материала — Использование непроверенного фетального материала может привести к заражению реципиента СПИДом, гепатитами, цитомегаловирусом и др. Проверка материала занимает время и достаточно дорогостоящая, что приводит к увеличению стоимости услуг.

Невозможно использовать аутологичный материал

ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ЗАПРЕЩЕНЫ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РФ.

1. Стволовые клетки взрослого организма:
В течение жизни во взрослом организме постоянно происходит гибель клеток различных тканей, как при естественном обновлении (апоптоз), так и при повреждениях (некроз). Восстановление утраченных клеток происходит за счет камбиальных элементов. В кишечнике, коже, мышцах, красном костном мозге, печени, головном мозге существуют пролиферирующие тканеспецифические популяции клеток.
В последние годы в тканях сформировавшегося организма были выявлены клеточные элементы, способные к дифференцировке не только в тканеспецифических направлениях, но и в клетки иного тканевого происхождения. При этом происходит потеря первичных тканевых маркеров и функций и приобретение маркеров и функций вновь образованного клеточного типа. Это явление получило название трансдифференцировки или пластичности. Подобные клеточные элементы классифицируют как мультипотентные стволовые клетки взрослого организма. Ещё одно их свойство – способность к миграции в другие ткани in vivo.
Открытие стволовых клеток взрослого организма позволяет по-новому подойти к проблеме обновления сформировавшихся тканей, изменить концепцию клеточной и генной терапии различных заболеваний. Изучение свойств стволовых клеток и их влияния на репаративные процессы в организме — одна из наиболее актуальных задач современной клеточной биологии. Особая значимость исследований в данной области связана с применением клеточных технологий для лечения человека.
К настоящему моменту выделены следующие типы стволовых клеток взрослого организма: гемопоэтические, мышечные, нервной ткани, кожи, эндотелия, кишечника, миокарда, гемопоэтические и мезенхимные стволовые клетки.

ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ (ГСК)
Гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) — популяция мультипотентных стволовых клеток — в настоящее время охарактеризована наиболее полно. ГСК находятся в красном костном мозге взрослого организма. Впервые популяция ГСК была выделена из костного мозга (КМ) мыши около 30 лет назад. Клоногенные свойства этих клеток, доказанные позднее в экспериментах in vivo и in vitro, позволили выделять данные клетки с высоким уровнем чистоты (

85 %-95 %). Фенотипическим «портретом» чистых популяций ГСК считается присутствие на поверхности клетки маркеров CD34, CD133, c-kit (CD117), и отсутствие CD38, и специфических маркеров коммитированных клеток крови: гликофорина A, CD2,CD3, CD4, CD8, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD56 и CD66b (Lin-). Долгое время считалось, что ГСК способны дифференцироваться только в клетки крови. Однако исследования по выявлению мультипотентности ГСК, выполненные в последние годы, показали, что при трансплантации в кровоток ГСК могут дифференцироваться также в гепатоциты, клетки эпителия и эндотелий.

На основании экспериментальных работ, выполненных в течение последних лет, ГСК можно считать агентами клеточной терапии только при повреждениях печени и сосудов. Несмотря на разработанные протоколы выделения чистых популяций ГСК из взрослого организма, нет методик их культивирования in vitro(в лабораторных условиях). Существующие методы позволяют лишь сохранить или незначительно обогатить популяцию гемопоэтических стволовых клеток. Уже первые попытки их культивирования показали необходимость присутствия фидерного слоя из клеток стромы костного мозга. Как выяснилось позднее, именно клетки стромы костного мозга являются ключевыми регуляторами популяции ГСК. Стромальные элементы определяют пролиферацию и дифференцировку ГСК в костном мозге. Следует отметить, что стромальные клеточные элементы выделяют факторы, определяющие дифференцировку ГСК и миграцию ГСК в костный мозг.
ГСК способны мигрировать не только в костный мозг, но и из костного мозга в кровоток. Показано, что выход ГСК из костного мозга происходит в ответ на воздействие факторов мобилизации: гранулоцитарно-макрафагального колоние-стимулирующего фактора (ГМ-КСФ), гранулоцитарного колоние-стимулирующего фактора (Г-КСФ). Эти факторы также выделяются клетками стромы. Воздействие ГМ-КСФ и Г-КСФ увеличивает количество ГСК в периферической крови на порядок.
ГСК могут являться инструментом клеточной терапии при некоторых заболеваниях. Современный уровень развития биотехнологии позволяет исследователям использовать аутологичные ГСК, выделяя их из периферической крови в достаточном количестве. Однако механизмы трансдифференцировки ГСК в настоящий момент изучены недостаточно.
До последнего времени костный мозг являлся единственным источником гемопоэтических стволовых клеток. После некоторых медицинских процедур и введения в организм так называемых факторов мобилизации (Г-КСФ и ГМ-КСФ) в периферической крови можно увеличить количество ГСК. Нехватка образцов костного мозга заставила исследователей обратить внимание на альтернативные источники стволовых клеток крови. Несомненно, одним из них является пуповинная/плацентарная кровь. В последние годы исследования применимости пуповинной крови шагнули далеко вперед и многие врачи сошлись во мнении, что трансплантация стволовых клеток пуповинной крови может быть альтернативой пересадки костного мозга при онкогематологических и гематологических заболеваниях.
Итак, ГСК мультипотентны, могут дифференцироваться в клетки различных органов. При работе с ГСК можно использовать аутологичный материал, и как следствие нет риска отторжения при трансплантации реципиента. Они подвергаются криоконсервации, иными словами существует возможность хранения собственных клеток «про запас» с возможностью их использования через длительное время при сохранении всех свойств и возраста клеток на момент забора. Они не дают опухолей in vivo, при введении в организм не вызывают роста новообразований. На сегодняшний день их нельзя культивировать ex vivo, на настоящий момент не выработаны стабильно воспроизводимые методики увеличения количества гемопоэтических клеток в лабораторных условиях.

