Народные средства лечения нейрофибромы

Нейрофиброматоз – болезнь, относящаяся к группе факоматозов. Проявляется в виде пятен телесного цвета на кожных покровах тела.

Насчитывают 7 типов нейрофиброматоза (НФ). Рассмотрим причины и признаки каждого типа НФ.

Наиболее распространенный тип НФ, который передается наследственным путем. Основной характерной чертой является возникновение опухолей у человека. Заболеваемость в зависимости от пола человека – одинакова, каждый 3,5 тыс. ребенок может подвергаться риску и унаследовать эту болезнь. При НФ-1 в семнадцатой хромосоме картирован ген.

большое количество телесных пятен на кожных покровах, размером 0,5-2 сантиметров;
повышенная пигментация кожи;
есть пара нейрофибром;
глиома нервов зрения;
наличие узелков Лиша;
аномалии костей;
генетическая предрасположенность.

По сравнению с первым типом, процент заболеваемости вторым типом значительно ниже. Примерно каждый 50 тыс. ребенок может заболеть нейрофибрамотозом 2-го типа. При данной разновидности НФ в 22-ой хромосоме картирован ген.

генетическая наследственность (по родственной линии есть больной НФ-2 или же присутствует такая болезнь, как «невринома 8-го нерва»);
невринома 8-го нерва (причем двусторонняя);
наличие 2-х вышеперечисленных симптомов;
присутствуют нейрофибромы, глиома, шваннома.

3-тий тип встречается редко.

ладонные нейрофибромы;
бледные светло-коричневые пятна на коже больших размеров;
наличие двусторонних невром слухового нерва;
менингиомы, нейрофибромы (спинальные и параспинальные);
нет узелков Лиша;
различные опухоли центральной нервной системы.

НФ-3 развивается быстро, но только после 20-30 лет.

Довольно редкая форма нейрофиброматоза. Симптоматика схожа с нейрофиброматозом 1-го типа, но есть одно отличие – отсутствуют узелки Лиша.

5-ый тип – сегментарный. При этом типе – поражение одностороннего характера и оно проявляется наличием нейрофибром или пигментных пятен. Иногда эти проявления сочетаются. По своей клинике НФ-5 похож на гемигипертрофию.

Данному типу не присущи нейрофибромы. НФ-6 присуще только наличие пигментации, которая проявляется пятнами светло-коричневого цвета.

Может образоваться после достижения 20-ти лет.

Основные признаки развития:

боли непонятного характера или, наоборот, потеря чувствительности;
наличие парестензии;
зуд;
возникновение парезов (частичный паралич);
аномалии костей, в том месте, где непосредственно расположена нейрофибома (плексиформная);
иногда НФ-7 может быть причиной асимметричности лица, рук, ног.

Наиболее часто болеют нейрофиброматозом первого и второго типа (НФ-1, 2).

Для лечения нейрофиброматоза необходимо придерживаться следующих условий:

1 Есть продукты, которые повышают иммунитет. Например, нужно больше есть черной смородины, цитрусовых, капусты, калины (с ней нужно быть осторожно — она понижает давление), пить траву иван-чая (заваривать как обычный чай).
2 Необходимо оперативно лечить инфекционные очаги хронического характера, а именно: кариес, гайморит, ангину.
3 Лечить дисбактериозы (и они уменьшают уровень иммунитета организма).
4 Ни в коем случае нельзя переедать и чрезмерно употреблять жирную пищу.
5 В организм должно поступать в необходимом количестве кальций, лецитин, цинк, витамины с минералами.

кисломолочные продукты (кефир, молоко, ряженку, творог, сметану);
морские продукты и рыбные блюда;
мясо (наиболее полезное – куриное, помогает регенерации кожи, благодаря белку; говяжье – источник витамина В и цинка);
печень;
зеленый чай (обладает антиоксидантным действием, защищает организм от свободных радикалов).

30 % настойка, приготовленная из корней и листьев болиголова, с корнями аконита, в попеременном применении порошка мухомора (0,2 грамма брать на один прием). Помогает при онкозаболеваниях различного характера.

Настой, приготовленный из чистотела. Способ приготовления: 40 грамм травы чистотела поместить в 200 миллилитров кипятка, настоять в течение четверти часа. Пить по 100 миллилитров за четверть часа до еды (не более трех раз в день). Такой настой нельзя хранить больше 48 часов.

Внимание! Нужно быть придельно осторожными в применении чистотела для лечения. Ведь, кроме своих лечебных способностей, он известен как ядовитое растение (поэтому нужно строго придерживаться доз).

Настои или отвары из корня и стебля лопуха, а, также, лопуха паутинистого. Способ применения: внутрь, трижды в день по 100 миллилитров такого настоя (отвара).

Способ 1
Сок из измельченных листьев пиона (уклоняющегося) прикладывать к светло-коричневым пятнам.
Способ 2
Пить отвар из сухих и мелко порезанных корней пиона. 40 грамм таких корней поместить в термос с горячей водой (600 миллилитров), закрыть крышкой, дать настоятся в течении получаса. Принимать 100 миллилитров в день за 3 приема, выпивать за 20 минут до приема пищи.

Все эти продукты вызывают интоксикацию организма, нарушается питание подкожных клеток, разрушают клетки кожи.

источник

Нейрофиброматоз включает в свое определение группу наследственных заболеваний, которые характеризуются развитием опухолей из нервной ткани, возникающих вследствие нарушения процесса роста клеток.

Эти доброкачественные опухоли способны переходить в злокачественные новообразования, поэтому важно не оставлять данную проблему без должного внимания. Такие образования могут обнаруживаться на любом участке ЦНС: спинном и головном мозге, периферических нервах.

Среди мужчин и женщин данное заболевание встречается с одинаковой частотой. Чаще всего заболевание диагностируется в детском возрасте, но выделят типы нейрофиброматоза, при котором первые симптомы проявляются в возрасте 20 – 30 лет.

Наиболее часто встречается нейрофиброматоз Реклингхаузена. Выделяют две формы: центральную и периферическую. При центральной форме поражается ЦНС, а в случае развития периферической формы страдают периферические нервы. Из этих двух форм первая диагностируется гораздо чаще, причем первые симптомы проявляются приблизительно с 3 до 16 лет.

Прогноз заболевания зависит от распространенности процесса, но в большинстве случаев является относительно благоприятным. Однако не стоит забывать, что многочисленные кожные проявления способны приносить человеку дискомфорт и неудобства. В особенности это актуально среди женщин, которые трепетно относятся к своей красоте и в частности к своему лицу, поэтому развитие опухолей в области лица может привести к депрессивному состоянию, которое также нуждается в коррекции.

