Народное средство лечения краниофарингиомы

Краниофарингиома (синонимы: опухоль кармана Ратке, опухоль гипофизарного хода, опухоль Эрдхайма) — это преимущественно доброкачественная опухоль головного мозга. Озлокачествление (превращение в рак) случается крайне редко. Опухоль возникает из эмбриональных (зародышевых) клеток, и произойти это может в любом возрасте. Краниофарингиома располагается в области турецкого седла, у основания мозга. Опухоль может проявлять себя изменением внутричерепного давления, нарушением зрения, гормональными расстройствами, изменениями поведения (в том числе психическими расстройствами), а может и вообще не давать о себе знать на начальных стадиях. Для выявления этого заболевания необходимо проведение компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии головного мозга. Лечение состоит в удалении опухоли оперативным путем, а также лечении с использованием лучевой терапии. Обо всем, что связано с этой загадочной опухолью, вы сможете узнать, ознакомившись с данной статьей.

Краниофарингиома как самостоятельное заболевание известна еще с середины XIX века. Тогда она была обнаружена патологоанатомом случайно при вскрытии. В 1904 г опухоль была описана Эрдхаймом (Эрдеймом) как отдельная разновидность опухолей головного мозга. В 1922 г. американский нейрохирург Х. Кушинг предложил термин «краниофарингиома», который стойко закрепился за данной опухолью, так она называется и по сей день. Такое наименование было дано не случайно. Дело в том, что опухоль образуется из зародышевых клеток, формирующих черепно-глоточный (краниофарингеальный) проток у эмбриона на самых начальных этапах беременности. В норме по окончании процесса формирования тканей головного мозга ненужные клетки черепно-глоточного протока подвергаются обратному развитию, то есть как бы рассасываются. Если же этого не происходит, то впоследствии из этих клеток и развивается краниофарингиома.

Согласно статистическим данным, краниофарингиома составляет около 1-4% от всех первичных новообразований головного мозга. У детей этот показатель несколько выше и составляет от 5 до 10%. Пик заболеваемости регистрируется в возрасте 5-16 лет и после 50 лет. Половых различий в структуре заболеваемости не выявлено, то есть одинаково часто страдают как мужчины, так и женщины.

Располагается опухоль у основания головного мозга в области гипофиза. Она может иметь разные размеры, но чаще всего 2-5 см в диаметре. Опухоль обычно имеет свою капсулу и не прорастает в окружающие ткани, а просто сдавливает их. За счет сдавления и появляются основные симптомы заболевания. Капсула не позволяет содержимому опухоли контактировать с тканью мозга, его оболочками и нервами. В случае разрыва капсулы и истечения содержимого развивается воспалительный процесс в мозговом веществе. Краниофарингиома – практически всегда опухоль доброкачественная, но в силу своего анатомического расположения может давать грозные осложнения.

По своей структуре краниофарингиома может быть:

компактной (мягкой) с мелкими кистозными полостями и небольшими вкраплениями кальция;
кистозной (в виде большой одно- или многокамерной полости, наполненной жидкостью);
каменистой (практически полностью пропитанной солями кальция);
смешанного строения (сочетает в себе черты нескольких разновидностей).

Отличительной особенностью жидкости, содержащейся внутри кистозной краниофарингиомы, является значительное содержание белка, жирных кислот и кристаллов холестерина.

Существует классификация краниофарингиом, основанная на их анатомическом расположении. Такое разделение необходимо для планирования доступа при хирургическом лечении данной опухоли.

Что же заставляет клетки черепно-глоточного протока оставаться жизнеспособными, а в последующем еще и размножаться? Ученые предполагают, что виною тому служат различные вредные факторы, влияющие на плод во время первого триместра беременности:

употребление лекарственных препаратов;
воздействие токсинов или ядов;
облучение;
внутриутробные инфекции;
наличие нелеченных хронических заболеваний у матери;
тяжелый токсикоз на ранних сроках беременности.

Все эти факторы могут приводить к неправильной закладке органов и систем плода, в том числе и черепно-глоточного протока. Однако следует понимать, что совсем не обязательно, например, что после употребления матерью какого-либо лекарственного препарата у рожденного ею ребенка разовьется в будущем краниофарингиома. Просто риск в целом будет несколько выше, чем у других.

