Меню Рубрики

Народные средства при лечении сублейкемического миелоза

  • Что такое Сублейкемический миелоз
  • Что провоцирует Сублейкемический миелоз
  • Патогенез (что происходит?) во время Сублейкемического миелоза
  • Симптомы Сублейкемического миелоза
  • Диагностика Сублейкемического миелоза
  • Лечение Сублейкемического миелоза
  • К каким докторам следует обращаться если у Вас Сублейкемический миелоз

Сублейкемический миелоз относится к лейкозам, проявляющимся несколько повышенной полиморфно-клеточной миелопролиферацией типа панмиелоза или миеломегакариоцитарного миелоза, прогрессирующим миелофиброзом и остеомиелосклерозом, спленомегалией, гепатомегалией с трехростковой миелоидной метаплазией в этих и, значительно реже, в других органах и тканях.

В литературе не встретились данные о структуре заболеваемости сублейкемическим миелозом.

Некоторые исследователи полагают, что при сублейкемическом миелозе первично нарушается процесс кроветворения на уровне клетки-предшественницы миелопоэза. Принадлежность его к гемобластозам и вторичный характер миелофиброза основываются на исследованиях типов Г-6-ФД в клетках крови и фибробластах костного мозга и кожи у мулаток, гетерозиготных по этому ферменту. Согласно одной из концепций, миелофиброз при этой форме лейкоза обусловлен мегакариоцитами и тромбоцитами, продуцирующими ростковый фактор, усиливающий пролиферацию фибробластов. Топография миелофиброза соответствует участкам скопления мегакариоцитов. Сторонники принадлежности сублейкемического миелоза к лейкозам указывают на миелоидную метаплазию в селезенке и других органах, финальное обострение процесса по типу властного криза, наличие злокачественной формы заболевания и чувствительность таких больных к цитостатической терапии.

При доброкачественном варианте сублейкемического миелоза развернутой клинической картине предшествует длительный бессимптомный период. Продолжительность жизни от момента установления диагноза колеблется от 1,5 до 5 лет, встречаются случаи более длительного течения заболевания (15-20 и более лет).

Злокачественные формы сублейкемического миелоза характеризуются острым (подострым) или молниеносным течением, ранним возникновением властного криза, глубокой тромбоцитопенией и выраженным геморрагическим синдромом, приводящим к смерти. Часто присоединяются инфекционные осложнения, сердечная и печеночная недостаточность и тромбозы. В 10-17% случаев диагностируется портальная гипертензия с варикозным расширением вен пищевода.

Примерная формулировка диагноза:

  • Сублейкемический миелоз; благоприятно протекающий вариант с медленным увеличением размеров селезенки и печени, нарастанием анемии, количества лейкоцитов, тромбоцитов и развитием миелофиброза.
  • Сублейкемический миелоз; остро протекающий вариант с выраженным увеличением селезенки и печени, ранним развитием властного криза, анемии, глубокой тромбоцитопении с геморрагическим синдромом (головной мозг, носовые и десневые кровотечения), миелофиброза.

Сублейкемический миелоз чаще обнаруживается у лиц старше 40 лет. Иногда в течение многих лет больные не отмечают никаких признаков болезни, обращаются к врачу с жалобами на похудание, периодически возникающую лихорадку, боли в костях и в области селезенки. На фоне несостоятельности гемостаза и тромбоцитопении возникают кровоизлияния в кожу, суставы, нередки кровотечения из вен пищевода и желудка. Анемия чаще носит нормохромный, редко мегалобластный или гемолитический характер. В отдельных случаях выявляются эритроцитоз и увеличение эритропоэза в костном мозге. В гемограмме количество лейкоцитов увеличено, иногда снижено, отмечается нейтрофилез со сдвигом влево. Количество тромбоцитов увеличено или нормально, они функционально неполноценны. В миелограмме — мегакариоцитоз (незрелые формы). В костном мозге — сужение полостей, заполненных фиброзной тканью. В увеличенной селезенке, печени и других органах и тканях очаги внекостномозгового кроветворения полиморфного состава.

Диагноз сублейкемического миелоза устанавливают на основании клинических данных и результатов исследования состояния гемопоэза (гемограммы, миелограммы, биоптата костного мозга).
Сублейкемический миелоз дифференцируют от хронического миелолейкоза, протекающего с сублейкемическим лейкоцитозом. Обнаружение Ph’-хромосомы служит веским аргументом в пользу миелолейкоза.

Дифференциальную диагностику следует проводить также между сублейкемическим миелозом и вторичным миелофиброзом, который может развиваться при злокачественных новообразованиях, длительных инфекциях (туберкулез), а также при токсических воздействиях (бензол и его производные и др.).

На ранних стадиях сублейкемического миелоза при умеренной анемии и спленомегалии, не вызывающей абдоминального дискомфорта, цито-статическое лечение применять не следует; можно ограничиться общеукрепляющей терапией. Показаниями к назначению цитостатиков является спленомегалия с компрессионным синдромом и явлениями гиперспленизма, тромбоцитемия с угрозой возникновения тромбозов, прогрессирующая бластемия, плетора.

Миелобромол назначают по 250 мг/сут при исходном количестве лейкоцитов не менее 15-20*10 9 /л и нормальном содержании тромбоцитов, курсовая доза 4-10 г. При несколько меньшем их числе предварительно, на 7-14 дней, назначают глюкокортикоидные и анаболические гормоны. Препарат отменяют, когда лейкоциты достигают 6-7*10 9 /л, а тромбоциты — 100-150*10 9 /л.

Циклофосфан, противоопухолевый эффект которого менее выражен, чем миелобромола, назначают — в случаях сниженного количества лейкоцитов и тромбоцитов — по 200-400 мг/сут внутривенно с промежутками 1 -3 дня (курсовая доза 10- 12 г) в сочетании с глюкокортикоидными гормонами. При бластном кризе используют принципы лечения острых лейкозов.

Основные клинико-гематологические и рентгенологические изменения при сублейкемическом миелозе

Спленомегалия, нередко нижний край селезенки достигает малого таза, гепатомегалия у 50% больных (эти симптомы могут отсутствовать), явления абдоминального дискомфорта

Анемня, чаще нормохромная, иногда мегалобластного или гемолитического характера (снижение продолжительности жизни эритроцитов, повышение уровня свободного билирубина в сыворотке крови); в отдельных случаях эритроцитоз, часто анизо- и пойкилоцитоз, мишеневидные и грушевидные формы эритроцитов, эритро- и нормобласты, ретикулоцитоз; в костном мозге эритропоэз иногда бывает усилен

В гемограмме количество лейкоцитов увеличено, но не существенно, редко снижено; нейтрофилез со сдвигом влево, иногда встречаются миелобласты. В костном мозге увеличено количество незрелых форм нейтрофилов

Количество тромбоцитов увеличено у 50% больных, они функционально неполноценны (снижены ретракция кровяного сгустка, уровень фактора 3, адгезивность тромбоцитов, увеличено время кровотечения); в костном мозге увеличено число мегакариоцитов включая незрелые формы

Экстра медуллярный гемопоэз

Характерно наличие очагов трехросткового кроветворения, состоящих из клеток различной степени зрелости, в селезенке, печени, других органах

Массивное разрастание костной ткани с уменьшением объема деятельного костного мозга и с сужением его полостей, заполненных фиброзной тканью, жировыми клетками; костные балки утолщены, неправильной формы вследствие напластования атипичной костной ткани, остеоида

На рентгенограммах костей (таз, позвонки, ребра, череп, длинные трубчатые) кортикальный слой утолщен, утрачена нормальная трабекулярная структура, может выявляться облитерация костномозговых полостей

Лучевая терапия на область резко увеличенной селезенки вызывает кратковременный положительный эффект, купируя явления абдоминального дискомфорта, однако возможно развитие глубокой цитопении.