Зачастую первые симптомы заболевания проявляются в детском возрасте в виде пигментации кожи и появления нейрофибром.

Пигментация кожи проявляется в виде мелких пятен овальной форме. Цвет таких пятен – желтовато-коричневый (часто сравнивают с цветом «кофе с молоком»), иногда встречаются пятна синего или фиолетового цвета, поверхность – гладкая. Располагаются пятна преимущественно на туловище, шее, а также в паховых и подмышечных складках.

Нейрофиброма — это доброкачественная опухоль, которая развивается из оболочек нервов, располагается чаще всего в коже и подкожной клетчатке.

Эти образования представляют собой узелки мягкие на ощупь, безболезненные. Размеры нейрофибром варьируют от одного до нескольких сантиметров. Кроме того, существует диффузная форма нейрофиброматоза, при которой опухоль достигает гигантских размеров.

Нейрофибромы располагаются вдоль нервных стволов, поэтому в клинике заболевания присутствует нарушение чувствительности. Это явление проявляется в виде парестезии, то есть ощущения онемения и «ползания мурашек». Также человека может беспокоить зуб и умеренная боль.

Выделяют 7 типов заболевания, каждый из которых имеет свои особенности клинических проявлений:

1 тип наиболее часто встречаемый, характеризуется выраженным образованием нейрофибром и пигментных пятен. Нейрофибромы обычно имеют цвет неизмененной кожи, иногда встречаются коричневого или розовато-синеватого цвета, на верхушке образования может наблюдаться рост волос. Их присутствие обычно не создает никакого субъективного дискомфорта, лишь с косметической точки зрения данные образования могут приносить неудобства. Пигментные пятна располагаются на туловище, в области паховых и подмышечных складок. На туловище пятна имеют желтовато-коричневый цвет, в паховых складках и подмышечных впадинах пятна по своему цвету напоминают веснушки. Отличительным признаком 1го типа являются узелки Лиша – пятнышки на радужке беловатого цвета;
2 тип встречается реже, для него характерны не столь многочисленные нейрофибромы и менее выраженная пигментация. При этом типе заболевания образуются невриномы – болезненные образования в виде подвижных и плотных опухолей. Одной из частых локализация невриномы является слуховой нерв, поэтому в клинике заболевания присутствует нарушение слуха;
3 тип во многом похож на 2й, но важным отличительным признаком является обнаружение нейрофибром на ладонях, что не встречается при 2м типе. Также следует отметить, что при данном типе заболевания развитие симптомов наблюдается в возрасте 20 – 30 лет;
4 тип характеризуется превалированием кожных нейрофибром над остальными проявлениями заболевания;
5 тип характеризуется сегментарным поражением, то есть симптомы заболевания могут проявляться на одной части тела или на одном кожном участке;
6 тип отличается появлением пигментных пятен без нейрофибром;
7 тип характеризуется поздним проявлением заболевания, чаще всего первые симптомы обнаруживаются в возрасте свыше 20 лет.

Появление неврином на терминальных ветвях нервных стволов может привести к нарушению лимфооттока и развитию так называемой «слоновости», которая проявляется в виде выраженного отека, что приводит к увеличению размера конечностей.

Зачастую данное заболевание проявляется в детском возрасте, лишь некоторые типы нейрофиброматоза дают о себе знать в возрасте 20 – 30 лет. Появление у ребенка пигментного пятна не является поводом для паники, но все же не стоит откладывать поход к дерматологу. На приеме специалист осмотрит не только возникшее пятно, но также произведет осмотр всего тела. Оценивается локализация пигментных пятен, их количество и цвет. Также признаком, указывающим на нейрофиброматоз, является обнаружение нейрофибром. Это доброкачественные опухоли, которые развиваются из оболочек нервов, располагаются чаще всего в коже и подкожной клетчатке. При пальпации (ощупывании) этих образований врач отмечает мягкую консистенцию. В большинстве случаев болезненные ощущения отсутствуют.

Для оценки состояния спинного и головного мозга назначается КТ, большей информативностью обладает МРТ, но, к сожалению, данный метод исследования является далеко не дешевым. Также в некоторых случаях назначается рентгенологическое исследование черепа и позвоночника.

Так как могут поражаться периферические нервы, важно оценить их функциональное состояние. В первую очередь врач обследует пациента на предмет нарушения чувствительности. При этом воздействуют различными раздражителями на участки тела, чтобы оценить ответную реакцию в обеих половинах тела. Учитывая, что наиболее часто поражается слуховой нерв, важно произвести оценку слуха. Для этого проводится аудиометрия (измерение остроты слуха за счет определения слуховой чувствительности к звуковым волнам различной частоты). Данный метод прост в использовании и не доставляет исследуемому никаких неудобств.

К сожалению, на сегодняшний день не существует радикального способа лечения. Людям, страдающим нейрофиброматозом, назначаются препараты, способные уменьшить скорость деления клеток. Целью данной терапии является снижение темпа роста опухоли, что необходимо для предотвращения прогрессирования заболевания.

Чтобы устранить образования, используется хирургическое лечение. Так как образования являются доброкачественными, многие врачи рекомендуют повременить с операцией, если заболевание приносит дискомфорт лишь с косметической стороны. Это важно учитывать, потому что в некоторых случаях после хирургического удаления образований может произойти прогрессирование процесса, что проявляется в виде увеличения размеров и количества узлов.

В тех случаях, когда образования располагаются в месте постоянной травматизации или сдавливают жизненно важные органы, хирургическое удаление не стоит откладывать. Также без сомнений хирургический метод лечения применяется, когда образования становятся злокачественными. В этой ситуации лечение дополняется лучевой и химиотерапией.

Не стоит забывать, что образования привлекают внимание окружающих людей, что вызывает у человека чувство неловкости, развитие комплексов по поводу своей внешности. В некоторых случаях данное состояние может дойти до уровня депрессии, поэтому рекомендуется не оставлять без внимания этот достаточно важный факт. Врач, учитывая эмоциональное состояние пациента, может отправить к психотерапевту, который поможет справиться с этим состоянием путем разговоров или назначения медикаментов.

В лечении нейрофиброматоза используются лекарственные средства, но их назначение относится лишь к симптоматическому лечению, саму проблему они не устраняют. Используются следующие лекарства:

Данные препараты назначаются врачом строго индивидуально, так как не в каждом случае рационально использование перечисленных препаратов.

Тигазол содержит витамин А. Противопоказаний к использованию препарата практически нет, с осторожностью стоит отнестись людям с печеночной или почечной недостаточностью, а также в случае индивидуальной непереносимости компонента.