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ
Стволовые клетки нервной ткани (НСК) расположены в специфических областях мозга человека и других млекопитающих.
Источником стволовых клеток нервной ткани является головной мозг как сформировавшегося, так и развивающегося организма. В результате проведенных экспериментов по трансплантации НСК клетки с донорской меткой были обнаружены в сердце, печени, центральной нервной системе, кишечнике и легких, что доказывает их мультипотентность.
Несмотря на то, что НСК являются мультипотентными и существует возможность их культивирования in vivo, их применение влечет за собой массу сложностей. Выделение стволовых клеток нервной ткани связано с полным разрушением головного мозга, что делает невозможным применение аутологичного материала, а, как следствие этого, появляются те же проблемы этического и иммунологического характера, что и при использовании фетальных клеток.
Для клеточной терапии НСК наиболее перспективны при использовании их ортодоксального дифференцировочного потенциала (нейроны и глия). К настоящему моменту разработаны коктейли химических индукторов коммитации НСК к дифференцировке в одном направлении (Bithell and Williams 2005). НСК локализованы в субэпендимном клеточном слое 3 и 4 желудочков головного мозга (Romanko et al., 2004). Таким образом, выделение НСК связано с разрушением головного мозга донора (Rietze et al., 2001). Но при этом возможно использование аллогенного материала для клеточной терапии ЦНС в связи с наличием гематоэнцефалического барьера и отсутствием иммунологических реакций на чужеродный материал, введенный в ЦНС реципиента. Эксперименты с применением фетального материала при терапии болезни Паркинсона к настоящему моменту уже проведены как на экспериментальных животных, так и в клинике (Burnstein et al., 2004).

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КОЖИ
Стволовые клетки кожи выделяют из покровных тканей как эмбриона, так и взрослого организма. Клеточную терапию стволовыми клетками кожи связывают прежде всего с восстановлением кожных покровов, например, с восстановлением кожи после обширных ожогов. Сегодня подобные разработки уже применяют в клинике.

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ СКЕЛЕТНОЙ МУСКУЛАТУРЫ
Стволовые клетки скелетной мускулатуры выделяют из поперечнополосатой мускулатуры. Эти клетки способны к дифференцировке в клетки нервной, хрящевой, жировой и костной тканей, а также, естественно, в клетки поперечнополосатой мускулатуры. Однако последние исследования показывают, что клетки скелетной мускулатуры являются не чем иным, как отдельной популяцией мезенхимных стволовых клеток (см. ниже).

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МИОКАРДА
В 90-х гг. ХХ века из миокарда новорожденных крыс были выделены клеточные элементы, способные к дифференцировке в кардиомиоциты и эндотелий сосудов. Трансплантация таких клеток в область инфаркта миокарда приводит к развитию в зоне повреждения новых кардиомиоцитов и сосудов, в результате чего восстанавливаются функции органа. Однако методика выделения данных клеточных элементов очень сложна и связана с полным разрушением мышечной ткани сердца.

МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ (МСК)
Традиционным источником МСК является строма костного мозга. В результате проведенных исследований мезенхимные стволовые клетки были обнаружены также в подкожной жировой ткани, которая в больших количествах остается после пластических операций.
В настоящее время ведется множество научно-исследовательских работ по выделению достаточного количества МСК из костной ткани и пуповинной крови.
Мезенхимные стволовые клетки человека рассматривают как один из основных элементов клеточной терапии. Действительно, МСК плюрипотентны и могут дифференцироваться в клетки костной, жировой, мышечной, хрящевой, нервной и прочих тканей. Неоспоримым достоинством работы с МСК служит то, что существует возможность применения аутологичного материала.

Костный мозг — Жировая ткань — Костная ткань

источник

Стволовые клетки организма — это незрелые клетки, которые ещё не превратились ни в какие специализированные клетки нашего организма. Они могут делиться, самообновляться, а могут и превращаться в конкретный тип клеток, осуществляя ремонт поврежденных сосудов, сердца и других органов и систем.

• Эмбриональные (получают из плаценты). Эти стволовые клетки организма являются плюрипотентными — совсем не специализированными (из них можно получить любую клетку нашего организма — см. рисунок слева).
• Фетальные (их берут из материалов плода после аборта). Эти стволовые клетки организма не могут дать начало любой из более 200 клеток нашего организма, как эмбриональные — они более специализированы. Так из фетальных клеток печени можно получить только кроветворные клетки и клетки печени. И они имеют ограниченное число делений.
• Постнатальные (ещё более специализированные, чем фетальные). Это стволовые клетки взрослого организма.

• Гемопоэтические стволовые клетки организма (стволовые клетки крови). Основной источник — костный мозг.
• Мультипотентные мезенхимальные стволовые клетки организма (стромальные).
• Тканеспецифичные прогениторные стволовые клетки организма.

А вообще сегодня развиты технологии, когда берут и пересаживают собственные мезенхимальные стволовые клетки организма из костного мозга или жировой ткани пациента в поражённый орган, добиваясь его частичного восстановления. В медицине трансплантация мезенхимальных стволовых клеток используется для лечения нескольких десятков заболеваний: для лечения лейкозов, лимфом, сердечной недостаточности, рассеянного склероза, для регенерации хряща в коленном суставе и т.д.