Спленэктомия показана в основном в случаях глубоких гемолитических кризов, не поддающихся медикаментозной терапии, при угрозе разрыва селезенки и рецидивирующих ее инфарктах, при выраженном геморрагическом тромбоцитопеническом синдроме. Спленэктомия противопоказана в терминальной стадии, при тромбоцитозе и гиперкоагуляции.

Глюкокортикоидные гормоны назначают при анемии гемолитического характера, цитопениях, длительной лихорадке неинфекционного происхождения, артралгиях. Анаболические гормоны (неробол, ретаболил) показаны при анемии, обусловленной недостаточностью эритропоэза, длительном лечении глюкокортикоидными гормонами. При глубокой анемии применяют трансфузии эритроцитной массы; тромбоцитопенический геморрагический синдром служит показанием для переливаний тромбоконцентрата. При железодефицитной анемии назначают препараты железа.

источник

Представитель группы медленно прогрессирующих лейкозов, характеризующийся тяжелым течением, нарушениями в процессе созревания кроветворных клеток, развитием реактивных фиброзно-склеротических поражений в костях скелета, а также сдавливанием костного мозга и пролиферативными изменениями в селезенке и печени, называется сублейкемическим миелозом.

При данной патологии отмечается гиперплазия миелоидной ткани, а также разрастание соединительной ткани и появление новообразования из патологической остеоидной ткани. Терминальные стадии болезни характеризуются замещением всего костного мозга рубцовой соединительной тканью.

Данная патология весьма серьезная и требует незамедлительного и целесообразного лечения. Игнорирование патологии, так же как и самолечение может стать причиной плачевных последствий. В статье мы разберем особенности сублейкемического миелоза и вспомогательные варианты его лечения народными средствами.

Развитие недуга может быть обусловлено: генетической предрасположенностью, аутоиммунными нарушениями, вирусными инфекциями. Выявлено, что развитию патологии больше подвержены люди преклонного возраста. Читайте статью «Лимфолейкоз«.

На ранних этапах могут поступать жалобы на быструю утомляемость, сонливость и затрудненное дыхание. Помимо этого, может отмечаться увеличение в размерах селезенки и печени, появление отечности в области голеностопа, чувства тяжести желудка после принятия пищи, а также избыточного скопления газов в кишечнике.

На последующих этапах заболевание характеризуется: недомоганием, утомляемостью, повышенной потливостью, покраснением лица, зудом кожных покровов, головными болями, тяжестью в животе, нарушением чувствительности, болезненностью в позвоночнике и костях. Нередко наблюдается образование тромбозов (вследствие увеличенного количества тромбоцитов и нарушения свертываемости крови) и развитие анемии.

Лечение заболевания должно быть своевременным. Это гарантирует вялотекущее течение патологии, а также благоприятный прогноз. Терапия заключается в восстановлении тканей селезенки и печени, а также нормализации концентрации гемоглобина. Наряду с назначенным медикаментозным лечением рекомендуют использовать составы из натуральных компонентов. Они поспособствуют:

  • замедлению прогрессирования недуга;
  • профилактике тромбозов;
  • улучшению самочувствия и состояния;
  • разжижению крови;
  • нормализации работы селезенки и печени;
  • устранению анемии.

Использовать лекарства из народных средств можно только с разрешения лечащего врача. К тому же старайтесь не злоупотреблять снадобьями и не превышать указанных в рецептах дозировок. Читайте также материал: «Можно ли лечить хронический лимфолейкоз народными средствами«.

1. Применение настойки чеснока. Чеснок является одним из самых эффективных народных средств для терапии анемии. Рекомендуют готовить из него действенную настойку. Очистите зубцы чеснока, вымойте и измельчите. Для приготовления лекарства вам понадобится примерно 300 грамм. Засыпьте сырье в бутыль и залейте спиртом – литром. Уберите плотно закрытую тару в темное место на три недели. Употреблять рекомендуют по ложечке процеженного снадобья трижды в сутки.

2. Целебный коктейль для лечения сублейкемического миелоза. Регулярное употребление витаминного напитка поможет в нормализации уровня гемоглобина в крови, а также в улучшении общего самочувствия. Смешайте свежеотжатый сок граната — стакан с лимонным соком – ½ стакана, яблочным и морковным соком – по 100 мл. Добавьте к соковой смеси мед – 70 грамм. Употребляйте по 20 мл коктейля трижды в сутки. Хранить лечебный напиток необходимо строго в холодильнике.

3. Применение настоя. Запарьте высушенную измельченную траву тысячелистника — 50 граммов в пятистах миллилитрах вскипяченной воды. Уберите тару в тепло на час. Принимайте по ложечке профильтрованного препарата три раза в сутки.

4. Рябина сибирская против истощения и малокровия. Заварите несколько столовых ложек плодов рябины в половине литра кипятка. Отставьте состав настояться. Перед применением добавьте в напиток сахар. Употребляйте по 100 мл лекарства четырежды в сутки.

5. Черника для лечения недуга. Измельчите листки и ягоды черники, а потом заварите сырье в литре только что закипевшей воды. Уберите емкость в теплое место на пару часов. Пейте по ½ стакана процеженного напитка пять раз на день.

6. Отвар замедлит прогрессирование патологии. Смешайте в одинаковых соотношениях измельченные почки и листки березы. Засыпьте 20 граммов сырья в кастрюльку, залейте вскипяченной водой – 500 мл. Поставьте тару на печь, дождитесь закипания. Проварите состав на протяжении десяти минут. Пейте по ½ стакана остуженного профильтрованного напитка трижды на день.

7. Лекарство для профилактики тромбоза. Измельчите высушенные листки крапивы и заварите сырье – 20 грамм в прокипяченной воде – 300 мл. Настаиваться состав должен в термосе на протяжении часа. Пейте по полстакана лекарства перед каждым приемом пищи.

8. Травяной сбор для терапии заболевания. Смешайте в равных соотношениях тысячелистник с листками березы, бессмертником, листками брусники и корой крушины. Запарьте сырье — 20 граммов в 500 мл кипяченой воды. Уберите средство в теплое место на три часа. Пейте по ½ стакана процеженного лекарства четырежды на день. Полезные рецепты в статье «Народные средства в помощь при лечении лейкоза«.

9. Применение тыквы. Этот овощ является отличным средством, помогающим при проблемах с кроветворением. Рекомендуют каждодневно съедать по 100 граммов продукта трижды на день с запеченном или сыром виде.

10. Кукурузные рыльца для восстановления печени. Запарьте 30 граммов измельченного сырья в двухстах миллилитрах кипящей воды. Оставьте средство настояться на полчаса. Пейте по 50 мл процеженного лекарства дважды на день.

11. Состав для нормализации работы селезенки. Запарьте мелко порезанную наземную часть пастушьей сумки — столовую ложку в двухстах миллилитрах кипятка. Оставьте средство настояться. Употребляйте по ложечке процеженного снадобья не менее пяти раз на день.

Чтобы предупредить развитие патологии, старайтесь своевременно лечить сопутствующие заболевания, вести исключительно здоровый образ жизни, отказаться от пагубных привычек, в частности, курения и злоупотребления спиртными напитками, заниматься спортом и правильно питаться.

источник

Лейкоз (по другому будет рак крови, лейкемия) — это неблагоприятное клональное злокачественное заболевание самой кроветворной системы. Для лейкоза характерны ряд заболеваний, отличающиеся разнообразной этологией. Злокачественный клон возникает всегда по-разному, в основном это уже совершенно зрелые клетки крови, самого костного мозга, но могут быть так и не зрелые клетоки.

Первые симптомы.

Начало заболевания почти ни как не проявляется и лишь по характеру может приблизительно напоминать обычную простуду. У некоторых выделяется сыпь на коже, напоминающие красные пятна. Возможно незначительное увеличение печени либо селезёнки. Если при этом потливость больше положенного, то уже лучше обратиться к доктору.

Общие симптомы любого вида лейкоза.

  • Неблагоприятная простуда.
  • Частая лихорадка.
  • Присутствие озноба.
  • Болезни инфекционного характера.
  • Ощутимые боли в суставах либо самих костях.
  • Узлы лимфатические заметно увеличиваются.
  • Недомогание, не хватка сил.
  • Боль внутри живота.
  • Отсутствие должного аппетита.
  • Потеря собственного веса.