Краниофарингиома — довольно коварная опухоль, поскольку поначалу ничем себя не проявляет. Симптомы появляются тогда, когда опухоль достигает приличных размеров и начинает сдавливать окружающие ткани. Признаки этой опухоли неспецифичны, то есть не позволяют заподозрить именно эту разновидность опухолей головного мозга. Что же это за симптомы? Основными признаками краниофарингиомы могут быть:

головные боли. Данный симптом является отражением внутричерепной гипертензии. Опухоль — это всегда плюс-ткань, а полость черепа имеет постоянные размеры, поэтому появление дополнительного образования внутри черепной коробки приводит к повышению внутричерепного давления, что в свою очередь и дает о себе знать головной болью. Боль может быть диффузной, а может быть локальной в зоне лба или в височных областях, имеет ноющий характер. Поначалу боль непостоянна, но с ростом опухоли становится все чаще и интенсивнее, приобретает распирающий характер;
нарушения зрения. Этот симптом связан со сдавлением проходящих возле турецкого седла зрительных путей. В зависимости от того, в какую сторону растет опухоль, появляются те или иные расстройства зрения. Это может быть частичное выпадение полей зрения (когда человек не видит правые или левые части картинки — так называемая гемианопсия), сужение полей зрения (когда картинка видна как в подзорную трубу), нарушение зрения на один глаз (слепота). При длительном существовании краниофарингиомы возможно развитие атрофии зрительного нерва. В этом случае даже после удаления опухоли восстановление зрения невозможно;
симптомы внутричерепной гипертензии (повышения внутричерепного давления). Они возникают в результате сдавления растущей опухолью третьего желудочка головного мозга, где циркулирует спинномозговая жидкость. Из-за нарушения оттока жидкости из желудочка, она начинает распирать мозговую ткань изнутри, тем самым вызывая нарастание головной боли, изменение сознания до оглушения или сопора, нарушения в психической сфере (заторможенность или наоборот возбуждение, неадекватность поведения). При этом довольно быстро может ухудшаться зрение (снижается его острота), а также возникает отек диска зрительного нерва (что видно при осмотре офтальмологом глазного дна). Усиление головной боли сопровождается упорной рвотой, возникающей без предвестников;
изменения в психической сфере. Больные могут становиться вялыми, апатичными, безучастными к происходящему вокруг. Они как бы эмоционально тупеют. Может ухудшаться память. Дети могут отставать в нервно-психическом развитии от сверстников. Возможны нарушения сна;
гормональные расстройства. Сама по себе краниофарингиома не имеет никакого отношения к гормональному фону организма, она не производит никаких гормонов. Но расположение опухоли вблизи гипофиза обусловливает нарушение его функции, а гипофиз — это ведь главный эндокринный орган человека. Сдавление гипофиза растущей опухолью может приводить к нарушению деятельности половых желез (нарушение менструального цикла, снижение потенции и либидо, преждевременное половое созревание у детей или задержка полового развития и роста), щитовидной железы (чаще снижение ее функции — гипотиреоз, реже — повышение функции — гипертиреоз), надпочечников (тенденция к низкому артериальному давлению, изменение волосяного покрова, быстрая утомляемость, непереносимость обычных физических нагрузок). Помимо этого может наблюдаться истечение грудного молока из молочных желез, ожирение или резкое снижение массы тела. Часто первым симптомом краниофарингиомы становится несахарный диабет, когда мочи выделяется за сутки до 5-10 л. Его возникновение связано с нарушением синтеза антидиуретического гормона гипофизом. Как видим, гормональные нарушения весьма многочисленны и разнообразны, и на первый взгляд может показаться, что не имеют ничего общего с головным мозгом. А на самом деле во всем виновата растущая опухоль головного мозга;
симптомы поражения черепно-мозговых нервов. В зависимости от направления роста краниофарингиомы в полости черепа она может сдавливать I, III, IV, V, VI пары черепно-мозговых нервов. Это проявляется нарушением восприятия запахов, нарушением движения глазными яблоками в одном или нескольких направлениях, свисанием века, приступообразными болями в области лица;
эпилептические припадки. Они довольно редко становятся первым симптомом краниофарингиомы, но и такая ситуация тоже возможна.