Трансплантация стволовых клеток (мезенхимальных) позволяет частично восстановить некоторые внутренние органы, лечить некоторые заболевания. Но такая терапия малоэффективна для старого человека, поскольку молодые стволовые клетки организма имплантируются в старую нишу и быстро приобретают свойства старых клеток.

Стволовые клетки организма могут делиться несимметрично — это когда в результате деления появляются одна стволовая клетка и одна уже дифференцированная (превращённая, к примеру, в клетку мышечной ткани). Это часто происходит от хронического старческого воспаления. А хроническое воспаление в старости имеет много причин.

• Конечные продукты гликирования (подробнее читайте в статье — «Гликирование белков — старение организма«).
• Гиперактивация mTOR. Снизить активность mTOR можно снижением ИФР-1 до оптимального с помощью коротких циклов голода, разгрузочными днями, а также исключением из пищи жареного, печёного и продуктов с высоким гликемическим индексом. Вот это несимметричное деление из-за воспаления приводит к уменьшению количества стволовых клеток.
• Хронический стресс активизирует воспаление за счет адреналинового сигналинга в костном мозге.

Истощённые воспалением стволовые клетки организма — один из признаков старения. Но, как показали исследования, этот ущерб до поры до времени можно обращать вспять. Накапливается всё больше свидетельств, что, например, снижение ИФР-1 до оптимального с помощью коротких циклов голода могут помочь в восстановлении мезенхимальных стволовых клеток, а также в омоложении гемопоэтических стволовых клеток.

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26160351
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26159917
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22052357

Клетки костного мозга во время сна выделяют сигнальный пептид, который заставляет кроветворные стволовые клетки перемещаться в другие ниши, добиваясь регенерации тканей и лечения болезней.

Российский рынок услуг в области пересадки мезенхимальных стволовых клеток не развит. Очень много шарлатанов пытаются спекулировать на данной теме. И даже вводят людей в заблуждение, что используют именно эмбриональные стволовые клетки организма, что не соответствует действительности. Только ограниченный список организаций имеют в этой области достижения.

Наибольший интерес в регенеративной медицине сердца и сосудов представляют гемопоэтические стволовые клетки, а также эндотелиальные прогениторные клетки. В настоящее время изучение эндотелиальных прогениторных клеток для практического применения в клинике выглядит перспективным в связи с доказанным участием этих клеток в поддержании функции эндотелия сосудов.

В настоящее время изучение эндотелиальных прогениторных клеток (см. рисунок слева) для практического применения в клинике выглядит перспективным в связи с доказанным участием этих клеток в поддержании иммунитета, крови, улучшению функции эндотелия сосудов и в формировании в новых сосудов. Установлено, что снижение количества эндотелиальных прогениторных клеток в крови является независимым предсказателем более высокой заболеваемости и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, о чем поговорим ниже. Рассматриваются подходы к увеличению количества и функциональной активности эндотелиальных прогениторных клеток . Эти клетки потенциально могут в известной степени восстанавливать функцию поврежденных тканей. Большинство клеток-предшественников созревают из гемопоэтических стволовых клеток , в основном находящихся в костном мозге.

Эндотелиальные прогениторные клетки эффективно помогают поддерживать целостность сосудистого эндотелия, что тормозит развитие атеросклероза. Процесс привлечения и миграции эндотелиальных прогениторных клеток в организме, включая экзогенно введенные клетки, управляется клетками, находящимися непосредственно в зоне повреждения. Различные типы клеток внутри атеросклеротических бляшек способны мобилизовать и направлять эндотелиальные прогениторные клетки к сосудам с поврежденным эндотелием . При атеросклеротическом поражении высвобождение эндотелиальных прогениторных клеток из мест их постоянного нахождения происходит в результате начала поступления молекулярных сигналов от иммунных клеток, расположенных внутри атеросклеротических бляшек. В настоящее время показано, что количество и функциональная активность циркулирующих эндотелиальных прогениторных клеток являются маркерами сосудистого риска для множества заболеваний, в том числе, сердечно-сосудистой системы. Подробнее этот биомаркер рассмотрим далее. Данный биомаркер независим от других традиционных и нетрадиционных факторов риска, среди которых гипертония (повышенное артериальное давление), гиперхолестеринемия (повышенный холестерин) и высокий маркер воспаления сосудов — С-реактивный белок.

2005 год, Университетская больница Росток, Германия. Экспериментальные данные показали, что стволовые клетки усиливают регенерацию миокарда, гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF) опосредует мобилизацию гемопоэтических стволовых клеток (CD34+) мононуклеарной крови (MNCCD34+). В связи с этим ученые протестировали влияние лечения подкожно с помощью G-CSF для 25-ти пациентов из 50-ти с острым коронарным синдромом после инфаркта. В итоге пациенты, получившие такое лечения имели лучшую фракцию выброса сердца, значительно меньший объем повреждения сердца.

Тем не менее не следует преувеличивать возможности стволовых клеток. Они часто могут в разной степени обращать вспять возраст некоторых органов и систем, но не способны радикально остановить старение. Однако улучшить здоровье, уменьшить возраст сердца и сосудов, продлить жизнь — это тоже не мало.

2008 год, Athens University Medical School, Афины, Греция. В настоящее время стволовые клетки и их потенциальная роль в лечении пациентов с заболеваниями сердца являются областью интенсивных исследований. Однако результаты клинических исследований пока остаются противоречивыми.