Основные симптомы.

  • Неоднократная рвота.
  • Головная боль.
  • Возможны судороги.
  • Спутанность собственного сознания.
  • Плохой контроль за движения своих конечностей.
  • Тонус мышц значительно снижается.
  • Поражение органов.

Лейкоз народные методы лечения.

Подготовьте 6 ст. л листьев совместно с ягодами целительной черники, добавьте их в 1 литр чистого кипятка и не трогайте примерно всего 1 час. За период всего будущего дня, равномерными дозами, настойка выпивается полностью. Длительность курса осуществляется на протяжении 50-60 календарных дней, с последующим необходимым перерывом.

Читайте также:  Грыжа бедренная народные средства

Чтобы максимально повысить эффект, воспользуйтесь настойкой мордовника. Потребуется залить 1 кружкой чистого кипятка, примерно 1/3 часть ложки столовой, обязательно только одних косточек. Разделить на 6 ровных частей и выпить за день.

Дополнительная информация. Черника строго противопоказана при запоре , болезнях поджелудочной железы , при кормлении малыша и оксалатурии. Мордовник по природе токсичен, поэтому требуется обязательная консультация доктора, полный отказ для всех беременных.

В кипящий кипяток объёмом 500 мл поместите 1 ст. л листьев целебной берёзы и 1 ч. л её почек. Когда всё самостоятельно настоится и остынет, то разрешается принимать по половинке домашней кружки, не более чем 3 р в день.

Важная рекомендации. Не допускать в применении любой беременной женщины и личной непереносимости берёзы, любых заболеваниях почек и если произошла аллергическая реакция на организм.

Семена льна.

С помощью паровой бани понадобится прокипятить в 3 литрах воды, всего 250 гр полезных семян. Продолжительность варки должна длиться не менее 3 часов. Самостоятельно остывший отвар должен питься целый день, маленькими дозами (не больше 1 литра). Замечательно обеспечивает вывод посторонних токсинов и прочих веществ, которые мешают общему лечению лейкоза.

Основные противопоказания. Свертываемость крови, камни в почках , камни в желчном и мочевом пузыре, диабет, беременность, рак матки, эндометриоза, кормление малыша, холецистит, воспаление желудка либо кишечника, панкреатит, любой болезни щитовидной железы .

Основные побочные эффекты. Метеоризм , а также вздутие живота , снижает давление, редко наступает не продолжительная рвота, диарея, сыпь, зуд и незначительные боли внутри живота.

Как вылечить рак крови лейкоз народными средствами.

Значительный эффект может быть достигнут, только если отобрать лишь самые верхние цветки природного растения. Лучше их сперва растолочь, чтобы вышла ровно 1 ст. л, а затем залить чуть остывшим кипятком (1 ст). Настаивается настой совсем не долго, около 30 минут. Правильная доза является половинка кухонного стакана, до 4 р в день.

Важные рекомендации. Не подходит если у вас зафиксирована плохая свертываемость.

Вскипятите 1 стакан воды и настаивайте в ней ровно 1 ст. л лекарственной травы лечебного зверобоя. Примерно спустя 2 часа, качественно процедите получившиеся лечебное средство. Пить придётся после любой пищи, в количестве пол кухонного стакана каждый раз.

Важная информация. Зверобой имеет свойства повышать давление, не подходит после операции на многие органы, постепенно снижает мужскую потенцию, не рекомендован совместно с антибиотиками, а также женщинам, которые начали вынашивать плод.

Чтобы начать лечить лейкемию, необходимо собрать листья с цветками обычной земляники, но только на момент её цветения. Поместите их в обыкновенный термос, прибавьте туда литр чистого кипятка и уберите примерно на 2 часа. При отсутствии неблагоприятных реакций, просто пейте в течении всего дня.

Правильные рекомендации. Не применять беременным, с личной реакцией в виде аллергии, при цистите, а длительность приёма способствует постепенному обезвоживанию.

Хронический лейкоз — это основной виды рака крови, имеющий форму развития продолжительностью до 20 лет и в основном проявляющийся в возрасте. К великому сожалению полностью устранить его не получится, но возможно на много затормозить его процесс активизации.

Известные симптомы.

Опасность исходит от не проявляющейся симптоматики. Процесс формирования может достигать до 3 лет и более, при этом без единых признаков. Но всё же существуют некоторые значительные симптомы, на которые все должны обратить внимательную предосторожность.

  • Постоянное присутствие слабости.
  • Постепенный упадок своего веса.
  • Не желание проявлять аппетит.
  • Присутствие ощутимой тяжести, в районе левого подреберья.
  • Потливость, особенно ночью.
  • Обильное потоотделение, с неприятным запахом.
  • Возможно некоторое увеличение своей селезенки.
  • Лимфатические узлы в области шеи могут также чуть увеличиться.
  • Малокровие.
  • Гемофилия.
  • Частая повышенность температуры.

Народное лечение лейкоза.

Алоэ, аир, вино и мёд.

Приобретите 0,5 бутылку совершенно качественного сухого вина, о,5 л настоящего природного мёда, 0,5 л трех летнего сока домашнего целительного алоэ и ровно 200 гр корней аира в измельченном виде. Выберите подходящую по размеру банку, переместите туда все описанные ингредиенты и с особой тщательностью перемешайте всё. Банка помещается в самое тёмное место в доме и не трогается на период 14 календарных дней. Употреблять полученное лекарство каждый раз за 1 час до поступления любой еды, в размере 1 ст. л.

Полезная информация. К дополнению к нашему лечению, данный состав способен максимально укреплять иммунитет человека, полностью восстанавливать общий тонус единого организма и замечательна для всех, кто страдает очевидной бессонницей .

Мёд совместно с яблочным уксусом.

Предложенный состав сможет совершенно точно снизить лейкоциты. Для этого наберите совершенно чистую воду объёмом 250 мл, разбавьте в ней 1 ч. л природного мёда и столько же уксуса яблочного. Принимать желательно не больше 3 ч. л в день.

Важные рекомендации. Мёд опасен при сахарном диабете, кариесе , индивидуальных аллергической непереносимости и реакций. Уксус не допустим если гастрит , язва желудка , цирроз, камни в желчном пузыре и камни в почках , почечной недостаточности и гепатите любого вида.

Хронический лейкоз и народные способы лечения можно проводить с применением этого замечательного домашнего растения. Огородная тыква незаменима при любом малокровии, существующими проблемами кроветворения. Рекомендуемая лекарями доза около 130 гр, до 5 раз за суточное время. Особо полезна в своём настоящем сыром виде, но разрешается её запекать.

Достоверные противопоказания. Желательно проконсультироваться если у Вас язва двенадцатипёрстной кишки , гастрит либо язва желудка , а также сахарный диабет.

Сбор трав №1.

Необходимо 75 гр картофельных цветков, 75 гр цветков настоящей липы, 100 гр обыкновенной крапивы, 75 гр ноготков, 75 одних цветочков каштана конского смешать друг с другом. Целая столовая ложка смеси заливается сразу кружкой чистого кипятка, а через 40 процедите. По желанию возможно добавлять хороший мёд. Доза составит по целому стакану 3 р в сутки. По своей длительностью, продолжайте описанное лечение примерно до 6 месяцев.

Сбор трав №2.

Трава золототысячника, зверобоя и чистые листья степной земляники (по 100 гр каждая) проваривается на самом уменьшенном огне в 2 домашних кружках воды, пока она уменьшится на половину. Процеженный сбор пьётся натощак, с самого наступления утра (1 ст). Многие утверждают, что после 5-6 месяцев, кровь максимально очищалась. Ещё можно совмещать с другими проверенными рецептами.

Чтобы максимально закрепить эффект любого лечения, необходимо постоянно следить за употребляемым рационом, стараться исключать всё то, что наоборот активизирует и провоцирует данную болезнь, пользоваться и соблюдать специальные меры качественной профилактики, уделять больше внимания общему состоянию и здоровью все своего организма в целом.