Кетотифен относится к противоаллергическим препаратам, имеет мембраностабилизирующее действие. Фенкарол также относится к противоаллергическим средствам. Препарат оказывает хорошее противозудное действие, поэтому назначается людям, у которых в клинике заболевания присутствует зуд. Фенкарол хорошо переносится, практически не вызывает побочных эффектов. Противопоказан людям с заболеваниями ЖКТ и почек. Следует помнить, что препарат не воздействует угнетающе на ЦНС, но в редких случаях наблюдается слабый седативный эффект.

Лидаза содержит в качестве активного вещества гиалуронидазу. Это фермент, действие которого направлено на гиалуроновую кислоту. Препарат увеличивает проницаемость тканей, улучшает их трофику, повышает эластичность рубцовых участков, способствует рассасыванию гематом и устраняет контрактуры.

Средства народной медицины ни в коем разе не избавят от нейрофиброматоза, но могут помочь в комплексном лечении, назначенным врачом. Несмотря на то, что народные средства считаются безвредными, перед использованием каких-либо рецептов рекомендуется обратиться к врачу за консультацией, который подскажет всю пользу и возможный вред того или иного средства.

Для поддержания иммунитета не стоит забывать о питании. Следует увеличить в своем рационе содержание кисломолочных продуктов (молоко, кефир, ряженка), морских продуктов (морская рыба, морская капуста), из мясных продуктов предпочтение отдается курице и говядине, также полезен зеленый чай, так как он обладает антиоксидантным действием. Также рекомендуется избавиться от вредных привычек. Это поможет в укреплении общего состояния организма.

Существует рецепт настоя из чистотела. Для его приготовления необходимо взять 1 ст. л. травы и залить тремя стаканами кипятка. После настаивания следует выпивать по одному стакану за 15 мин до еды. Данное растение в больших концентрациях считается ядовитым, поэтому важно соблюдать пропорции в приготовлении настоя. Следует отметить, что приготовленный настой хранится не более 48 часов, по истечению этого времени употреблять настой строго запрещается.

Также используют настой из лопуха. Для его приготовления подойдут как стебли, так и корни растения. Данные ингредиенты завариваются в воде по расчетам 30 гр на 1 л воды. После приготовления настой используется 3 раза в день.

источник

Нейрофиброматоз представляет собой наследственное заболевание, именуемое также болезнью Реклингхаузена. Данная мутация на генетическом уровне выражается в появлении кожных или костных аномалий.

Впервые нейрофиброматоз может наблюдаться в детском возрасте или в период полового созревания. Нейрофиброматоз у детей не сопровождается активными новообразованиями, но пигментные пятна уже заметны. При этом болезнь Реклингхаузена не имеет полового ограничения, встречаясь одинаково часто как среди мужчин, так и среди женщин.

Одним из наиболее выраженных симптомов становятся нейрофибромы – это мягкие, мясистые образования, имеющие статус доброкачественных, а их состав – видоизмененная нервная ткань. Они приносят существенный дискомфорт человеку и снижают уровень жизни, а также имеют характерные опасные последствия, вплоть до преобразования в злокачественные опухоли.

Это наследственное заболевание возникает по причине мутации генов, которые призваны подавлять рост опухолей в организме. Передача имеет аутосомно-доминантный характер, а это значит, что если один из родителей болен, то шансы передать этот недуг ребенку составляет от 50 до 100%.

Локализация генетических отклонений может быть:

В 17 хромосоме – нейрофиброматоз первого (I) типа или периферический, при котором нарушается синтез нейрофибромина и компонентов, составляющих оболочку нервов. Опухоли бесконтрольно образуются и растут в организме.
В 22 хромосоме – нейрофиброматоз второго (II) типа или центральный, при котором нарушается процесс синтеза мерлина. Его главная задача состоит в обеспечении организации внутренней клеточной структуры.

Помимо основных двух типов классификация может допускать иные формы:

Нейрофиброматоз третьего (III) типа – смешанная форма, характеризующаяся ростом опухолей со стремительным развитием. Его характерным отличием от первого и второго типа становится появление новообразований в области ладоней, что позволяет дифференцировать этот тип.
Нейрофиброматоз четвертого (IV) типа обусловлен наличием множественных образований на коже, риском развития глиомы или иных опухолей зрительного нерва.
Болезнь Реклингхаузена пятого (V) типа называется сегментарным нейрофиброматозом с поражением определенного участка кожи.
У больных с нейрофиброматозом шестого (VI) типа фибромы не образуются, наблюдается исключительно пигментация.
Болезнь Реклингхаузена седьмого (VII) типа, при котором симптомы нейрофиброматоза появляются у пациентов только после 20 лет, а сама болезнь является приобретенной.

Образования появляются и формируются в области нервных стволов (разветвлений). Как правило, это множественные нейрофибромы, которые активно развиваются у пациентов с такой предрасположенностью по достижению 20-ти лет.

Поскольку болезнь Реклингхаузена дает о себе знать с раннего возраста, у ребенка можно отметить пигментные пятна овальной формы на туловище, в области подмышек или в районе паха. Их поверхность обычно гладкая, а цвет напоминает кофейно-молочную смесь. С возрастом их количество и масштабы увеличиваются.

Нейрофибромы могут образовываться как на коже, так и в подкожном слое. В таком случае они схожи по виду с грыжей, но не доставляют пациенту дискомфорт сами по себе. Остальные симптомы общего характера могут проявляться по-разному у каждого больного.

Болезнь Реклингхаузена может сочетаться с иными отклонениями и патологическими процессами в опорно-двигательном аппарате, заболеваниями сердечно-сосудистой или эндокринной системы.

Диагноз «нейрофиброматоз» ставится на основании нескольких признаков, которые имеют характерные отличия в зависимости от типа.

К общим симптомам относятся:

Гладкие пятна на коже, схожие по форме и внешнему виду с веснушками, но имеющие упомянутую выше окраску «кофе с молоком». В том числе они могут появляться на поверхности слизистой оболочки ротовой полости. Они не выступают над поверхностью кожи, размер может варьироваться от 5 до 15 миллиметров. Допускается ощущение зуда и стремительное разрастание.
Изменение цвета кожного покрова в области подмышечных впадин, паха. Это результат гиперпигментации, при которой цвет кожи становится темнее.
Образование выпуклостей на коже (бугров).
Ухудшение слуха (нейрофиброматоз второго типа).
Изменение кожной чувствительности с появлением ощущения «мурашек».
Если опухоли затрагивают спинной мозг, то пациент может отмечать слабость в нижних конечностях.
На радужной оболочке заметны небольшие окрашенные узелки (узелки Леша).