Разбудить и направить стволовые клетки к сосудам и сердцу для их омоложения можно с помощью лечения короткими курсами статинов в сочетании с телмисартаном или с препаратами группы иАПФ по назначению врача (самолечение опасно). Терапия данными лекарствами позволяет обращать возраст наших сосудов немного вспять, уменьшая скорость распространения пульсовой волны, КИМ сонных артерий, увеличивая поток опосредованную дилатацию. Сосуды становятся мягче, по ним лучше проходит кровь, они лучше регулируют артериальное давление.

Открытие стволовых клеток пролило Новый свет на понимание механизмов, ответственных за ишемические и дегенеративные расстройства и открыло новое поле для регенеративной медицины.

2008 год, Университетская Больница Цюрих, Цюрих, Швейцария. Считается, что эндотелиальная травма кровеносных сосудов играет ключевую роль в развитии и прогрессировании сосудистых заболеваний, таких как атеросклероз, гипертония или рестеноз, а также их осложнений, включая инфаркт миокарда или инсульт. Накопленные данные говорят о том, что эндотелиальные прогениторные клетки (ЭПК) (см. рисунок слева), полученные из костного мозга, способствуют ремонту эндотелия сосудов, защищают КИМ сосудов от утолщения. Ишемическая болезнь сердца и ее факторы риска, такие как диабет, гиперхолестеринемия, гипертония и курение, связаны со снижением количества и нарушением функциональной активности циркулирующих в крови эндотелиальных прогениторных клеток . Более того, исходные данные свидетельствуют о том, что снижение уровня эндотелиальных прогениторных клеток связано с дисфункцией эндотелия сосудов и с повышенным риском сердечно-сосудистых событий (инсульт и инфаркт). А нарушение ремонта сосудов из-за снижения количества и функции эндотелиальных прогениторных клеток способствует прогрессированию сосудистых заболеваний. Несколько экспериментальных и клинических исследований показали, что статины, препараты группы иАПФ (например, эналаприл и рамиприл), сартаны, особенно агонист PPAR гамма телмисартан увеличивают количество и функциональную активность эндотелиальных прогениторных клеток .

• Кратковременная (не более 8 недель) терапия статинами повышает количество эндотелиальных прогениторных клеток , но терапия более 8 неделю уже снижает количество эндотелиальных прогениторных клеток . А мы также знаем, что именно кратковременные курсы статинов могут в сочетании с сартанами или иАПФ омолаживать сосуды независимо от уровня холестерина в крови. Высокие дозы статинов могут это в значительно меньшей степени — у них иные задачи.
• Лечение эналаприлом повышает количество эндотелиальных прогениторных клеток . А небольшое клиническое исследование, показало, что рамиприл при лечении в течение 4-х недель повышает количество эндотелиальных прогениторных клеток и улучшает их функцию при заболеваниях коронарных артерий.
• Было также показано, что прогениторные клетки крови также имеют рецепторы гормона ангиотензина II AT1, на которые могут действовать препараты группы сартанов, особенно телмисартан. Это указывает на то, что сартаны могут напрямую влиять на прогениторные клетки .
• Для справки: сартаны и препараты группы иАПФ — это лекарственные средства, которыми симптоматически лечат повышенное артериально давление.

2009 год, отделение кардиологии Токийского женского медицинского Университета, Япония. Поскольку считается, что эндотелиальные прогениторные клетки играют критическую роль при ишемических заболеваниях, ученые исследовали влияние телмисартана на пролиферацию эндотелиальных прогениторных клеток. На клеточных культурах, взятых от здоровых людей, было показано, что в присутствии телмисартана через 4 дня количество колоний эндотелиальных прогениторных клеток увеличивалось в зависимости от дозы — чем больше доза, тем больше (см. рисунок). Но этого не происходило в присутствии другого сартана — валсартана. Это потому, что телмисартан — это уникальный сартан, так как телмисартан агонист PPAR гамма в отличии от других сартанов. Так другой агонист PPAR гамма (росиглитазон) также увеличивал количество эндотелиальных прогениторных клеток. А когда было добавлено к телмисартану вещество, подавляющее PPAR гамма, то количество колоний эндотелиальных прогениторных клеток не увеличивалось. Эти данные свидетельствуют о том, что телмисартан может способствовать целостности эндотелия и васкулогенезу в ишемических областях путем увеличения числа эндотелиальных прогениторных клеток. Другие сартаны не имеют столь мощного действия, как телмисартан. Также телмисартан повышал фосфолирование Akt. А ингибирование активации Akt значительно ослабило влияние телмисартана на функцию эндотелиальных прогениторных клеток. Это говорит о том, что Akt участвует в стимулирующем эффекте телмисартана на дифференцировку эндотелиальных прогениторных клеток.

Далее эти же данные были подтверждены и в клинических исследованиях у людей.

2010, Университетская клиника Бонн, Германия. И статины и телмисартан по отдельности показали свои свойства повышать число эндотелиальных прогениторных клеток, улучшать их функцию, миграцию, снижать апоптоз. Телмисартан уникальный сартан, так как является в отличии от других сартанов агонистом PPAR гамма и действует как за счет блокады рецепторов ангиотензина II AT1 (даже одна лишь блокада ангиотензина II AT1 немного, но работает www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18049030), так и за счет агонизма к PPAR гамма. Но могут ли эти средства, применяемые совместно, оказывать еще больший синергичный эффект?