Подходящие продукты.

Овощи. Самые положительными и благоприятными достоверно считаются огородная капуста, тыква, кабачки, спелая кукуруза, баклажаны, простой горошек и хрен.

Фрукты. Черника, степная или лесная земляника, спелые яблоки, мягкие персики, абрикос, виноград темного качества, желтые апельсины, желтые мандарины, вишня, слива и авокадо.

Злаки. Гречка, натурально выросший рис, натуральное пшено, овсяная крупа, хлеб из пшеницы, которые готовится благодаря муке 2 помола, ячневая крупа.

Остальные продукты. Желток, но пусть яйцо будет домашнее, сельдь, почти любая морская рыба, творог, качественный сыр, мясо кролика и птицы, молоко пастерилизованное, мёд.

Противопоказанные продукты.

Существуют продукты способные усугубить и негативно влиять на лейкоз. Многие продукты образуют тромбы, которые напрямую засоряют сосуды ( чистка сосудов народными средствами ).

  • Говядина.
  • Любая свинина.
  • Баранина.
  • Выпечки сдобного производства.
  • Кофе.
  • Газированные современные напитки.
  • Чай.

Продукты обязательного ограничения.

Народные средства от лейкоза максимально эффективно воздействуют, если будет ограничение в следующих продуктов:

Микроэлементы, которые будут крайне необходимы.

Цинк. Это пожалуй самый важный и главный элемент, способный активировать надлежащею работу биохимических с последующими биохимическими реакциями, чтобы обеспечить естественное регулирование клеток в нашей крови. Цинком обеспечены большинство морепродуктов.

Белок. Также крайне важен и нужен для рациона, помогающий естественным образом наиболее подходяще усваивать железо, тем самым повышая нужный крови гемоглобин и влияет на качество эритроцитов. Ежедневная норма белков составляет 120 гр.

Антиоксиданты. Выводят токсины и радикалы, что поможет образовать качественную кровь. Самым распространённым, без условно является селен, обладающим уникальным свойством воздействовать на рак крови. Группа состоящая из витаминов А, С и Е тоже жизненно необходимы при лейкозе крови.

Остальные медицинские рекомендации.

1). Полный отказ от табака.

2). Исключить не подходящие лекарства и уколы.

3). Не допускать болезни вирусного происхождения.

4). Смена обстановки либо климата.

5). Правильные физические мероприятия.

6). Прописанное доктором питание.

7). Повышать собственный иммунитет.

8). Своевременная профилактика.

9). Своевременная сдача анализов.

10). Посещение клиник для медицинского осмотра.

11). Не забывать об специальных прививках.

12). Все остальные вредные привычки тоже лучше исключить.

Лейкоз крови и лечение народными средствами осуществляется обязательно только под постоянным и соответствующим надзором грамотного и проверенного специалиста. Человек по своей натуре и природе индивидуален, поэтому воздействие любых природных растений, всегда воздействуют по-разному. Народная медицина не гарантирует полного выздоровления и избавления, но зато оказывает существенную помощь, облегчает, тормозит развитие, формирование данного заболевания.

источник

Миелоз сублейкемический имеет еще несколько названий, например, миелоидная спленомегалия, или миелофлиброз с миелоидной метаплазией, или миелофиброз первичной степени. Сублейкемический миелоз относится к хроническим заболеваниям миелопролиферативного характера.

Происходит он в результате нарушений, которые протекают в процессе развития клеток костного мозга, и чрезмерного накопления в крове зрелых клеток ряда миелоидов (в большинстве лейкоцитов) (при этом способность к созреванию клеток сохраняется в полной норме). Миелоз сублейкемический отличается от хронического миелолейкоза, и в группу его входит полицитемия и тромбоцитемия в истинных состояниях.

Патогенез любых миелопролиферативных состояний крайне схож между собой. При этих заболеваний кроме увеличения числа лейкоцитов, может так же наблюдаться увеличение числа эритроцитов и тромбоцитов. Так же у всего ряда подобных заболеваний имеется отличительная черта – со временем может произойти смена преобладающего ростка, и из-за этого диагноз может перемениться (но не выходить за пределы группы заболеваний).

В основании причин возникновения миелоза сублейкемического лежитмиелофиброз (фибромы костного мозга).

В медицине выделяют три фазы развития миелоза сублейкемического. Первая фаза – пролиферативная. Вторая – склеротическая. И третья – фаза бластного криза.

В первой фазе течения заболевания в крови происходит увеличение в основном, лейкоцитов (эритроцитов и тромбоцитов заметно не увеличивается). Во второй фазе истощается процесс кроветворения, и снижается общее количество всех кровяных клеток, то есть, развивается панцитопения. И третья фаза представляет собой бластный криз.

  1. В первой фазе заболевания миелозом сублейкемическим особенных жалоб на состояние здоровья у пациента не возникает. Но, уже при длительном течении заболевания возникают симптомы, которые характеризуют наличие опухолевых образований в организме. Человек может жаловаться на слабость в организме, скачкообразное повышение и понижение температуры тела (не выше 37,5 градусов), на чрезмерную потливость и беспричинное снижение массы тела.
  2. Во второй фазе течения болезни слабость становится более выраженной, и нарастает анемическое состояние. Появляется чувство тяжести в левом подреберье (увеличивается в размерах селезенка). Так же пациента могут мучать боли в этой области и дискомфорт.

Далее, с течением болезни, у пациента кожные покровы приобретают бледность с оттенком желтизны, селезенка увеличивается так, что при пальпации это очевидно, а за ней происходит и увеличение печени.

  • В третьей фазе миелоза сублейкемического, поскольку эритроциты разрушаются, появляются следующие клинические проявления: желтушность кожи и слизистых оболочек, в крови повышается уровень свободного билирубина, моча становится темного цвета, с уменьшением выработки в костном мозге эритроцитов увеличивается селезенка, что дает в большей степени развитие анемии.
  • Далее, с течением болезни, у пациента кожные покровы приобретают бледность с оттенком желтизны, селезенка увеличивается так, что при пальпации это очевидно, а за ней происходит и увеличение печени.

    В третьей фазе миелоза сублейкемического, поскольку эритроциты разрушаются, появляются следующие клинические проявления: желтушность кожи и слизистых оболочек, в крови повышается уровень свободного билирубина, моча становится темного цвета, с уменьшением выработки в костном мозге эритроцитов увеличивается селезенка, что дает в большей степени развитие анемии.

    Диагностирование сублейкемического миелоза проходит, основываясь на данных клинических исследований состояния гемопоэза. Для этого проводятся миелограммы, гемограммы, биопсия костного мозга.

    Обязательно проводятся всевозможные лабораторные исследования крови пациента (общий клинический, биологический, биохимический, и пр.).

    Для исследования костного мозга, кроме биопсии применяется так же трепанобиопсия, цитологические и цитогенетические исследования.

    Профилактических методов миелоза сублейкемического, как таковых, не существует. Но, есть медицинское мнение о том, что если человек ведет здоровый образ жизни, то этого заболевания вполне можно избежать.

    Под здоровым образом жизни подразумевается всегда полный отказ от вредных привычек (курение, алкоголь и наркотики), которые приводят к патологиям в процессах кроветворения. А так же правильное питание и разумные физические нагрузки.

    В зависимости от того, на какой стадии находится развитие данного заболевания, для пациента происходит подбор и составление тактики лечения.

    При пролиферативной фазе лечение направлено на уменьшение селезенки в размерах и нормализацию кровяных показателей. И тут применимы препараты цитостатического воздействия. Их часто дополняют лекарствами альфа – интерферона. В виде симптоматической терапии применяется метод кровопускания, что помогает снизить количественные показатели эритроцитов и тромбоцитов.

    С развитием фиброза и появлением ярко выраженной анемией врач назначает переливание эритроцитарной массы. Так же назначается прием антигаистаминных препаратов и глюкокортикостероидов.