В дополнение к наиболее распространенным симптомам могут добавиться и дополнительные. Чаще всего их причины – нарушения клеточного деления, развития тканей:

Головные боли, в некоторых случаях тошнота.
Непроизвольное сокращение мышц, судорожные состояния, схожие с эпилептическим припадком.
Искривление позвоночника.
Учащенное сердцебиение, повышение интенсивности потоотделения.
Ощущение общей слабости, высокая чувствительность к различным инфекционным и вирусным заболеваниям.

В максимальном выражении болезнь Реклингхаузена может привести к развитию образований, масса которых достигает 10 килограмм (явление известно как слоновость). Они не только доставляют дискомфорт с эстетической точки зрения, оказывая влияние на внешность пациента, но и способностью перерасти в злокачественную опухоль.

Кстати, рост нейрофибром может иметь дополнительные стимуляторы – причины, по которым происходят изменения гормонального фона, а именно:

Половое созревание.
Беременность.
Послеродовой период.
Нарушение работы эндокринной системы.

Диагностика нейрофиброматоза представляет собой комплексный сбор данных:

Жалобы пациента, установление генетической предрасположенности.
Осмотр невролога. Оценка состояния функционирования мозжечка, отвечающего за координацию движений, равновесие, обеспечение мышечного тонуса, проверка параметров слуха.
Офтальмологический осмотр.
Рентгенография, производимая с целью установления костных изменений, дефектов, искривления позвоночника.
Компьютерная томография.
МРТ.
Генетический анализ.

К указанному комплексу мер может быть назначено дополнительно генеалогическое исследование, которое установит наследственную причину. Нейрофиброматоз у детей и взрослых может повлечь серьезные последствия, поэтому не стоит откладывать визит к специалисту.

К сожалению, предупредить болезнь Реклингхаузена практически невозможно, профилактических мер для этого на данный момент не разработано, как и кардинального лечения. Лечение нейрофиброматоза это:

Назначение терапии, восстанавливающей нарушенные обменные процессы в организме.
Операции по устранению последствий. Ткани, подвергшиеся патологическим изменениям, иссекаются, но такое хирургическое вмешательство имеет свои особенности. Структура нейрофибром такова, что устранить полностью ткань невозможно с первого раза в большинстве случаев. Операции проводятся последовательно, а конкретный метод иссечения выбирается в зависимости от месторасположения образования. Наиболее эффективным в сравнении с классическим ходом операции, предполагающим наложение швов, стала современная лазерная методика.
В случае стремительной потери слуха назначаются операции декомпрессии опухолей в области слухового нерва.
Хирургическое устранение узелков Леша на радужной оболочке.
Если происходит озлокачествление опухоли, применяется соответствующая терапия (химическая, лучевая).

Операции позволяют достичь желаемого косметического эффекта, избавить пациента от дискомфорта и комплексов, возникающих вследствие разрастания образований. А также остановить процесс потери слуха, предотвратить ухудшение зрения.

Конкретное лечение нейрофиброматоза может быть назначено только специалистов при участии генетика. Это касается и установление необходимости проведения операции.

Народные рецепты давно стали для многих людей универсальным нетрадиционным средством для избавления от любых недугов.

Болезнь Реклингхаузена не стала исключением. Основным рецептом, предлагаемым при данном заболевании, является настойка прополиса, настой чистотела, соком листьев и отваром корней пиона.

Стоит помнить, что лечение народными средствами при видимой безопасности ввиду использования исключительно натуральных компонентов может привести к неожиданным последствиям.

Желательно применять их только после согласования с врачом.

источник

Нейрофиброма (Neurofibromatosis) – это доброкачественная опухоль, которая образуется из шванновских клеток (клетки нервной системы, являющиеся вспомогательными) нервной ткани. Относится к группе заболеваний, которая носит название факоматозы. В основном новообразование берет начало в подкожной клетчатке, реже – в других мягких тканях различных органов. Данное образование редко преобразуется в злокачественную опухоль, но при росте способна разрушать оболочку нерва.

Код по МКБ-10 — D36.1 (ILDS D36.160)

Еще в середине XIX века немецкий ученый Фридрих фон Реклингхаузен исследовал и описал эту болезнь, поэтому долгое время нейрофиброма именовалась болезнью или синдромом Реклингхаузена. Несколько ученых в XX веке описали нейрофиброматоз бронха и легкого с кистозными изменениями в легких. После открытия ДНК нейрофиброму стали делить по типам. В данный момент наряду с названием нейрофиброма, используются такие названия данной патологии как нейролеммома, шваннома, невринома. Были выделены ряд факторов, из-за которых развивается данная патология, и появляются осложнения в организме.

Нейрофиброма может образоваться в любом возрасте, как у детей, так и у взрослых. Нейрофиброма чаще выявляется у подростков, а также в среднем возрасте. У молодых людей образуются одиночные нейрофибромы, тогда как у пожилых выявляется нейрофиброматоз.

Различают следующие формы нейрофибромы:

Инкапсулированная нейрофиброма – это опухоль, которая образуется внутри крупных нервных волокон. Оболочки нервов образуют капсулу узла. Пораженная часть нерва становится веретенообразной. Одиночная инкапсулированная нейрофиброма располагается в мягких тканях, является плотным узлом, состоит из волокон серого и белого цвета. Редко достигает размеров, превышающих 4 см.;
Диффузная (плексиформная) нейрофиброма образуется в небольших мелких нервах в виде многочисленных узлов. Они могут находиться на коже и под кожей, редко образовываются в межмышечных пространствах. На ощупь данные образования мягкие, могут свисать на коже. Многочисленные плексиформные нейрофибромы в разных частях туловища и головы, обезображивают человека. Внутри же организма способны сдавливать внутренние органы, тем самым не давая им возможность нормально функционировать.

Нейрофиброма, согласно гистологическим исследованиям делится на несколько видов:

Миксоидная – в ней содержится большое количество муцина;
Плексиформная нейрофиброма имеет много нервных пучков, в составе которых есть волокна коллагена, базофилы и муцин;
Пигментная нейрофиброма имеет внешний вид дерматофибросаркомы;
Тактильная – состоит из структур, похожих на тактильные тельца.

По месту расположения выделяют следующие типы нейрофибромы:

Нейрофиброматоз 1 типа – приводит к искривлению позвоночника, деформации черепа. Особенностью данного типа является узелок Лиша, который образуется в радужной оболочке глаза и имеет белый оттенок;
Нейрофиброматоз 2 типа, который редко встречается в медицинской практике, чаще всего поражает центральную нервную систему;
Нейрофиброматоз 3 типа, также редко встречающийся вид патологии, которая поражает нижнюю часть рук, слуховой нерв, а также может привести к новообразованиям в головном мозге;
Нейрофиброматоз 4 типа идентичен по признакам с нейрофиброматозом 1 типа, только при данном виде не наблюдаются узелки Лиша.