На клеточных культурах, взятых от здоровых людей, а также на мышах дикого типа было показано (см. рисунок), что телмисартан и один из статинов (симвастатин) по отдельности повышают число колоний эндотелиальных прогениторных клеток. Телмисартан уменьшил апоптоз эндотелиальных прогениторных клеток. Однако сочетание телмисартана и симвастатина привело к еще более значительному синергичному увеличению количества и функции эндотелиальных прогениторных клеток, а также повысило их миграцию в зону поражения эндотелия. Комбинация значительно уменьшила индуцированное повреждение эндотелия сонных артерий. Однако не стоит одновременно с телмисартаном+статином использовать ингибиторы MMP9, так как ингибирование MMP9 может свести на нет повышение уровня эндотелиальных прогениторных клеток. Ингибиторами MMP9 являются, например, пентоксифиллин и доксициклин.

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19555424
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16515775
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16480696
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8019484

Если сартаны в сочетании со статинами могут мобилизовать эндотелиальные прогениторные клетки, то это теоретически должно омолаживать сосуды в некоторой степени. И действительно, ряд клинических исследований указывают на то, что это возможно. Например.

5 клинических исследований от 2011, 2012, 2013, 2014, 2015 годов (Люблянский Университет, Любляна, Словения) показали, что лечение комбинацией валсартана (сартан) 20 мг + флувастатина (статин) 10-20 мг – в маленьких дозах в течение 1 месяца буквально омолаживает сосуды – обращает у пациентов возраст сосудов вспять примерно на 10-15 лет. И этот эффект сохраняется в течение 6-7 месяцев, постепенно снижаясь (см. рисунок слева). А если повторять такой курс каждые полгода, то эффект будет таким же .

Благодаря таким коротким курсам в минидозах, мы избегаем побочных действий флувастатина – в том числе сахарного диабета 2-го типа. Причём такой подход работает как у здоровых людей, так и у больных сахарным диабетом 2-го типа, и у больных, перенёсших инфаркт миокарда. И вот это уже может обеспечить нам теоретически постоянно молодые сосуды. Также выше уже разобрали, что кратковременная (не более 8 недель) терапия статинами повышает количество эндотелиальных прогениторных клеток, но терапия более 8 неделю уже снижает количество эндотелиальных прогениторных клеток.

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21300350 (здоровые люди среднего возраста)

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22385885 (здоровые мужчины среднего возраста)

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23587479 (здоровые люди среднего возраста)

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23811602 (у больных сахарным диабетом)

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4363554 (у здоровых людей среднего и молодого возраста )

2014 год, Академия медицинских наук Шаньдуна, Китай. А короткий курс телмисартана с розувастатином при контроле артериального давления позволил синергично уменьшить КИМ сонных артерий у людей с гипертонической болезнью сердца, пусть и немного, что ранее считалось невозможным. Стоит заметить, что у гипертоников вообще сложно уменьшить КИМ, так как сама гипертоническая болезнь способствует более быстрому прогрессированию КИМ сосудов. И тем это ценно. Тем более, что телмисартан или розувастатин по отдельности это сделать не смогли — только вместе в результате синергии.

Истощение гемопоэтических стволовых клеток, а также снижение числа и функции эндотелиальных прогениторных клеток являются независимым маркером раннего субклинического атеросклероза сосудов у здоровых людей (когда еще нет признаков болезни) и может дать дополнительную информацию за пределами классических факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Существуют многочисленные данные о том, что количество и функция эндотелиальных прогениторных клеток является независимым биологическим маркером для определения риска смертности и развития субклинического атеросклероза у больных аутоиммунными заболеваниями, диабетом, гипертонической болезнью, когда пациент еще не имеет симптомов атеросклероза. А мы помним, что атеросклероз — убийца №1 в мире и заканчивается инсультом или инфарктом.

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16620831
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24273021
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21981808
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20594475
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17181565
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17034932

2006 год, Медицинская школа Университета Падуи, Италия. Экспериментальные исследования показали, что эндотелиальные прогениторные клетки участвуют в ремонте и защите эндотелия сосудов. Нарушение эндотелиального слоя является первым шагом в развитии атеросклероза. Для того, чтобы это показать ученые исследовали 137 здоровых испытуемых, сравнивали их КИМ сонных артерий, высокочувствительный с-реактивный белок, уровень циркулирующих в крови эндотелиальных прогениторных клеток, а также риск сердечно-сосудистых заболеваний. Шесть субпопуляций прогениторных клеток были определены методом проточной цитометрии на основе поверхностной экспрессии антигенов CD34(+), CD133(+), CD34(+)CD133(+), CD34(+)KDR(+), CD133(+)KDR(+), and CD34(+)CD133(+)KDR(+). Среди различных антигенных профилей эндотелиальных прогениторных клеток только CD34(+)KDR(+) клетки были значительно уменьшены у пациентов с повышенным КИМ. Клетки CD34(+)KDR(+) имели обратную корреляцию с КИМ независимо от других сердечно-сосудистых параметров даже после поправки на высокочувствительный с-реактивный белок и 10-летний риск сердечно-сосудистых заболеваний (Framingham risk). Был сделан вывод, что истощение гемопоэтических стволовых клеток, а также снижение числа и функции эндотелиальных прогениторных клеток является независимым маркером раннего субклинического атеросклероза у здоровых людей и может дать дополнительную информацию за пределами классических факторов риска и воспалительных маркеров.

Но одно дело разбудить и направить, а другое дело, когда наши гемопоэтические стволовые клетки стареют. Было обнаружено, что диета имитирующая голодание, либо короткие снижение ИФР-1 до оптимального с помощью коротких циков голода способны в буквальном смысле слова обращать возраст гемопоэтических стволовых клеток вспять, что связано со значительным продлением нашей жизни и омоложением иммунитета.