    Читайте также:  Чем восстановить силы народные средства

    Если заболевание открыто прогрессирует применяются цитостатики.

    Фаза бластного криза лечится с помощью полихимиотерапии и препаратов крови, чтобы возместить недостаток форменных элементов.

    Мой брат, который я очень его любила и он такой добрый, хорошим был и он умер с диагнозом «Сублейкемический миелоз с фиброзированием костного мозга», неужели нельзя было вылечит его, есть ли лечение с такой диагнозой, ему было 53 года, он умер в реанимаций облостного больнице в г.шымкенте в этом году 8 марта утром 5 часов.

    источник

    Сублейкемический миелоз является одним из представителей группы медленных хронических лейкозов, при котором причиной заболевания становится патологическое изменение клетки-предшественника миелоцита. Одновременно с нарушениями процесса созревания кроветворных клеток при этом заболевании развиваются реактивные фиброзно-склеротические поражения в костях скелета с сопутствующим сдавлением костного мозга и пролиферативные изменения в селезенке и печени. Именно поэтому сублейкемический миелоз относят к миелопролиферативным лейкозам.

    Причины миелофиброза и варианты течения заболевания

    В подавляющем большинстве случаев это заболевание возникает у пациентов, которым уже 50 лет и старше, поэтому определенное значение придается генетическим сбоям в ядерном материале стволовых клеток-предшественников, аутоиммунным нарушениям, вирусным инфекциям. Морфологическим субстратом миелоза становится изменение всех трех ростков кроветворения – гранулоцитарного, мегакариоцитарного и эритроидного. Именно от степени выраженности этих нарушений и зависит течение болезни и прогноз.

    В подавляющем большинстве случаев сублейкемический миелоз протекает достаточно доброкачественно, причем есть прямая зависимость между возрастом пациента в момент дебюта заболевания и прогнозом – чем моложе больной, тем тяжелее протекает миелофиброз. В терминальной стадии заболевания, которая может развиться через 5-15, а то и 20 лет после выявления первых симптомов, у пациентов возникают бластные кризы. Тогда болезнь приобретает черты острого лейкоза: в периферической крови появляется большое количество бластов. Симптомами такого развития болезни являются лихорадка, признаки интоксикации, анемический и геморрагический синдром. При этом часто увеличиваются селезенка и печень. У некоторых пациентов возможно бурное прогрессирование заболевания с ранним появлением синдрома кровоточивости и анемизацией пациента.

    Клиническая картина сублейкемического миелоза

    Чаше всего пациентов беспокоит выраженная общая слабость, тяжесть в животе, которая усиливается при движении и особенно после еды (она объясняется значительным увеличением селезенки и печени). Появляются жалобы на головную боль, боль в костях и позвоночнике. Очень редко в терминальной стадии заболевания у пациента могут развиваться тяжелые нарушения чувствительности. Врач должен обязательно исключить фуникулярный миелоз – патологическое состояние нервной системы, возникающее при некоторых мегалобластных анемиях. Это состояние чаще всего наступает при анемии, которая возникает у пациентов с недостаточным поступлением витамина В12 в организм.

    Кроме того, зачастую возникают тромбозы, причиной появления которых становится увеличенное количество тромбоцитов в периферической крови вообще и нарушения свертываемости крови.Последнее может быть обусловлено морфологической незрелостью даже достаточно большого числа тромбоцитов. Рано или поздно тромбоцитоз приводит к развитию спленомегалии, но в селезенке начинают активно разрушаться не только тромбоциты, но и эритроциты, что и становится причиной развития анемии.

    Программа обследования пациентов и возможности лечения

    Диагноз «Сублейкемический миелоз» должен ставиться не на основании клинического анализа крови, а на результатах стернальной пункции или трепанобиопсии подвздошной кости. Изменения в анализе крови во многом неспецифичны и только на выявлении повышенного или сниженного количества клеток крови и изменении их процентного соотношения нельзя поставить диагноз «Сублейкемический миелоз».

    Лечение заболевания также зависит от состояния костного мозга и имеющихся нарушений строения кости. В некоторых случаях достаточно динамического наблюдения за пациентом, тогда как при быстропрогрессирующем миелофиброзе необходимо назначение химиотерапевтических препаратов.

    В терминальной стадии заболевания в некоторых случаях необходимо проведение лучевой терапии, массивное назначение химиопрепаратов по программе лечения острого миелолейкоза, удаление селезенки – но в каждом конкретном случае заболевания лечение больному должен назначать квалифицированный гематолог.

    источник

    Это заболевание является хроническим относительно доброкачественным пролиферативным процессом клеток красного костного мозга (ККМ) с дальнейшим разрастанием фиброзной ткани в костномозговом канале, в результате чего возникают экстрамедуллярные, то есть находящиеся вне костного мозга, очаги кроветворения в других органах.

    Частота встречаемости 0,5-1,2 на 100 тыс. человек в год, средний возраст заболевших 45-60 лет.

    Главная причина болезни — мутация генетического материала клеток кроветворной системы, которая возникает за счёт провоцирующих факторов:

    • ионизирующего облучения, действующего на организм;
    • химических соединений, повреждающих клетки (соли тяжёлых металлов, нитраты, бензол, некоторые лекарства);
    • вирусных агентов, которые могут повреждать наследственный материал клеток (вирусы герпеса, гепатита, Эпштейна-Барр);
    • аутоиммунных процессов, запрограммированных с рождения;
    • спонтанных мутаций.

    Красный костный мозг содержит клетки, которые являются предшественницами гемопоэза, то есть дают полноценные генерации разных ветвей кроветворения. Гигантские мегакариобласты и мегакариоциты ККМ являются предшественниками мелких пластинок кровотока — тромбоцитов. Эритробласты дают эритроциты, миелобласты — миелоциты и, в дальнейшем, разные виды содержащих гранулы лейкоцитов кровотока.

    При сублейкемическом миелозе происходит мутация именно предшественниц зрелых клеток на уровне ККМ, это приводит к усилению пролиферации этих юных клеток, их быстрому и массивному делению, наводнению костного мозга и кровотока. Обычно в процесс вовлечены все перечисленные выше ростки кроветворения.

    Избыточный синтез клеток не является благоприятным процессом, так как превалируют именно юные их формы, зачастую не имеющие даже хорошо сформированного ядра, гранул и других органелл, а в эритробластах, напротив, ядерная масса есть, но нет места для гемоглобина, занимающего почти весь объём зрелой клетки.

    Заключительным этапом изменений в ККМ является рост соединительной ткани, постепенно вытесняющей пролиферирующие клетки. Сначала это тонкие ретикулиновые волокна, заменяющиеся в дальнейшем плотными коллагеновыми нитями. В конце можно наблюдать полное уплотнение (склероз) костного мозга, поэтому очаги кроветворения зачастую смещаются в печень и селезёнку, но и там со временем начинаются те же процессы фиброза.

    Самые частые проявления заболевания (почти у половины больных): астенический синдром (слабость, недомогание, уменьшение работоспособности, небольшое увеличение температуры), боли в костях, выраженное увеличение печени и селезёнки. Последняя может одним из своих полюсов достигать малого таза и подвергать близлежащие органы компрессии. У больного выражен абдоминальный дискомфорт без явных болей в животе. При этом в периферической крови наблюдается высокий лейкоцитоз и тромбоцитоз, эритроцитов может быть много (при этом клинически это никак не выражается), либо мало (клинически — анемический синдром).

    Несколько реже встречается малосимптомное течение: больной медленно худеет, иногда потеет по ночам, редко возникают кровотечения, непостоянный дискомфорт в левом боку. Крайне редко возникает желтуха, периферические отёки, увеличение лимфоузлов из-за наводнения их бластами, резкое увеличение мочевой кислоты вследствие обильного распада юных клеток в кровотоке.

    Одним из осложнений заболевания являются тромбозы сосудов из-за высокого тромбоцитоза или кровотечения и тяжёлая анемия в случае гиперспленизма — усиления элиминации клеток кровотока селезёнкой.