Из всего вышеизложенного становится понятно, что краниофарингиома не имеет ни одного специфического клинического проявления. Ведь ни головная боль, ни признаки повышения внутричерепного давления, ни гормональные расстройства не могут служить достоверным доказательством ее наличия. Поэтому диагностика данного заболевания основывается не только на жалобах и данных осмотра больного, но и на дополнительных методах исследования, о чем вы узнаете ниже.

Подозрение на наличие опухоли в головном мозге возникает при наличии некоторых симптомов (упорные головные боли, характерные изменения зрения, явления внутричерепной гипертензии и так далее) и данных неврологического осмотра, осмотра офтальмологом. Чтобы подтвердить либо исключить опухоль головного мозга (любую, в том числе и краниофарингиому), необходимо выполнить компьютерную томографию (КТ) или магнитно-резонансную томографию (МРТ) головного мозга. До появления этих методов исследования пользовались рентгенографией черепа, однако она могла обнаружить лишь опухоли с содержанием кальция. С появлением КТ и МРТ диагностика значительно упростилась. Расположение опухоли, некоторые характеристики ее плотности (в частности, наличие кальция) позволяют предположить, что это именно краниофарингиома. Для выяснения ее влияния на гормональный фон человека необходимо определить концентрацию гормонов гипофиза, надпочечников, щитовидной железы. Наиболее точно утверждать, что у данного больного есть краниофарингиома, можно только получив результаты гистологического исследования ткани опухоли, поскольку существуют еще и другие опухоли головного мозга, которые могут давать такую же симптоматику.

Следует отметить, что в некоторых случаях краниофарингиома обнаруживается случайно при обследовании по поводу другого заболевания. Например, человек получил травму головы. Для уточнения диагноза ему назначают МРТ головного мозга, по результатам которой обнаруживается бессимптомная краниофарингиома.

Исторический путь лечебных манипуляций при краниофарингиомах довольно извилист. Первое оперативное вмешательство было проведено еще в 1909 г У. Холстедом. Если учитывать расположение опухоли и уровень оперативных технологий тех времен, конечно, можно говорить о неэффективности хирургических способов избавления от недуга. Операции, которые проводились в первой половине прошлого века, отличались высокими показателями смертности и послеоперационных осложнений (нередко становившихся причинами смертельного исхода). Поэтому во второй половине ХХ века предпочтение стали отдавать лучевым методам лечения. Однако лучевая терапия лишь уменьшала размеры опухоли и на какое-то время приостанавливала ее рост, не позволяя избавиться от краниофарингиомы навсегда. Совершенствование нейрохирургических методик позволило хирургическим методам вновь занять лидирующие позиции. На сегодняшний день оперативное лечение является основным при выявлении краниофарингиом. Доступ к опухоли осуществляется различными способами в зависимости от ее расположения и размеров. В послеоперационном периоде часто прибегают к лучевым методам лечения, поскольку не всегда удается полностью удалить опухоль. Лучевая терапия также способствует профилактике рецидивов заболевания. Считается, что полностью удалить краниофарингиому, размеры которой превышают 5 см в диаметре, невозможно. Поэтому в большинстве случаев приходится комбинировать хирургическое лечение с последующим лучевым.

Еще одним способом избавления от опухоли является дренирование кисты с введением в ее полость противоопухолевого препарата Блеоцина или Альфа-интерферона.

Среди радиохирургических методов лечения стоит отметить Гамма-нож и Кибер-нож. Это неинвазивные способы облучения опухоли тонкими пучками радиации под различными углами. При этом здоровые ткани мозга практически не подвергаются воздействию радиации, что позволяет свести к минимуму последствия лучевого лечения. Это возможно благодаря стереотаксическим методикам, когда производится точный расчет расположения опухолевой ткани, пучок радиации подводится именно в эту зону, минуя здоровые ткани. Гамма-нож и Кибер-нож могут использоваться в качестве дополнения к хирургическому лечению краниофарингиом большого размера, когда полное удаление невозможно.

В связи с близким расположением к опухоли важных структур головного мозга иногда после тотального удаления опухоли и лучевой терапии возникают эндокринные нарушения (в частности, несахарный диабет), которые требуют гормональной коррекции всю последующую жизнь. К сожалению, в некоторых случаях такова цена за избавление от опухоли. Такие больные должны получать заместительную терапию соответствующими гормонами. Иногда после лучевой терапии гормональные нарушения возникают не сразу, поэтому такие больные должны состоять на учете и периодически сдавать анализы на содержание гормонов.