2014 год, Институт Регенеративных наук, Саннивейл, Калифорния и Университет Южной Калифорнии, США. Исследования показали, что можно омолодить гемопоэтические стволовые с помощью длительных голоданий (не менее 72 часов для мышей — для людей 5 дней). Такое снижение ИФР-1 до оптимального с помощью коротких циклов голода уменьшало токсичность химиотерапии у мышей. Формула: 6-8 циклов голоданий по 3 дня подряд – 1 раз в две недели (у людей 1 раз в 1 месяц по 5 дней, а у худых людей не чаще 1 раза в квартал). Препараты для лечения рака повреждают не только клетки опухоли, но и здоровые. Так доксорубицин, этопозид, циклофосфан вызывают повреждения ДНК. В результате погибают клетки крови и гемопоэтические стволовые клетки в костном мозге. Но снижение ИФР-1 до оптимального с помощью коротких циков голода у мышей эффективно блокировали смерть гемопоэтических стволовых клеток в результате химиотерапии. В результате голоданий с химиотерапией было создано в 6 раз больше гемопоэтических стволовых клеток, чем просто при химиотерапии. У таких мышей было более эффективное восстановление крови с улучшенным лимфоидно/миелоидным соотношением. Но омолодят ли циклы 3-х дневных голоданий гемопоэтические стволовые клетки 18 месячных (старых) мышей? И вот таких мышей подвергли голоду по 3 дня каждые две недели. Таких 8 циклов. В результате у мышей возрастное смещение дифференцирования гемопоэтических стволовых клеток в сторону миелоидных было устранено. А пропорции миелоидных по отношение к лимфоидным было похоже на соотношение, которое наблюдалось у молодых животных. Положительные результаты от таких циклов голоданий у мышей наблюдались, начиная с 4-го цикла. И такие результаты были показаны в 3-х независимых экспериментах.

Позже стало понятно, что именно снижение ИФР-1 с последующим его частичным восстановлением даёт такой результат. Для это были взяты мыши с нокаутом гена рецептора гормона роста – у них низкий не оптимально ИФР-1. Их подвергали химиотерапии. И было обнаружено, что ДНК их гемопоэтических стволовых клеток с более низким ИФР-1 гораздо меньше повреждались, чем у обычных мышей (см. рисунок слева). Это было точно также, как и у обычных мышей, которые вместе с химиотерапией подвергались циклам голоданий.
Также у мышей с нокаутом гена рецептора гормона роста (с низким ИФР-1) было гораздо больше гемопоэтических стволовых клеток после химиотерапии, чем у обычных мышей после химии.
То же наблюдалось и без химиотерапии. Также мыши, которые подвергались химиотерапии, но голодали, когда им искусственно вводили ИФР-1, не имели никаких преимуществ над теми, которые не голодали.

Но будут ли работать снижение ИФР-1 до оптимального с помощью коротких циков голода у людей? 2014 год, Университет Южной Калифорнии, США. Были проведены КИ I фазы по циклам голоданий 24-72 часов у людей, которые проходили курсы химиотерапии рака. Только минимум 72 часа голодания в цикле при химиотерапии сохраняли лимфоциты и баланс лейкоцитов. Сейчас идёт II фаза. Но сильные эффекты были только у тех, кто голодал около 5 дней до каждого курса химиотерапии.

Рассмотрим 10 случаев, в которых пациенты (в возрасте от 44 до 78 лет) с различными злокачественные новообразования добровольно голодали от 48 до 140 часов до химиотерапии и 5-56 часов после химиотерапии. Ни один пациент не имел значительных побочных эффектов от голоданий – кроме головокружений. Шесть пациентов, которые прошли курс химиотерапии и голодали, сообщили о сокращении усталости, слабости. У них не было выпадения волос и других даже опасных для жизни побочных эффектов от химии. Их самочувствие напротив улучшалось, повышалась выносливость. После курса голоданий восстанавливались клетки крови (см. рисунок — зеленым цветом показано восстановление клеток крови).

Однако, как показал Вальтер Лонго в своих исследованиях на людях, диета имитирующая голодания (FMD) способна без голоданий вызывать в точности такие же эффекты по омоложению гемопоэтических стволовых клеток. Подробнее про эту диету можно читать в статье: FMD (диета, имитирующая голодания) — мощное средство продления жизни

Аэробные упражнения 70% от максимальной мощности мобилизуют гемопоэтические стволовые клетки по большей части сразу после высокоинтенсивных упражнений, а также восстанавливают количество и функцию прогениторных эндотелиальных клеток при при повышенном артериальном давлении (гипертонии). Это позволяет добиться регресса (рассасывания) части коронарной бляшки, омолаживать наше сердце даже в среднем возрасте, обращать возраст сосудов немного вспять.

Университета Техаса Юго-Западного медицинского центра. Рандомизированное контролируемое исследование 2018 г. Аэробная нагрузка в буквальном смысле делает наше сердце более молодым даже в среднем возрасте. Нагрузки росли постепенно и достигли к 6 месяцу 5-6 часов в неделю. У 31 пациента (средний возраст 53,5 лет), ранее ведущих сидячий образ жизни, 2 летние тренировки аэробного характера увеличили максимальное потребление кислорода (Vo2max) на 18% (количество кислорода, усваиваемое организмом человека за 1 минуту). Увеличился индекс ударного объема левого желудочка сердца (количество крови, которое выбрасывает сердце за одно сокращение). Снизилась жесткость левого желудочка сердца.