    Стоит помнить, что, чем моложе пациент, тем тяжелее протекает заболевание.

    Существует несколько критериев для установления диагноза:

    1. Биопсия костного мозга с изучением морфологии биоптатов. Обычно выявляют заполнение ККМ мегакариобластами, чуть реже — миелобластами, эритробластами. Иногда усилено деление клеток всех трёх ростков, в отдельных случаях эритропоэз, напротив, угнетён. Кроме того, выявляют ретикулиновый или коллагеновый фиброз.
    2. Изменение картины периферической крови. В общем анализе крови находят юные клетки: ретикулоциты, метамиелоциты, иногда миелобласты; число эритроцитов повышено или снижено, тромбоцитов — обычно повышено. В биохимическом анализе крови часто повышен фермент ЛДГ и уровень мочевой кислоты.
    3. Выявление соответствующей клиники болезни, особенно анемического синдрома и спленомегалии.
    4. Цитогенетическое исследование с выявлением особых клональных маркеров.
    5. Исключение истиной полицитемии, хронического миелолейкоза, волосатоклеточного лейкоза и других лимфо- и миелопролиферативных новообразований. Исключение фиброза по причине инфекций, аутоиммунных, хронических воспалительных процессов, метастазов рака в ККМ.

    Полноценной диагностикой заболевания должен заниматься квалифицированный гематолог!

    Для уменьшения пролиферации атипичных клеток при тромбоцитозе высокой степени, многолетнем выраженном увеличении печени и селезёнки и очагах кроветворения в них используются цитостатические препараты. С целью химиотерапии пациента обязательно помещают в гематологическое отделение, лечение происходит циклами и в сумме может занять до 9-12 месяцев. Чаще для лечения используют циклофосфан, миелобромол и препараты гидроксимочевины.

    Если заболевание протекает доброкачественно, при этом нет выраженного увеличения или уменьшения количества клеток кровотока, а печень и селезёнка нормальных размеров, лечение состоит лишь из общеукрепляющих методов. Пациенту рекомендуется ограничить физическое и эмоциональное напряжение, избегать переохлаждения и респираторных инфекций, полноценно питаться, принимать витамины и иммуномодуляторы.

    Иногда используется симптоматическое и патогенетическое лечение:

    • в случае увеличения мочевой кислоты в крови назначают аллопуринол;
    • при анемии назначают анаболические стероиды на 3-6 месяцев, но в случае её усугубления за время лечения можно перелить пациенту эритроцитарную массу (при уровне гемоглобина менее 70 г/л);
    • в случае тяжёлой гемолитической анемии вследствие усиления функций селезёнки возможно выполнение спленэктомии, то есть операции по удалению этого органа.

    Наиболее современным и действенным методом всё-таки считается трансплантация больному донорских стволовых клеток для обновления генераций предшественников кроветворения, однако широкого применения этот метод пока не получил.

    Жизненный прогноз считается относительно благоприятным. Сублейкемический миелоз очень редко протекает в злокачественной быстропрогрессирующей форме, поэтому продолжительность жизни человека с момента выявления болезни обычно составляет 10-15 лет. Однако работоспособность больного может быть значительно снижена, многие пациенты становятся инвалидами и нуждаются в надзоре за ними и уходе.

    источник

    Миелолейкоз (миелоидный лейкоз) — вид лейкоза. При этом заболевании некоторые клетки костного мозга превращаются в злокачественные, из которых вырабатываются патологические гранулоциты.

    Влияние ионизирующих лучей — главная и основная достоверно доказанная причина болезни. В наше время идет изучение причин миелолейкоза.

    1. 1 Медленная (хроническая) — длится, примерно, 3 года. Особых симптомов нет, в основном это проявляется бледностью, потерей аппетита, слабостью, повышенной потливостью, иногда симптомами гриппа, так же может появиться боль под левым ребром.
    2. 2 Прогрессивная (длится 1-1,5 года). Перечисленные симптомы в пункте 1, приобретают более яркого характера, к ним добавляется еще боль в костях, частая лихорадка, зачастую увеличивается размер печени и селезенки. При правильном лечении можно обернуть течение болезни в первую стадию.
    3. 3 Финальная (стадия криза) — продолжительностью от 3 до 6 месяцев. На этой стадии прогрессивно увеличивается размер печени, иногда доходит до ее разрастания, боли усиливаются, а лихорадки учащаются, появляется кожная геморрагия и начинают кровоточить слизистые оболочки.

    Необходимо употреблять продукты, в которых содержится витамины В, С, железо, медь, кобальт, никель и марганец. Все эти витамины и минералы помогут поддержать общее состояние больного, а так же помочь в восстановлении красных кровяных телец.

    Продукты, которые содержат необходимые витамины и минералы:

    1) животного происхождения: осьминог, треска, скумбрия, горбуша, мясо птицы, кролика, сельдь (жирная), молоко, желтки куриных яиц, творог, печень (свиная, говяжья), почки, язык, сыр);

    2) растительного происхождения:

    • овощи: листья салата, лук порей, зеленый горошек, капуста (красная), перец болгарский сладкий (красный), хрен, петрушка (корень), фасоль, морковь, свекла красная (ни в коем случае не сахарная), картофель, тыква, синие (баклажаны), кукуруза, кабачки;
    • отвары из сухого или свежего шиповника;
    • фрукты (апельсин, мандарин, гранат, груша, вишня, крыжовник, виноград (темно-синий), авокадо, абрикос, лимоны, персики, смородина, земляника, яблоки, слива, черника);
    • крупы: овсянка, гречка, пшеничка, пшено, ячневая крупа, рис;
    • злаки;
    • хлеб пшеничный, приготовленный с использованием муки второго сорта.

    Также, очень полезны продукты пчеловодства: мед (особенно темный), прополис.

    Смешайте 20 грамм аира (корень), 60 грамм цветков кипрея узколистого, 15 грамм хвоща полевого, 10 грамм побегов омелы, 10 грамм чистотела, 20 грамм чаги (гриб на коре дуба), 20 грамм крапивы двудомной. Возьмите 10 грамм и залейте ¼ литра горячей воды, настаивайте пол часа, профильтруйте и выпейте. Сахара или меда добавлять нельзя.

    Возьмите 2 цветка посевной гречихи, яснотки глухой и черной бузины, 2 листа перечной мяты, 3 листа жгучей крапивы, 3 плода облепихи и 2 ее листа. Смешайте. 10 грамм такого сбора залейте кипятком, выпить. Не подслащивать. Длительность приема не меньше 5 мес.

    Смешать 4 грамма полыни, 3 грамма корневищ пырея и лапчатки серебристой. Вечером залить ½ литрами кипяченой воды (остывшей). Утром прокипятить, остудить, профильтровать. Такой настой нужно пить каждые 50 минут по 1 ст. ложке.

    Возьмите 20 грамм листов ежевики (заранее измельченных), положить в термос и залить 200 граммами кипятка. Поставить настоятся (3 часа), профильтровать. Принимать 4 р на день по ¼ или ½ стакана. Обязательно за четверть часа до приема пищи. Если у больного внутреннее кровотечение, то такой настой необходимо принимать каждые 2 часа.

    Взять 30 грамм корней ежевики (до этого засушить и измельчить), залить 300 миллилитрами горячей воды, варить на медленном огне 20 мин. Профильтровать настой нужно еще горячим. Принимать 3 р на день за пол часа до употребления пищи по одной-две ложки отвара.

    Читайте также:  Лекарства от гастрита народные средства

    Взять 6 грамм сабельника болотного (его еще называют огнецветом, суставником), залить 200 миллилитрами кипятка, проваривают 15 минут, затем дают остыть (нужно, чтоб отвар остывал на протяжении 45 минут). Фильтруют, доливают воды (чтоб получился первоначальный объем). Употреблять после еды 4 р в день по одной-две ст. ложки такого настоя.