Учитывая расположение опухоли, радикальное удаление ее при относительно больших размерах (более 5 см) невозможно. Проведение после хирургического лечения лучевой терапии позволяет свести к минимуму риск рецидива, но, к сожалению, не к нулю. Чаще всего рецидивы возникают в первые 3 года. Статистические данные о повторном росте опухоли довольно противоречивы и колеблются от 5 до 35%. Смертельные исходы после операций составляют от 5 до 10% (в зависимости от возраста больных, размеров опухоли, сопутствующих заболеваний).

Хотя краниофарингиома и является доброкачественной опухолью, тем не менее ее расположение вблизи важных структур на основании головного мозга создает предпосылки для некоторого количества осложнений, возникающих в результате лечения. Эти осложнения сами по себе могут в последующем стать причиной сокращения жизни (например, деменция или несахарный диабет). Достоверно судить о коэффициенте выживаемости через 5-10-20 лет после удаления краниофарингиомы довольно сложно, поскольку существуют лишь показатели смертности у таких больных в целом (то есть от любых причин), а не только от данного заболевания.

Таким образом, подводя итоги, можно сказать, что краниофарингиома — это одна из опухолей головного мозга, предпосылки к возникновению которой закладываются еще во время беременности, а проявить себя она может в любом возрасте. Симптомы этого заболевания неспецифичны и довольно разнообразны, а для уточнения диагноза обязательно необходимо проведение КТ или МРТ головного мозга. Выбор способа лечения зависит от многих факторов и носит индивидуальный характер (в основном это хирургические способы, лучевая терапия или их комбинация). Краниофарингиому можно победить!

источник

Опухоли селлярной области, МКБ/О 9530/0 (G I), Краниофарингиома.

Краниофарингиома (КФ) — опухоль, растущая из селлярной области или в полости III желудочка, встречается у детей и стариков, имеет вид кистозного (рис.1445) или кистозно-солидного образования, часто содержащие петрификаты в строме образования (рис.1446).

2-5% от всех опухолей ЦНС, 5-13% всех опухолей детского возраста. Возрастной интервал встречаемости 5-60 лет. Пиковый возраст 5-14 лет и 70-80 лет.

Топографические типы краниофарингиом: эндосупраселлярная, стебельная, интравентрикулярная и интра-экстравентрикулярная. Эндосупраселлярная КФ — экспансивный рост, смещает зрительные нервы и сонные артерии вверх и в стороны. III желудочек становится щелевидным, расширяет седло, петрификаты в турецком седле и над ним.

Интравентрикулярные и интра-экстравентрикулярные КФ — преимущественно кистозные, расположенные в III желудочке; гипофиз и воронка — интактны, почти не изменяет турецкое седло, не редко достигают гигантских размеров [2]. Так же подобные опухоли могут явиться причиной гидроцефалии.

Солидной структуры супраселлярная интра-экстравентрикулярная краниофарингиома (стрелки на рис.1452, 1453), расположенная частично в III желудочке, раздвигая хиазму и сосковидные тела (головки стрелок на рис.1453). Интравентрикулярная кистозная краниофарингиома с однородным коллоидным содержимым в полости опухолевой кисты (звёздочка на рис.1454). Послеоперационные кистозно-глиозные изменения в области основания лобных долей (головки стрелок на рис.1452).

Стебельные КФ — имеют ладьевидную форму, распространяются экспансивно антеселлярно и ретроселлярно, ткань гипофиза интактна, супраселлярная часть, чаще всего, кистозная, но, может быть и солидная, могут вызывать гидроцефалию. Опухоль хорошо отграничена от прилежащего мозгового вещества. Петрификаты в 95%. [2].

Зрительные нервы и сонные артерии включены в строму опухоли. Гигантские КФ — все вышеописанные, очень крупных размеров, распространяющиеся в стороны, желудочковую систему, с обструкцией и окклюзионной гидроцефалией.

Гигантская эндосупраселлярная краниофарингиома в виде крупной кисты, с неоднородным содержимым и петрификатами в стенке (стрелки на рис.1455-1457), сдавливающая полость III желудочка и дислоцирующая боковые желудочки (стрелки на рис.1456, 1457). Рецидив массы после удаления с резедуальными изменениями в правой лобной доле (головка стрелки на рис.1455).