На степень выраженности признаков данной патологии влияет уровень распространенности образования, а также место локализации. При данной патологии с отсутствием опухоли, появляются пигментные пятна, поражается кожный покров и мягкие ткани. Болезнь на начальных стадиях протекает без боли и без внешних проявлений.

Если нейрофиброма возникает в позвоночнике, то:

Возникают боли по всей ее длине;
Снижается чувствительность;
Появляется мышечная слабость.

При нейрофиброме кожи наблюдаются следующие симптомы:

Образуются пятна. Оттенок их светло-коричневый;
В подмышках появляются веснушки;
Если пятен много, то можно подозревать наличие нейрофиброматоза;
Из под кожи выпячиваются наросты в виде грыжи. Поверхность таких образований может быть как синеватой, так и коричневой;
Образуется кожный ангиофиброматоз – множественные образования, которые чаще всего встречаются у мужчин и подростков.

При образовании нейрофибромы в спинномозговых корешках или черепно-мозговых нервах, могут возникать:

Головные боли;
Нарушается речь;
Искажаются черты лица;
Нарушаются двигательные функции.

Общими проявлениями болезни, которые встречаются у каждого пятого больного, являются:

Ухудшение зрения;
Нарушается слух;
Происходит отек в области горла, что затрудняет прием пищи;
Увеличение молочных желез у мужчин;
Формируется опухоль внушительных размеров под нижней челюстью, которая переходит на шею. Так проявляет себя нейрофиброма шеи.

При опухолях больших размеров появляются постоянные боли в области пораженного нервного ствола.

Данная патология и ее особенности изучаются давно. Но однозначные причины, из-за которых развивается нейрофиброма, к сожалению, не установлены.

Нейрофиброматоз 1 типа образуется по причине мутации в 17-й хромосомы. Нейрофиброматоз 2 типа – при мутации 22-й хромосомы человека. В 50% случаев нейрофиброматоз носит генетический характер с аутосомно-доминантным типом наследования.

В ходе медицинских наблюдений, было установлено, что ряд факторов могут стать толчком для развития данной болезни:

Из-за гормональных сбоев у женщин, которые возможны во время беременности, после нее, а также в период менопаузы;
После хирургических операций по удалению опухолей, которые затрагивали нервные клетки;
После физиотерапевтического лечения;
Из-за различных травм, переломов;
После лечения нервно-мышечных расстройств массажем.

* Только при условии получения данных о заболевании пациента, представитель клиники сможет рассчитать точную смету на лечение.

При любых изменениях на коже или под кожей, новообразованиях, необходимо обратиться к специалисту.

Врач осматривает больного и выслушает все жалобы. Если возникает подозрение на нейрофиброму, специалист изучает историю болезни. Расспрашивает о наличии данной патологии у кровных родственников;
Выполняются ряд неврологических тестов. Специалист проверяют органы зрения и слуха.

После данного этапа обследования, специалист направляет пациента на инструментальную диагностику, куда входят:

Рентген позвоночника и костей;
Магнитно-резонансная томография (МРТ) и компьютерная томография (КТ) головы;
Ультрасонография черепа;
Импедансометрия;
Электрокохлеография;
Биопсия – для установления типа образования;
Генетический анализ – для определения наследственной предрасположенности.

Не существует определенной терапии, которая бы применялась для лечения данной патологии. Лечение проводится симптоматически в зависимости от распространения, стадии болезни. Симптоматическое лечение может включать в себя прием антигистаминных, противовоспалительных и обезболивающих средств по мере их необходимости.

Прием противоопухолевых препаратов при доброкачественных нейрофибромах нецелесообразен, так как они назначаются при подозрении на озлокачествление образований. То же самое можно сказать о лучевой терапии. Данную терапию применяют лишь в случае наличия единичных злокачественных нейрофибром.

В случае, если:

Сдавливаются внутренние органы и мучают сильные боли;
Существует подозрение на перерождение в злокачественную опухоль;
Размеры опухоли значительные;
Существуют косметические показания,

то рекомендуется удаление нейрофибромы хирургическим путем.

При малых размерах образований, операция проводится под местным обезболиванием. Внутренние образования удаляются иссечением при общем наркозе. Современная медицина позволяет использовать малоинвазивные методы, такие как энуклеация и диатермокоагуляция, криодеструкция. Они дают возможность быстрого восстановления пациента после операции.

Зачастую, после хирургического удаления новообразования, врачи проводят курс химиотерапии, чтобы обезопаситься от рецидивов в виде злокачественных опухолей.

При диагнозе «нейрофиброма» необходимо соблюдать определенную диету. Питание должно быть сбалансированным, включать все полезные микроэлементы и витамины. Специалисты рекомендуют отказаться от жареной пищи и не переедать. Прием пищи должен быть частым с маленькими порциями. Обычный чай можно заменить лечебным.

Различные средства народной медицины активно применяются в лечении нейрофибромы и некоторые из них хорошо себя зарекомендовали. Но, необходимо знать, что народная медицина может быть использована как дополнительное средство к основному лечению. Их применение обязательно должно быть согласовано с врачом, так как некоторые травы, применяемые в народной медицине, могут иметь противопоказания.

Применяются настои:

№	Ингредиенты	Приготовление и прием
1	Чистотел – 2 ст.л. Вода горячая – 3 стакана	Заварить и пить по одному стакану за 15 минут до еды
2	Стебли и корень лопуха – 30 гр. Вода – 1 литр	Заварить и пить три раза в день
3	Корень пиона – 20 гр. Вода – 1 литр	Заварить и пить три раза в день

Существуют народные мази, состоящие из трав и масел, которые нужно втирать на пораженные участки.

Определенных профилактических мероприятий, которые позволили бы избежать образования нейрофибромы не существует. Но есть ряд рекомендаций:

Если пара решили завести ребенка, то им необходимо пройти генетический тест, который позволяет определить, являются ли один из них носителем данной патологии;
При любых патологических изменениях на поверхности кожи или под кожей, необходимо обратиться к врачу, так как на ранних стадиях легче избавиться от болезни;
Раз в год даже здоровому человеку нужно проходить плановый медицинский осмотр.

источник

Нейрофиброматоз – это заболевание, при котором на коже образуются нейрофибромы, а также происходит поражение нервной системы, которое влечет за собой патологии работы других тканей и органов. Оно передается по наследству.