    Взять 50 грамм корней радиолы розовой (обязательно сухих и измельченных), залить пол литрами этилового спирта (40 %) (можно залить водкой). Настоять на протяжении двух недель в месте, защищенном от света. Профильтровать.

    Употреблять в течении двух-трех недель:

    • детям: количество капель = количеству лет;
    • взрослым: принимать от 20 до 25 капель.

    Принимать капли нужно вместе со столовой ложкой воды.

    Взять 10 грамм сухих рыльцев крокуса (шафрана посевного), залить 200 миллилитрами воды. Настоять в течении часа. Профильтровать. Принимать три (пять) раз перед едой по одной (две) столовых ложек.

    С черной шелковицы сделать настой, сок, варенье и принимать без каких-либо ограничений. Можно комбинировать с гранатовым соком, хурмой, соком красной свеклы. Если пить соком, то нужно принимать по ½ стакана по 3 раза в день.

    источник

    Сублейкемический миелоз (он же первичный миелофиброз) является грозным хроническим заболеванием миелопролиферативного спектра. Существуют серьезные отличия между этой формой заболевания и хроническим миелолейкозом.

    Лечение болезни в первую очередь направлено на его стабилизацию и торможение прогресса. Соответственно, чем раньше начато лечение, тем больше можно «выиграть» дней до осложнений болезни (терминальной стадии).

    Сублейкемический миелоз развивается на фоне серьезных нарушений в продуцировании клеток костного мозга. При заболевании происходит скопление огромного количества зрелых клеток-миелоидов (чаще всего лейкоцитов) в крови пациента.

    Характерной особенностью заболевания является то, что способность созревания образующихся миелоидов остается в норме. При заболевании наблюдается присутствие истинных форм тромбоцитопении и полицитемии.

    При заболевании происходит замещение кроветворной ткани на соединительную

    Несмотря на то, что статистически чаще всего при сублейкемическом миелозе в изобилии образуются лейкоциты, иногда может наблюдаться излишнее образование тромбоцитов и эритроцитов. Бывает и так, что сначала наблюдается избыток лейкоцитов, а с течением времени других миелоидов (в таком случае меняется и диагноз).

    Причинами развития сублейкемического миелоза является фиброма костного мозга. Никаких провоцирующих факторов обнаружено не было: то есть болезнь нельзя вызвать травмой, инфекцией, стрессом или иными причинами.

    Огромную роль в развитии играют и генетические дефекты. Это актуально для всех миелопрофилеративных заболеваний. Статистически заболевание чаще всего обнаруживается у пациентов преклонного возраста (60-70 лет).

    Опасность сублейкемического миелоза примерно такая же, как у других миелопрофилеративных заболеваний. Сначала это просто существенное ухудшение качества жизни, но по мере прогресса болезни возможны тяжелые осложнения.

    Часто наблюдаются поражения внутренних органов, кровотечения, нарушение работы легочной системы, селезенки, печени. Итогом может стать инвалидность или развитие угрожающих жизни осложнений, вплоть до летального исхода.

    Проблемой заболевания является и тот факт, что она чаще всего наблюдается у людей преклонного возраста. Способность противостоять патологиям у таких пациентов снижена, организм не может компенсировать ущерб с такой же эффективностью, как у молодых людей.

    Заболевание протекает постепенно и прогрессируя проходит три стадии (они общеприняты и используются в медицинских учебниках всех стран). Соответственно, по мере прогресса болезни состояние больного ухудшается, но иногда даже при поздней стадии временно могут наблюдаться эпизоды улучшения состояния больного.

    1. Пролиферативная. На этой стадии заметно увеличивается количество лейкоцитов в крови, а вот уровень тромбоцитов и эритроцитов остается в пределах нормы.
    2. Склеротическая. На этой стадии происходит истощение механизма кроветворения, в крови существенно снижается количество кровяных клеток различных спектров, возникает панцитопения.
    3. Фаза бластного криза. Собственно, на этой стадии развивается бластный криз.

    Современные методы терапии ничего эффективного предложить пациенту на третьей стадии заболевания не могут. Более того, болезнь невозможно вылечить даже на ранних стадиях, имеется возможность лишь частично повлиять на скорость ее развития.

    Симптоматика сублейкемического миелоза неспецифическая и может напоминать с дюжину других заболеваний, не только миелопрофилеративных. Коварность патологии в том, что на ранних стадиях она остается клинически незаметной.

    • на начальной фазе никаких симптомов не обнаруживается, пациент чувствует себя превосходно, но со временем присоединяется постоянная усталость, перепады температуры тела, понижение массы тела (без видимых причин) и излишняя потливость, вплоть до ночных проливных потов,
    • на средней фазе нарастают симптомы слабости, анемии, появляется тяжесть в левом подреберье на фоне увеличения селезенки, возможно пожелтение кожных покровов, еще большее увеличение размеров селезенки (а помимо нее может увеличиваться еще и печень),
    • на третьей фазе происходит активное разрушение эритроцитов, что проявляется в виде потемнения мочи, увеличения желтизны кожных покровов и слизистых пациента, возникает тяжелая анемия, боли в области селезенки (она на этой стадии легко прощупывается даже самим пациентом).

    Основываясь только на клинической картине даже выраженного сублейкемического миелоза поставить диагноз невозможно. Обязательно должна проводиться лабораторная диагностика и, иногда, визуализирующая (для дифференциации симптомов).

    Диагностика опирается на обследование состояния гемопоэза. Пациенту обязательно назначают биопсию костного мозга, проведение гемограммы и миелограммы. Помимо этого, обязательно назначается биохимическое исследование крови, клинический и общий анализ крови.

    Костный мозг исследуют не только с помощью биопсии, но и с помощью трепанобиопсия, проведения цитогенетических и цитологических исследований. К сожалению, подобные методы диагностики доступны далеко не в каждом стационаре.

    Первым делом нужно обратиться к терапевту. Врач при необходимости отправит вас к узкопрофильному специалисту: гематологу или онкологу.

    Лечением заболевания будут заниматься специалисты этих профилей, но в зависимости от осложнений могут участвовать и врачи других профилей.

    Пролиферативная фаза заболевания лечится путем использования лекарственных средств цитостатического действия. Они позволяют существенно уменьшить размер селезенки и улучшить показатели крови.

    Нередко лечение дополняется средствами альфа-интерферона. В рамках симптоматической терапии может быть назначено кровопускание, что в итоге приводит к снижению количества тромбоцитов и эритроцитов в организме больного.

    Изменения в крови при сублейкемическом миелозе по данным микроскопии

    Развивающийся фиброз и анемию лечат переливанием эритроцитарной массы. Могут быть назначены антигистаминные средства, глюкокортикостероиды. При манифестации заболевания назначаются цитостатики.

    Бластный криз лечат препаратами крови и с помощью полихимиотерапии. Это позволяет частично возместить недостаток в организме больного форменных элементов крови.

    Прогноз на ранних стадиях сублейкемического миелоза условно благоприятный. Болезнь вылечить нельзя, но ее можно стабилизировать и замедлить ее прогрессирование. Все это позволяет части пациентов жить полной жизнью в течение нескольких лет.

    Поздние стадии имеют неблагоприятный прогноз. Развитие миелофиброза и остеосклероза являются прогностически неблагоприятными факторами. После развития таких осложнений миелоза терапия становится практически неэффективной.

    источник

    • Что такое Сублейкемический миелоз
    • Что провоцирует Сублейкемический миелоз
    • Патогенез (что происходит?) во время Сублейкемического миелоза
    • Симптомы Сублейкемического миелоза
    • Диагностика Сублейкемического миелоза
    • Лечение Сублейкемического миелоза
    • К каким докторам следует обращаться если у Вас Сублейкемический миелоз

    Сублейкемический миелоз относится к лейкозам, проявляющимся несколько повышенной полиморфно-клеточной миелопролиферацией типа панмиелоза или миеломегакариоцитарного миелоза, прогрессирующим миелофиброзом и остеомиелосклерозом, спленомегалией, гепатомегалией с трехростковой миелоидной метаплазией в этих и, значительно реже, в других органах и тканях.