1993 год, Медицинская Университетская Клиника, Гейдельберг, Германия. Физические упражнения могут улучшить симптомы ишемической болезни сердца. Впервые это было показано врачом Уильям Геберденом, который впервые описал клинический случай, когда пациент со стенокардией был почти излечен после регулярных ежедневных упражнений в течение полугода. Стеноз коронарных артерий может быть вызван патологическим изменением сосудов сердца (см. рисунок), закупоркой их изнутри или сдавливанием извне, а наиболее частые причины стеноза это: тромбоз коронарных артерий, эмболия коронарных артерий, атеросклероз коронарных артерий. Бег трусцой 5-6 часов в неделю по 1 часу со сжиганием при этом не менее 2200 Ккалорий в неделю в течение 12 месяцев совместно с гипохолестериновой диетой, направленной на снижение уровня холестерина в крови (не путать с низким содержанием холестерина в пище) и на снижение воспаления, позволял добиться регресса (рассасывания) части коронарной бляшки. Это просто невероятные результаты. Возраст сердца и сосудов вспять!

Университет Темпл, Пенсильвания. Испытуемые (возраст 53.4±6,2 года из которых 21 женщина и 5 мужчин) практиковали аэробные упражнения. 6 месяцев тренировок обращают возраст сосудов немного вспять (снижается КИМ сонных артерий, улучшается эластичность артерий).

Как мы видим, правильная аэробная активность может в буквальном смысле слова омолаживать наши сердце и сосуды. Но как это может быть возможно? Предполагается, что одну из ведущих ролей в этом процессе играют стволовые клетки.

2017 год, Университет Макмастер, Гамильтон, Онтарио, Канада. Аэробные упражнения 70% от максимальной мощности мобилизуют гемопоэтические стволовые клетки по большей части сразу после тренировки (см. рисунок). 1-5% от гемопоэтических стволовых клеток обычно у людей циркулируют между костным мозгом и кровью каждый день, а тут такой мощный всплеск!

2012, Университет Сан-Паулу, Бразилия. Прогениторные эндотелиальные клетки, полученные из костного мозга, участвуют в сосудистом росте и ремонте. Аэробная тренировка восстанавливает количество и функцию прогениторных эндотелиальных клеток (специализированные стволовые клетки) при гипертонии у крыс.

Но по отдельности диета, лекарства или физическая активность ни так мощны, как их синергия. Стратегия мощного омоложения сердца и сосудов предполагает синергию диеты FDM, диеты OL, правильных аэробных физических нагрузок с одновременными короткими курсами статинов и телмисартана (либо препаратов группы иАПФ), а также обязательное избавление от излишнего веса тела и исключение дефицита сна. В 2016 году мой КИМ сосудов был 0,8 мм, а сейчас уже 0,44 мм. Но с медицинской точки зрения — это невозможно. Я применял комплексную стратегию и добился такого результата. Такого же результата при комплексном подходе добились и многие читатели блога nestarenieRU, которые любезно присылают свои результаты.

В 2016 году мой КИМ сонных артерий был 0,8 мм, потом меньше, а высокоточное измерение в мае 2018 года показало, что мой КИМ сонных артерий снизился до уровня 0,44 мм. Это уже уровень юноши. А ведь мне в декабре 2018 года исполнится 42 года. Слева можно посмотреть на последнее заключение измерения КИМ моих сонных артерий с помощью УЗИ. Кроме того, я попросил читателей блога присылать мне свои результаты по терапии КИМ. После анализа я заметил, что когда люди снижали КИМ только статинами+сартанами, то это или не снижало КИМ или снижало очень слабо. Но когда они применяли комплекс мер: синергию диеты FDM, диеты OL, правильных аэробных физических нагрузок с одновременными короткими курсами статинов и телмисартана (либо препаратов группы иАПФ), а также обязательное избавления от излишнего веса тела и исключение дефицита сна, то снижение происходило очень значительное. Так на следующем графике видны лишь некоторые примеры. И мы может увидеть, что у одной женщины КИМ снизился всего за 2 месяца с 1,4 мм до 0,8 мм. Два месяца назад был явный атеросклероз, а затем уже норма, хотя и не идеальный (см. картинку ниже). Отдельно лекарства такое не могут. Отдельно диета FMD такое вероятно не может. Отдельно похудение тоже. Все это, судя по исследованиям, уменьшало КИМ только на сотые доли миллиметра. Но все вместе уже дает такую синергию. FMD диета совместно с исключением дефицита сна омолаживает гемопоэтические стволовые клетки.

А правильные аэробные нагрузки и лекарства, улучшают функцию и количество эндотелиальных прогениторных клеток и направляют их в зону поражения для ремонта сердца и сосудов.

Но хорошо ли это, что комплексная терапия позволила мне и другим людям значительно снижать свой КИМ сонных артерий? Ведь в рекомендациях по ведению артериальной гипертонии Европейского общества кардиологов и Европейского общества по артериальной гипертонии говорится о том, что КИМ сонных артерий не имеет прогностического значения. Однако эти рекомендации базируются на некорретных данных и должны быть изменены. По данному факту также составлен официальный документ, с указанием на эти нарушения; А предыдущие качественные исследования указывают на то, что терапия КИМ статинами снижала смертность.