Характерными признаками этого заболевания являются:

большие многочисленные пятна на коже светло-коричневого цвета;
многочисленные нейрофибиромы на теле;
деформация пораженной части тела из-за роста нейрофибром;
гиперпигментация подмышек и зоны паха;
патологии зрения слуха;
образование на радужке глаза узелков характерного цвета;
поражения костей и т.п.

В данный момент, чтобы нейтрализовать нейрофиброматоз лечение не изобретено. Ученые проводят ряд испытаний и пробуют испытывать различные комплексные методы, которые иногда дают положительные результаты.

Лечение проводится симптоматическое. Если опухоль достигает больших размеров и существенно влияет на функции органов и систем, ее удаляют хирургическим путем. Также иногда это делают в косметических целях. Чтобы достичь красивого эффекта проводится пластика кожи. Иногда новообразования удаляют с помощью лазера или криотерапии.

Иногда новообразования могут перейти в стадию злокачественных, тогда пациенту назначают лучевую и химиотерапию. При нарушении слуха, используют слуховые аппараты.

Новейшие методы основываются на комплексном подходе к терапии:

восстанавливают нарушенные обменные процессы;
проводят операции по удалению нейрофибром;
устраняют узелки Леша на радужке глаза.

Способ удаления зависит от того, где расположено образование. Как правило, удалить их достаточно просто. Часто для этого используют лазерную терапию.

Больной должен принимать препараты, действие которых направлено на деструкцию ткани нейрофибромы.

Кроме того, нужны также противовоспалительные и противомикробные препараты, оказывающие рассасывающее и дегидратирующе действие, повышающее трофические и пластические процессы в коже. Это необходимо для нормализации местного метаболизма, а также контроля рельефа и пигментации кожи.

Лекарственная деструкция нейрофибромы назначается в зависимости от возраста и состояние пациента, а также количества и величины новообразований. В среднем курс продолжается 1 -2,5 месяцев.

Занимаясь лечением этой болезни, обязательно нужно придерживаться правильного режима, есть продукты повышающие иммунитет;
заниматься одномоментным лечением болезней носоглотки и полости рта;
избегать развития дисбактериоза;
получать как можно больше природных витаминов.

Необходимо отметить, что одни только народные средства лечения нейрофиброматоза не смогут избавить вас от этой болезни. Поэтому, обязательно проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, который может посоветовать вам, дополнить основную терапию – народной, и использовать ее как вспомогательное средство.

В качестве настоев делают:

чистотел в количестве 1 ст.л. заваривается в трех стаканах воды и пьется по стакану, за 15 мин до приема пищи;
стебель и корень лопуха завариваются в воде (в количестве 30гр. на 1 литр) и пьется три раза в сутки;
корни пиона заваривают в термосе горячей водой, также нужно пить трижды в сутки.

В виде порошков принимают смеси трав, витамины, подофиллин, хлорофилл, спирулина и хлорелла.

Для смазывания пораженных участков кожи используют настойки лечебных трав, а также натуральные эфирные масла.

В нейрофибромы втирают моновитамины, вытяжки из трав, хлопковое масло.

После того, как нейрофибромы были залечены, больной должен пройти курс реабилитационного лечения лазером и медикаментами, чтобы снизить возможность рецидива.

источник

В этой статье мы расскажем о таком серьезном заболевании, как нейрофиброматоз. Вы узнаете причины появления этой болезни, научитесь распознавать ее по первым симптомам. После прочтения вы поймете, насколько важно начать лечение на ранней стадии развития патологии. Вы познакомитесь с медикаментозными и хирургическими методами, а также с народными рецептами, позволяющими бороться с заболеванием.

Нейрофиброматоз – в большинстве случаев генетическое заболевание, характеризующееся развитием опухолей из клеток нервной ткани. В медицинской практике эти новообразования называются нейрофибромами или невриномами. Нейрофиброма состоит из нескольких элементов:

нервные клетки;
соединительная ткань;
лимфоциты (клетки крови, отвечающие за сопротивляемость организма заболеваниям).

На начальной стадии данное заболевание можно принять за простое пигментное пятно. Чтобы не допустить ухудшения состояния, нужно немедленно обратиться к врачу для обследования.

При нейрофиброматозе поражается целый комплекс клеток:

фибробласты (клетки соединительной ткани);
шванновские (вспомогательные клетки нервной ткани);
тучные (иммунные клетки соединительной ткани).

Второе название патологии — болезнь Реклингаузена (по фамилии врача, который впервые описал ее в 19 веке). Чаще всего нейрофиброматоз проявляется в детском или подростковом возрасте и затрагивает одного из 4-50 тысяч детей. Болезнь поражает представителей как женского, так и мужского пола, хотя последние подвержены ей в большей степени.

Медики выделяют 6 типов нейрофиброматоза. Наиболее часто встречается первый (1 случай на 2,5-3 тысячи человек), немного реже – второй (1 случай на 4-5 тысяч человек), и совсем редко – остальные типы (1 случай на 50 тысяч человек):

Первый тип. Поражаются периферические нервы. Заболевание затрагивает органы зрения, деформируются кости. На радужной оболочке глаз появляются узелковые образования. Большинство опухолей при этом типе доброкачественные.
Второй тип. Болезнь более редкая, характеризуется поражением зрения и слуха, опухоли образуются в мозге. Ярче всего патология проявляется к 20-30 годам.
Третий тип (смешанный). Заболевание задевает ЦНС, зрительные нервы, кожу, на которой образуются нейрофибромы.
Четвертый тип (локальный). Заболевание проявляется только в одном месте на коже (образуются нейрофибромы и пигментация).
Пятый тип. Характеризуется большим количеством пигментных пятен, при этом узелковые образования, характерные для предыдущих типов, отсутствуют.
Шестой тип. Заболевание проявляется в основном новообразованиями на коже в возрасте после 20 лет. Патология не является наследственной.

Выделяют 4 стадии заболевания:

Начальная. На спине, руках и ногах появляются отдельные пятна и новообразования.
Костных изменений. Характеризуется деформацией костей.
Опухолей. На коже возникают глиомы, узелки, нейрофибромы.
Органических нарушений. Полностью поражается ЦНС, нервные окончания глаз, ушей, внутренних органов.

Точные причины болезни медикам до сих пор неизвестны. Согласно общепринятой точке зрения, патологию вызывает генетический дефект. Чаще всего поражаются 17-я или 22-я хромосомы. Наследование происходит аутосомно-доминантным путем. Это означает: если человек является обладателем дефектного гена, он обязательно заболевает с проявлением характерных для патологии признаков. Бессимптомно патология не протекает.