Папилломатозные — солидные, реже однокамерные кисты, кальцификация не характерна, чаще интра-экстравентрикулярные, экспансивно растущие, и встречаются, почти исключительно, у взрослых и в пожилом возрасте.

Интра-экстравентрикулярная краниофарингиома в виде солидной массы, расположена в супраселлярном регионе и, частично, в III желудочке(головки стрелок на рис.1458, 1460). Крупная кистозная папилломатозная краниофарингиома с расположением в турецком седле и, преимущественно, инфраселлярным ростом в полость основной пазухи (звёздочка на рис.1459).

Адамантинозные — кистозные или кистозно-солидные образования, типичны для детей и, лишь изредка, обнаруживаютсяу взрослых. Адамантинозные краниофарингиомы встречаются чаще, чем папилломатозной тип.

Адамантинозная краниофарингиома в виде крупной кисты, с супраселлярным ростом и однородным жидкостным содержимым (звёздочки на рис.1461, 1463). Опухоль имеет тенденцию к инфильтративному поражению структур мозга (головки стрелок на рис.1466).

Характерные черты адамантинозных КФ: полиморфизм, глиальная капсула, инвазивность роста (например, распространением в желудочковую систему) и дегенеративные процессы (некроз, кровоизлияния).

Кистозная адамантинозная краниофарингиома, с супраселлярным ростом (звёздочка на рис.1465) и коллоидным содержимым в полости кисты (стрелки на рис.1464). Интравентрикулярная супраселлярная краниофарингиома в полости III желудочка с наличием кровоизлияния в паренхиме (стрелки на рис.1466).

Адамантинозные краниофарингиомы в 90% случаев сопровождаются наличием петрификатов [12, 19].

Содержание кальцинатов (стрелки на рис.1467, 1468 и рис.1469) характерно в строме адамантинозных краниофарингиом, которые весьма успешно выявляются на КТ из-за своей сверхплотности по отношению к веществу мозга. На МРТ петрификаты могут быть обнаружены с использованием импульсных последовательностей с градиентным эхо.

Петрификаты могут быть как в виде мелкоточечных участков (стрелка на рис.1470) в опухоли, так и в виде скорлупы в стенках опухолевых кист (головки стрелок на рис.1471, 1472).

Адамантинозные краниофарингиомы могут иметь различного характера содержимое в кистах (холестерин, метгемоглобин,триглицериды, протеины и эпителий) [6].

Разного характера содержимое в опухолевых кистах обуславливает различную интенсивность МР-сигнала на разных импульсных последовательностях (рис.1473-1475). Плотное коллоидное содержимое даёт↓сигнал по Т2 (стрелка на рис.1473) и↑по Т1 (стрелка на рис.1474), аналогичные характеристики МР-сигнала присущи свежему кровоизлиянию в полость кисты. Неизмененная жидкость или жидкость с низкой концентрацией протеина будет иметь↑МР-сигнал по Т2 (головка стрелки на рис.1473) и↓по Т1 (головка стрелки на рис.1474).

Смешанные опухоли, с гистологическим комбинациями папиллярной и адамантинозной частей в пределах одной опухоли были описаны в 15% случаев [137].

Хиазмально-селлярная область частично типичное место. Редкие эктопированные места включают в себя: 3-й желудочек, носоглотку, заднюю черепную ямку, расширение вниз шейного отдела позвоночника [51, 84].

В/в контрастирование солидных опухолей приводит к гетерогенному ↑МР-сигнала по Т1, в кистозных — вызывает умеренное накопление контраста в стенках кисты. Накопление контрастного агента в солидных опухолях происходит гетерогенно в силу особенностей их кровоснабжения с наличием участков разной интенсивности контрастирования.

Хотя КФ гистологически доброкачественны, они ведут себя агрессивны, вторгаясь в ближайшие структуры и, таким образом, делая резекцию трудной. Адамантиномоподобные КФ чаще и быстрее рецидивируют при субтотальном и тотальном хирургическом удалении. Папилломатозные КФ крайне редко рецидивируют [48].

Динамика наблюдения кистозной адамантинозной краниофарингиомой у ребенка на фоне лечения с неуклонным ростом (рис.1491-1505).