    В литературе не встретились данные о структуре заболеваемости сублейкемическим миелозом.

    Некоторые исследователи полагают, что при сублейкемическом миелозе первично нарушается процесс кроветворения на уровне клетки-предшественницы миелопоэза. Принадлежность его к гемобластозам и вторичный характер миелофиброза основываются на исследованиях типов Г-6-ФД в клетках крови и фибробластах костного мозга и кожи у мулаток, гетерозиготных по этому ферменту. Согласно одной из концепций, миелофиброз при этой форме лейкоза обусловлен мегакариоцитами и тромбоцитами, продуцирующими ростковый фактор, усиливающий пролиферацию фибробластов. Топография миелофиброза соответствует участкам скопления мегакариоцитов. Сторонники принадлежности сублейкемического миелоза к лейкозам указывают на миелоидную метаплазию в селезенке и других органах, финальное обострение процесса по типу властного криза, наличие злокачественной формы заболевания и чувствительность таких больных к цитостатической терапии.

    При доброкачественном варианте сублейкемического миелоза развернутой клинической картине предшествует длительный бессимптомный период. Продолжительность жизни от момента установления диагноза колеблется от 1,5 до 5 лет, встречаются случаи более длительного течения заболевания (15-20 и более лет).

    Злокачественные формы сублейкемического миелоза характеризуются острым (подострым) или молниеносным течением, ранним возникновением властного криза, глубокой тромбоцитопенией и выраженным геморрагическим синдромом, приводящим к смерти. Часто присоединяются инфекционные осложнения, сердечная и печеночная недостаточность и тромбозы. В 10-17% случаев диагностируется портальная гипертензия с варикозным расширением вен пищевода.

    Примерная формулировка диагноза:

    • Сублейкемический миелоз; благоприятно протекающий вариант с медленным увеличением размеров селезенки и печени, нарастанием анемии, количества лейкоцитов, тромбоцитов и развитием миелофиброза.
    • Сублейкемический миелоз; остро протекающий вариант с выраженным увеличением селезенки и печени, ранним развитием властного криза, анемии, глубокой тромбоцитопении с геморрагическим синдромом (головной мозг, носовые и десневые кровотечения), миелофиброза.

    Сублейкемический миелоз чаще обнаруживается у лиц старше 40 лет. Иногда в течение многих лет больные не отмечают никаких признаков болезни, обращаются к врачу с жалобами на похудание, периодически возникающую лихорадку, боли в костях и в области селезенки. На фоне несостоятельности гемостаза и тромбоцитопении возникают кровоизлияния в кожу, суставы, нередки кровотечения из вен пищевода и желудка. Анемия чаще носит нормохромный, редко мегалобластный или гемолитический характер. В отдельных случаях выявляются эритроцитоз и увеличение эритропоэза в костном мозге. В гемограмме количество лейкоцитов увеличено, иногда снижено, отмечается нейтрофилез со сдвигом влево. Количество тромбоцитов увеличено или нормально, они функционально неполноценны. В миелограмме — мегакариоцитоз (незрелые формы). В костном мозге — сужение полостей, заполненных фиброзной тканью. В увеличенной селезенке, печени и других органах и тканях очаги внекостномозгового кроветворения полиморфного состава.

    Диагноз сублейкемического миелоза устанавливают на основании клинических данных и результатов исследования состояния гемопоэза (гемограммы, миелограммы, биоптата костного мозга).
    Сублейкемический миелоз дифференцируют от хронического миелолейкоза, протекающего с сублейкемическим лейкоцитозом. Обнаружение Ph’-хромосомы служит веским аргументом в пользу миелолейкоза.

    Дифференциальную диагностику следует проводить также между сублейкемическим миелозом и вторичным миелофиброзом, который может развиваться при злокачественных новообразованиях, длительных инфекциях (туберкулез), а также при токсических воздействиях (бензол и его производные и др.).

    На ранних стадиях сублейкемического миелоза при умеренной анемии и спленомегалии, не вызывающей абдоминального дискомфорта, цито-статическое лечение применять не следует; можно ограничиться общеукрепляющей терапией. Показаниями к назначению цитостатиков является спленомегалия с компрессионным синдромом и явлениями гиперспленизма, тромбоцитемия с угрозой возникновения тромбозов, прогрессирующая бластемия, плетора.

    Миелобромол назначают по 250 мг/сут при исходном количестве лейкоцитов не менее 15-20*10 9 /л и нормальном содержании тромбоцитов, курсовая доза 4-10 г. При несколько меньшем их числе предварительно, на 7-14 дней, назначают глюкокортикоидные и анаболические гормоны. Препарат отменяют, когда лейкоциты достигают 6-7*10 9 /л, а тромбоциты — 100-150*10 9 /л.

    Циклофосфан, противоопухолевый эффект которого менее выражен, чем миелобромола, назначают — в случаях сниженного количества лейкоцитов и тромбоцитов — по 200-400 мг/сут внутривенно с промежутками 1 -3 дня (курсовая доза 10- 12 г) в сочетании с глюкокортикоидными гормонами. При бластном кризе используют принципы лечения острых лейкозов.

    Основные клинико-гематологические и рентгенологические изменения при сублейкемическом миелозе

    Спленомегалия, нередко нижний край селезенки достигает малого таза, гепатомегалия у 50% больных (эти симптомы могут отсутствовать), явления абдоминального дискомфорта

    Анемня, чаще нормохромная, иногда мегалобластного или гемолитического характера (снижение продолжительности жизни эритроцитов, повышение уровня свободного билирубина в сыворотке крови); в отдельных случаях эритроцитоз, часто анизо- и пойкилоцитоз, мишеневидные и грушевидные формы эритроцитов, эритро- и нормобласты, ретикулоцитоз; в костном мозге эритропоэз иногда бывает усилен

    В гемограмме количество лейкоцитов увеличено, но не существенно, редко снижено; нейтрофилез со сдвигом влево, иногда встречаются миелобласты. В костном мозге увеличено количество незрелых форм нейтрофилов

    Количество тромбоцитов увеличено у 50% больных, они функционально неполноценны (снижены ретракция кровяного сгустка, уровень фактора 3, адгезивность тромбоцитов, увеличено время кровотечения); в костном мозге увеличено число мегакариоцитов включая незрелые формы

    Экстра медуллярный гемопоэз

    Характерно наличие очагов трехросткового кроветворения, состоящих из клеток различной степени зрелости, в селезенке, печени, других органах

    Массивное разрастание костной ткани с уменьшением объема деятельного костного мозга и с сужением его полостей, заполненных фиброзной тканью, жировыми клетками; костные балки утолщены, неправильной формы вследствие напластования атипичной костной ткани, остеоида

    На рентгенограммах костей (таз, позвонки, ребра, череп, длинные трубчатые) кортикальный слой утолщен, утрачена нормальная трабекулярная структура, может выявляться облитерация костномозговых полостей

    Лучевая терапия на область резко увеличенной селезенки вызывает кратковременный положительный эффект, купируя явления абдоминального дискомфорта, однако возможно развитие глубокой цитопении.

    Спленэктомия показана в основном в случаях глубоких гемолитических кризов, не поддающихся медикаментозной терапии, при угрозе разрыва селезенки и рецидивирующих ее инфарктах, при выраженном геморрагическом тромбоцитопеническом синдроме. Спленэктомия противопоказана в терминальной стадии, при тромбоцитозе и гиперкоагуляции.

    Глюкокортикоидные гормоны назначают при анемии гемолитического характера, цитопениях, длительной лихорадке неинфекционного происхождения, артралгиях. Анаболические гормоны (неробол, ретаболил) показаны при анемии, обусловленной недостаточностью эритропоэза, длительном лечении глюкокортикоидными гормонами. При глубокой анемии применяют трансфузии эритроцитной массы; тромбоцитопенический геморрагический синдром служит показанием для переливаний тромбоконцентрата. При железодефицитной анемии назначают препараты железа.

    источник