Когда один из родителей болен нейрофиброматозом, вероятность рождения малыша с этой патологией составляет 50%. Если заболевают оба родителя, процент вероятности повышается до 66%. У человека с болезнью Реклингаузена обязательно обнаруживается один из родственников, у которого диагностируется эта патология.

В ходе исследования ученые заметили, что мутировавшие гены прекращают синтезирование белка нейрофибромина. Последний ответственен за размножение клеток в нервах. Если белок отсутствует, начинается бесконтрольный рост клеток. Изменяется и состав межклеточной жидкости.

Несмотря на распространенность наследственных случаев заболевания, иногда нейрофиброматоз является следствием единичных мутаций. Объяснить почему это происходит очень сложно: явные предпосылки для этого отсутствуют.

Если у человека уже имеются новообразования на коже (пигментация, опухоли), данные факторы способны ускорить их рост:

подростковый период;
беременность и лактация;
повреждения кожи;
инфекционные болезни;
слабый иммунитет;
косметические операции, массажи;
физиотерапия.

Признаки заболевания проявляются уже в возрасте до года. На ранней стадии это внешние изменения, проявляющиеся на коже и в строении костей. Позже развиваются заболевания внутренних органов.

Внешние признаки болезни проявляются на коже. В младенческом возрасте это пигментные пятна, с 6 до 15 лет – множественные нейрофибромы.

Пигментные пятна у малышей, как правило, располагаются на кожных покровах туловища и шеи. Реже их можно увидеть на лице или конечностях. Диаметр пигментации более 1,5 см, оттенок колеблется от кофейного до фиолетового.

В период от 5 до 15 лет происходит активный рост нейрофибром, которые располагаются по всему телу, но чаще в области туловища, шеи, головы. Они представляют собой доброкачественные опухоли в подкожной клетчатке. Новообразование состоит из многочисленных узелков, формирующихся из кожных нервных окончаний. При пальпации опухоли прощупывается клубок утолщенных нервов.

На ощупь невриомы (нейрофибромы) мягкие, легко смещаются, при пальпации не вызывают болезненных ощущений. Кожа, покрывающая опухоль, сморщенная, пигментированная. Иногда новообразования на теле настолько большие, что достигают 10 кг и свисают с поверхности туловища, как мешки.

Нейрофибромы нарушают отток лимфы, так как сдавливают сосуды и нервные окончания. Из-за неравномерного распределения жидкости части тела приобретают неестественные формы и размеры.

Множественные невриномы характерны для 1, 2 и 4 видов нейрофиброматоза. В случае 3 типа они локализуются на руках и ладонях. При 5 типе опухоли располагаются только на одной части тела, при 6-м они почти отсутствуют, зато усиливаются проявления пигментации.

Внешним признаком заболевания считаются и аномалии развития скелета, при этом искривляется позвоночник, череп становится асимметричным. Костные дефекты заметны уже в младенческом возрасте: первые изменения в форме скелета происходят еще во время внутриутробного формирования.

Проявления нейрофиброматоза не ограничиваются опухолями на коже. Болезнь поражает организм на уровне внутренних органов:

Нервная система. Поскольку нейрофиброматоз затрагивает, прежде всего, нервные окончания, страдает ЦНС. Опухоли, образующиеся в нервной ткани, сдавливают спинномозговые и черепные нервы. Как следствие, нарушается речь, вестибулярный аппарат. Для 2 типа болезни характерны эпилептические припадки.
У малышей заболевание развивается на фоне микроцефалии (патология, при которой ребенок рождается с уменьшенным объемом мозга и черепа), ведущей к умственной отсталости, задержке психического развития, депрессиям. При крупных внутричерепных опухолях возможны судороги.
Дыхательная система. Поскольку нейрофибромы сдавливают кровеносные и лимфатические сосуды, нарушается дыхание, появляется одышка. Иногда развивается астма.
Зрительные анализаторы. Опухоли зрительных нервов провоцируют нарушение зрения. Медики отмечают у больных непроизвольные движения глазных яблок, косоглазие, развитие глаукомы, катаракты. Характерный симптом 1 типа патологии — белое пятнышко на радужной оболочке глаза, названное узелком Лиша.

Оно обнаруживается у 90% больных. Наряду с этим на радужной оболочке могут возникнуть пятна коричневого оттенка. Они не несут в себе угрозы для больного, но являются симптомом резкого ухудшения зрения.

Сердечно-сосудистая система. Нейрофиброматоз приводит к стенозу (сужению) сосудов. Опасным последствием может стать стеноз артерии почек и головного мозга. На мелких сосудах развивается клеточная гиперплазия. Возникает сердечная недостаточность, аритмия.

Эндокринная система. Если вовремя не начать лечение заболевания, оно провоцирует раннее половое развитие. В железах внутренней секреции возникают новообразования.

Слуховые анализаторы. Сдавливание опухолями слуховых нервов приводит к потере слуха.

Внешние и внутренние изменения в организме сопровождаются дискомфортными ощущениями. Наиболее частые жалобы:

зуд кожи;
сильные боли без четкой локализации;
потеря чувствительности какой-либо части тела;
снижение слуха, зрения;
головокружение, головные боли;
общая слабость, недомогание;
нарушение координации;
резкие перепады настроения.

Однако больше всего больных беспокоит неэстетичный вид тела. С этой жалобой они чаще всего и обращаются к врачу.

Коротко и лаконично о причинах и симптомах заболевания на видео расскажет доктор медицинских наук Котов А.С. Вы узнаете, какие методы борьбы с болезнью предлагает современная медицина.

Первый врач, к которому стоит обратиться при появлении обильной пигментации или единичных новообразований на коже — дерматолог. Если после беседы, установления факта наличия нейрофиброматоза в семье и осмотра предположения о диагнозе подтвердятся, обязательно пройдите дополнительные исследования:

компьютерная томография;
магнитно-резонансная томография;
рентген;
УЗИ;
аудиометрия;
тест Вебера (исследование для проверки слуха с помощью камертона).

При необходимости врач направит вас к другим специалистам:

После завершения обследования группа медицинских экспертов делает вывод о прогрессировании заболевания, если обнаружены хотя бы 2 признака:

более 5 пигментных образований диаметром 5 мм у ребенка;
более 6 пигментных образований диаметром более 1,5 см у больного после периода полового созревания;
множественная пигментация в кожных складках;
2 и более узелков Лиша;
более 2 нейрофибром;
опухоль нервов в органах зрения;
изменения формы костей.