Дифференциальная краниофарингиому требуется с:

аденомой гипофиза,
аневризма,
рак носоглотки,
глиомы хиазмы,
эпидермоид,
остеома

Клинические нарушения включают: нейроэндокринные, зрительные нарушения (битемпоральная гемианопсия) и головная боль от повышения ВЧД. Внешние признаки: низкий рост в детстве (в силу снижения выработки СТГ), пониженная выработка гонадотропина, АКТГ и ТТГ. Может быть гидроцефалия от сдавления отверстий Монро [137].

Свидетельство вторжения в III желудочек, очень важно для операции: расширение расстояния между lamina terminalis и дном III желудочка, а так же растопыренные corpora mamillaria. Зрительные нервы могут быть заметно искажены и натянуты [137].

Рецидив краниофарингиомы в виде супраселлярной массы (звёздочка на рис.1542) кистозной структуры с разнородным содержимым в полостях кист (звёздочка на рис.543). КФ возникают из остатков краниофарингеального протока (в связи с чем так и называются), соединяющего эктодерму рта и выпячивание кармана Ратке. Иногда остается отверстие в скате черепа, как атавизм существования этого протока (стрелка на рис.1544).

Охват соседних сосудов, особенно виллизиева круга, является еще одной признанной особенностью краниофарингиом, и представляет препятствие на пути радикальной операции [137]. Сами краниофарингиомы не обладают эндокринной активностью, но вызывают гормональные нарушения, повреждая гипоталамус, гипофиз, или нарушая их взаимодействие.

Лечение, как правило, хирургическое, с лучевой терапией, что особенно полезно при неполной резекции. Хирургический подход зависит от размера опухоли и преимущественной области поражения — селлярной или супраселлярной. Некоторые поражения могут быть доступны удалению транссфеноидальным подходом, в то время, как другие требуют трепанации черепа. Хотя опухоль относительно доброкачественна, местные рецидивы наблюдается у 7 — 33% пациентов [158, 175].

Гамма-нож и радиохирургия могут также играть роль в лечении, хотя нет никаких конкретных основополагающих принципов их использования.

Для лечения кистозных краниофарингиом с успехом применяется введение радиоизотопов для внутритканевого облучения (интерстициальное облучение или брахитерапия) [193].

Безрецидивная выживаемость после полной резекции является 86,9% в течение 5 лет, но падает на 48,8% в случае с субтотальной резекцией [48].

источник

С рождения человек может столкнуться с заболеванием головного мозга, представляющим собой доброкачественное новообразование в виде кист. Патология носит название краниофарингиомаголовного мозга. Она концентрируется в области турецкого седла. Опасность заболевания заключается в том, что по мере роста у человека наблюдается повышение внутричерепного давления, нарушается зрительная функция. Ребёнок может отставать в физическом или психическом развитии.

Редко кто может похвастаться, что никогда не испытывал головную боль. Это один из самых распространенных болевых синдромов, которым страдает население. Диагноз краниофарингиома выявляется чаще всего в детском возрасте от 5 до 14 лет.

Причин заболевания несколько:

Наследственный фактор.
Перенесение в период беременности тяжелых заболеваний. К ним относятся патологии почек, туберкулез, сахарный диабет.
Повлиять на развитие доброкачественной опухоли может ранний токсикоз в период беременности.
Внутриутробные инфекции, которые привели к развитию интоксикации плода.
Радиоактивное излучение, которому подвергалась женщина в период вынашивания ребенка.

Основным признаком наличия краниофарингиомы головного мозга является сдавливание структуры головного мозга. Это приводит к повышению внутричерепного давления, которое вызывает целый ряд симптомов, начиная с головных болей и заканчивая развитием ЗПР. Симптомы доброкачественной опухоли различаются у взрослых и детей. Основные признаки проявляются в следующем:

Отставание в росте и развитии – это наиболее яркое проявление наличия опухоли в детском возрасте. У ребенка наблюдается замеленное развитие как в росте, так и по физическим и психическим показателям. Чаще всего именно эти признаки позволяют определить наличие краниофарингиомы.

Из-за роста опухоли замедляется развитие передней части гипофиза. Это приводит к снижению выработки гормонов. Как следствие проявляется задержка в физическом и психическом развитии, частые переломы костей у ребёнка. В ситуациях с подростками может наблюдаться очень раннее или, наоборот, слишком позднее половое созревание.