Рекомендации по ведению артериальной гипертонии Европейского общества кардиологов и Европейского общества по артериальной гипертонии делает вывод по поводу прогностической ценности КИМ с точки зрения смертности. «Не имеет прогностического значения …» , опираясь в том числе на следующий мета-анализ 2010 года от Университета Федерико II, Неаполь, Италия:

Однако мета-анализ 2010 года от Университета Федерико II некорректен и вот почему:

1. В данном мета-анализе для оценки связи применялся метод регрессии, который некорректен для определения такой связи. Мета-анализ свел воедино разные технологии измерения, которые невозможно сравнивать. Также как некорректно делать вывод о том, что человек, у которого нога толще чем рука у другого человека, имеет больший вес тела. Можно сравнивать лишь ноги с ногами и руки с руками. Выводы из данного мета-анализа вообще не о чем.
2. Короткий период наблюдения (всего 1-2 года), а нужно 2-8 лет. В предыдущих исследованиях снижение смертности от более тонкого КИМ наблюдалось лишь через 2-8 лет наблюдения.
3. В мета-анализ 2010 года были включены в том числе исследования, где терапия толщины КИМ проводилась с помощью гормональной терапии. А гормоны сами по себе могут повышать смертность. Например, гормон роста может улучшить холестерин, снизить вес тела, но повысить смертность. Вот официальный документ с критикой данного мета-анализа https://nestarenie.ru/2291_2_full.pdf

Как раз предыдущий мета-анализ 2005 года от Университета Уэйк Форест, Северная Каролина, США, сфокусированный на высококачественных исследованиях терапии КИМ только лишь статинами, пришел к иному выводу.

1. Стволовые клетки организма — это незрелые клетки, которые ещё не превратились ни в какие конкретные клетки нашего организма. Они могут делиться, самообновляться, а могут и превращаться в конкретные клетки, осуществляя ремонт поврежденных сосудов, сердца и других органов и систем.
2. Наибольший интерес в регенеративной медицине сердца и сосудов представляют гемопоэтические стволовые клетки, а также эндотелиальные прогениторные клетки. В настоящее время изучение эндотелиальных прогениторных клеток для практического применения в клинике выглядит перспективным в связи с доказанным участием этих клеток в поддержании функции эндотелия сосудов.
3. Тем не менее не следует преувеличивать возможности стволовых клеток. Они часто могут в разной мере обращать вспять возраст некоторых органов и систем, но не способны радикально остановить старение. Однако улучшить здоровье, уменьшить возраст сердца и сосудов, продлить жизнь — это тоже не мало.
4. Разбудить и направить стволовые клетки к сосудам и сердцу для их омоложения можно с помощью лечения короткими курсами статинов в сочетании с телмисартаном или с препаратами группы иАПФ по назначению врача (самолечение опасно). Терапия данными лекарствами позволяет обращать возраст наших сосудов немного вспять, уменьшая скорость распространения пульсовой волны, КИМ сонных артерий, увеличивая поток опосредованную дилатацию. Сосуды становятся мягче, по ним лучше проходит кровь, они лучше регулируют артериальное давление.
5. Истощение гемопоэтических стволовых клеток, а также снижение числа и функции эндотелиальных прогениторных клеток являются независимым маркером раннего субклинического атеросклероза сосудов у здоровых людей (когда еще нет признаков болезни) и может дать дополнительную информацию за пределами классических факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний.
6. Но одно дело разбудить и направить, а другое дело, когда наши гемопоэтические стволовые клетки стареют. Было обнаружено, что диета имитирующая голодание, либо короткие снижение ИФР-1 до оптимального с помощью коротких циков голода способны в буквальном смысле слова обращать возраст гемопоэтических стволовых клеток вспять, что связано со значительным продлением нашей жизни и омоложением иммунитета.
7. Аэробные упражнения 70% от максимальной мощности мобилизуют гемопоэтические стволовые клетки по большей части сразу после высокоинтенсивных упражнений, а также восстанавливают количество и функцию прогениторных эндотелиальных клеток при при повышенном артериальном давлении (гипертонии). Это позволяет добиться регресса (рассасывания) части коронарной бляшки, омолаживать наше сердце даже в среднем возрасте, обращать возраст сосудов немного вспять.
8. Но по отдельности диета, лекарства или физическая активность ни так мощны, как их синергия. Стратегия мощного омоложения сердца и сосудов предполагает синергию диеты FDM, диеты OL, правильных аэробных физических нагрузок с одновременными короткими курсами статинов и телмисартана (либо препаратов группы иАПФ), а также обязательное избавления от излишнего веса тела и исключение дефицита сна.
9. В 2016 году мой КИМ сосудов был 0,8 мм, а сейчас уже 0,44 мм. Но с медицинской точки зрения — это невозможно. Я применял комплексную стратегию и добился такого результата. Такого же результата при комплексном подходе добились и многие читатели блога nestarenieRU, которые любезно присылают свои результаты.
10. Но хорошо ли это, что комплексная терапия позволила мне и другим людям значительно снижать свой КИМ сонных артерий? Ведь в рекомендациях по ведению артериальной гипертонии Европейского общества кардиологов и Европейского общества по артериальной гипертонии говорится о том, что КИМ сонных артерий не имеет прогностического значения. Однако эти рекомендации базируются на некорретных данных и должны быть изменены. По данному факту также составлен официальный документ, с указанием на эти нарушения; А предыдущие качественные исследования указывают на то, что терапия КИМ статинами снижала смертность.
11. И если совсем коротко, то, если вы хотите омолодить, разбудить и направить свои стволовые клетки на омоложения сердца и сосудов, то нужно добиться синергии с помощью правильных тренировок, согласованными с врачом короткими курсами лекарственной терапии телмисартаном+статином, диеты FMD и диеты OL, а также исключить дефицит сна.
12. Будьте здоровы и живите долго!

Предлагаем Вам оформить почтовую подписку на самые новые и актуальные новости, которые появляются в науке, а также новости нашей научно-просветительской группы, чтобы ничего не упустить.

источник