Указанные симптомы подтверждаются наличием у больного в семье родственников с признаками нейрофиброматоза.

Раковые опухоли могут развиться из доброкачественных образований при нейрофиброматозе 1 типа, хотя это случается редко. Больной может долго не ощущать в организме какие-либо изменения при формировании онкологии. Основной симптом, на который стоит обратить внимание при самодиагностике, — это сильные боли в разных участках тела (голове, спине, плечах, шее).

Наряду с этим возникают и другие признаки раковых образований:

резкое увеличение одной из частей тела;
сонливость, слабость, приступы паники;
онемение или чувство жжения в области опухоли;
падение иммунитета и обострение хронических заболеваний.

Диагностика онкологии в медицинском учреждении проводится с помощью КТ и МРТ. Хирургическое лечение или лучевая терапия осуществляются только при единичных злокачественных опухолях. Если раковых новообразований много, операция или химиотерапия считаются неэффективными. В этом случае больному назначается курс поддерживающей терапии (лекарства для уменьшения боли и укрепления иммунитета).

Вопрос о лечении нейрофиброматоза в медицине до сих пор остается открытым. Лекарственные средства, позволяющие полностью избавить человека от болезни, не существуют. Врачи способны только ослабить проявление симптомов и сдержать активное развитие патологии.

- «Кетотифен». Таблетки применяются при аллергии. В отношении нейрофиброматоза они полезны тем, что стабилизируют тучные клетки. Один курс лечения составляет 2 месяца по 4 мг препарата в сутки.

- «Лидаза». Основное вещество медикамента – гиалуроновая кислота. Она стимулирует отток жидкости и снимает отеки, способствует улучшению подвижности суставов, заживлению рубцов на коже. Курс лечения составляет 30 уколов дозировкой до 64 единиц в зависимости от возраста пациента.

- «Фенкарол». Антигистаминный препарат, применяющийся при аллергии. Укрепляет сосуды за счет ослабления действия гистамина. Эффективен в первые 2 недели после проявления заболевания. В этот период принимайте по 3-5 таблеток 3 раза в сутки.

- «Тигазон». Медикамент, содержащий витамин А. Применяется для укрепления иммунитета и нормализации процесса ороговения кожи. Курс лечения составляет до 2 месяцев. Суточная дозировка колеблется от 30 до 75 мг.

Поскольку больные нейрофиброматозом склонны к непредвиденным перепадам настроения, медики прописывают им седативные препараты:

Если вас сильно мучают боли, принимайте обезболивающие медикаменты:

Чтобы нормализовать обменные процессы в организме, используйте следующие лекарства:

К хирургическому вмешательству медики прибегают, если опухоли сдавливают соседние внутренние органы, а также для устранения нейрофибром на коже. Операция назначается только по жизненно важным показаниям.

Важно! Любое вмешательство хирурга может спровоцировать прогрессирование заболевания: удаление нейрофибром ускоряет рост новых образований.

Если была проведена операция, в процессе реабилитации:

Соблюдайте диету. Употребляйте больше фруктов и овощей, вареную или тушеную рыбу, мясо (говядину, индюшатину, мясо кур), цельнозерновой хлеб. Не ешьте жирные, соленые, копченые, кислые продукты, не увлекайтесь полуфабрикатами.
Избегайте длительного пребывания на солнце, воздействия химических веществ.
Откажитесь от алкоголя и курения.
Прибегайте к посильным физическим нагрузкам.
Контролируйте гормональные изменения в организме.

Для скорейшего восстановления врачи назначают:

аэротерапию;
продолжение лечения на специализированных курортах;
лечебную гимнастику.

В большинстве случаев прогноз при нейрофиброматозе благоприятный.

Народные методы лечения не позволяют полностью ликвидировать заболевание. Врачи предлагают использовать их в комплексе с медикаментозной терапией, но лучше всего они подходят для восстановления в послеоперационный период.

Ингредиенты:

Сухие листья чистотела – 40 г.
Кипяток – 1 ст.

Как приготовить: Листья чистотела положите в чашку и залейте стаканом кипятка. Настаивайте в течение 20 минут.

Как применять: Пейте настой по половине стакана 3 раза в сутки до еды. Курс лечения – 1-2 месяца.

Результат: Притормаживается рост опухоли, уходят болевые ощущения.

Ингредиенты:

Корни и стебли лопуха – 40 г.
Кипяток – 1 ст.

Как приготовить: Положите корни и стебли лопуха в посуду и залейте кипятком. Настаивайте в течение 15 минут.

Как применять: Пейте по 100 мл 3 раза в сутки до еды. Курс лечения – 1-2 месяца.

Результат: Уходят боли, спадают отеки благодаря стимуляции лимфооттока.

Ингредиенты:

Корни пиона – 40 г.
Кипяток – 3 ст.

Как приготовить: Положите корни пиона в термос и залейте кипятком. Настаивайте в течение получаса.

Как применять: Принимайте настой по половине стакана 3 раза в сутки. Курс лечения – 1-2 месяца.

Результат: Проходит бессонница, депрессия. Пион способствует выработке эндорфинов – гормонов счастья в организме. После приема настоя стабилизируется настроение.

Важно! Народная медицина не позволяет полностью ликвидировать заболевание, но замедляет его течение и уменьшает проявления.

Способно ли медикаментозное лечение обратить вспять патологические процессы и привести к уменьшению размера опухоли?

Терапия медикаментами сдерживает развитие болезни, но обратить вспять процессы в организме она не может. Чем раньше проведена диагностика и назначен курс лечения, тем лучше для больного. Прогрессирование заболевания можно притормозить, но полностью ликвидировать его современная медицина не может.

Устанавливается ли инвалидность при нейрофиброматозе?

Инвалидность дается больному исходя из процентного соотношения проявлений нейрофиброматоза:

от 10 до 30% — инвалидность не устанавливается;
от 40 до 60 % (при выраженных дефектах кожи) — 3 группа инвалидности;
от 60 до 80% — 2 группа инвалидности;
от 80 до 100% — 1 группа инвалидности.

Детям с проявлениями от 40 до 100% присваивается категория «ребенок-инвалид».

Для установления инвалидности пройдите консультацию врача и МРТ. Наличие умственной отсталости определяется по специальным таблицам медицинской комиссией.

Можно ли забеременеть при нейрофиброматозе?

Если в семье есть случаи этого заболевания, планируя зачатие ребенка, пройдите медицинское обследование. Беременность ускоряет развитие болезни, которая может «дремать» в организме. При высокой вероятности прогрессирования нейрофиброматоза беременность противопоказана. Кроме того, учтите: патология в 50% случаев передается детям по наследству.

источник