Головные боли – этот признак наблюдается у всех больных независимо от возраста. Боли беспокоят с нарастающей интенсивностью, при этом уменьшается интервал между проявлениями приступов. Чаще всего болевые ощущения связаны с повышением внутричерепного давления.
Ожирение – у 20% больных с новообразованиями в головном мозге наблюдается ожирение, несахарный диабет.

Нарушение зрения – этот симптом относится к раннему проявлению патологии. Он встречается практически у всех больных более чем в 90% случаев. Ухудшением зрения страдают и дети, и взрослые. Опасность заключается в том, что выявляются симптомы уже на стадии атрофии зрительного нерва. На этом этапе уже идет необратимый процесс потери зрительной функции.
Психические нарушения – они характерны для взрослых пациентов. При этом изменения происходят незаметно для самого больного.

Практически у всех пациентов, у которых болезнь длится долгий период, наблюдается снижение интеллектуальных способностей. Это связано с тем, что образование повреждает мозг и приводит к нарушению высших корковых функций.

Диагноз краниофарингиомы ставится только после проведения глубокого комплексного обследования пациента. Больной должен получить консультации у ряда специалистов, включая кардиолога, невролога, эндокринолога, окулиста.

Методом рентгена производится установление размеров опухоли, эрозии стенки. Пациенту обязательно назначаются анализы на определение уровня гормонов и установления работы щитовидной железы. Дополнительными методами исследования являются МРТ и КТ. С их помощью специалист получает изображение мозговых тканей слоями. Это позволяет определить точное место локализации новообразования.

Терапией краниофарингиомы головного мозга является радикальное удаление новообразования в области гипофиза с целью устранения сдавливания и восстановления функции. Операцию не всегда получается провести в полном объеме. Сложность связана с тяжестью доступа к локализации кист.

Хирургическое вмешательство может быть нескольких видов:

Паллиативная операция – эффективный способ, но часто становится временным решением.
Шунтирующая операция – применяется при развитии водянки, снижает внутричерепное давление. Чаще всего шунтирование рассматривается как первоначальный этап лечения, в дальнейшем производится удаление новообразования.
Аспирациякист – ее приходится выполнять в экстренном порядке. Аспирация представляет собой установку в кисту систему Оммайя, которая обеспечит контроль над ней. Чаще всего система применяется для дальнейшего облучения кисты.
Радикальное вмешательство – на сегодняшний день в медицине такой вид считается самым эффективным. Капсула опухоли удаляется полностью. Если в ходе операции удалить капсулу полностью не представилось возможным, после хирургического вмешательства назначается лучевая терапия. Чаще всего сочетают радикальное удаление с лучевой методикой. Это помогает избавить пациента от внутричерепного давления, предотвратить рост новообразования.

Если локализация опухоли позволяет, хирургическое вмешательство проводится через носовые проходы. Такой вид операции позволяет снизить риск возможных осложнений, а также уменьшается восстановительный послеоперационный период.

Если у пациента диагностировано крупное кистозное образование, то проводится открытая имплантация внутрикистозного катетера.

Вопрос радикального хирургического вмешательства до сих пор активно обсуждается между нейрохирургами. Это касается возможности подбора более оптимального метода в случаях с детьми и подростками.

Многие нейрохирурги критично относятся к такому способу из-за риска повреждения гипоталамуса, а также большой процент рецидивов. В качестве осложнений могут быть инфицирование, открытие кровотечение и травмирование мягких тканей, нервов и сосудов.

Ранее курс лечения состоял из лучевой терапии на протяжении нескольких недель. При этом производилось облучение области головы. Процедуры проходили пять раз в неделю. Недостатком такого метода является невозможность удалить опухоль полностью. Происходит лишь остановка ее роста.

Сегодня в большинстве клиник используется более инновационный метода – радиохирургия. К ней относится гамма-нож и кибер-нож. Суть метода заключается в том, что специальным аппаратом воздействие на головной мозг производится пучками радиации под разными уклонами. В отличие от хирургической операции эффект от радиохирургии наблюдается не сразу, а только через несколько недель.

Большим преимуществом такого метода является снижение риска осложнений. Кроме того, процедуры проводятся без анестезии. Для радиохирургии характерно точное направление луча, которое корректируется с учетом показаний МРТ. После проведения такого метода лечения пациенту не требуется восстановительный период.

В период послеоперационного восстановления больному назначается:

Препараты, которые способствуют снятию отечности и уменьшения воспаления в мягких тканях мозга.
Мочегонные лекарственные средства.
Так как наличие доброкачественной опухоли не может исключить возникновение рецидивов, после проведения хирургического вмешательства назначается курс лучевой терапии.

От удаленной опухоли могут сохраняться остаточные явления. У больного может наблюдаться снижение зрения, увеличение суточного объема мочи, снижение потенции, нарушение менструального цикла.

Прогноз на дальнейшую жизнь после краниофарингиомы головного мозга зависит от успеха проведения операции и размера опухоли. Летальные исходы в ходе хирургического вмешательства составляют не более 10%. Чаще всего это происходит из-за повреждения гипоталамуса.

До 85% прооперированных пациентов выживают после хирургического лечения и периода восстановления. Статистика берется за пять лет. На протяжении всего периода возможны рецидивы. Наиболее опасны осложнения, которые могут возникнуть в течение года после операции.

В качестве профилактических мер возникновения заболевания используется предотвращение вредных воздействий на беременных женщин в первый триместр. Должны быть исключены любые виды интоксикации и воздействия радиации. Большую роль играет ранняя постановка беременной женщины на учет. Это позволит на начальной стадии исключить возможность появления опухоли.

Если возникновения краниофарингиомы головного мозга избежать не удалось, важно поставить диагноз на ранних стадиях заболевания. Это поможет избежать осложнений и назначить своевременное хирургическое лечение.

источник

Краниофарингиома – это доброкачественное кистозно-эпителиальное новообразование, локализующееся в области турецкого седла, которое развивается из остатков эпителия кармана Ратке. По мере прогрессирования и роста опухоли у пациента наблюдается повышение внутричерепного давления, нарушение зрения, отставание в физическом и психическом развитии, гипофункция аденогипофиза. Наиболее информативными методами диагностики краниофарингиомы являются МРТ и КТ, которые помогает определить структуру, границы опухоли и наличие кальцинатов. Лечение – хирургическое, после которого пациенту назначают курс лучевой терапии, направленной на остановку дальнейшего роста новообразования.

Краниофарингиома – это опухоль головного мозга доброкачественного характера, которая происходит от эмбрионального периода и, как правило, располагается в гипоталамо-гипофизарной области. По мере прогрессирования новообразования в его тканях могут формироваться кисты, наполненные жидкостью с большим содержанием холестерина и белков. Заболевание больше присуще для детей, однако может появляться в любом возрасте.

Частота развития краниофарингиом составляет приблизительно 2-3% от всех видов новообразований головного мозга. Чаще всего встречается нейроэпителиальная краниофарингиома (около 10% случаев), причем пик развития заболевания приходится в возрасте от 5 до 15 лет. Другая разновидность краниофарингиомы – папиллярная, встречается чаще всего у людей после 40 лет.

Основными причинами развития краниофарингиомы являются наследственность и различного рода мутации. Кроме этого, на развитие патологии оказывают влияние неблагоприятные факторы, особенно в период закладки основных органов — первый триместр беременности. К причинным факторам возникновения краниофарингиомы относится влияние лекарственных препаратов, токсинов, ядов, радиационного излучения и пр.; внутриутробное инфицирование, тяжело протекающий ранний токсикоз, хронические заболевания беременной (туберкулез, сахарный диабет, почечная недостаточность).

Краниофарингиома подразделяется на 2 вида: адамантиноматозная и папиллярная. Примерно 60% краниофарингиом представляют собой кистозное образование, около 15% — это солидные образования, остальные 35% имеют смешанную структуру и строение.

Краниофарингиома развивается из эмбриональных остатков кармана Ратке – структуры, из которой впоследствии формируется и развивается аденогипофиз. Новообразование в большинстве случаев имеет кисты, а у взрослых людей содержит кальцификаты. Из-за своей локализации и прогрессирования краниофарингиома вызывает отставание в развитии у детей, нарушения зрительной функции, заболевания органов эндокринной системы у взрослых.

Краниофарингиомы могут никак не проявляться клинически на протяжении длительного периода времени. Чаще всего первые симптомы заболевания возникают ближе к 5-10 годам. Первичными проявлениями, которые заставляют больного обратиться к врачу, являются постоянные головные боли, не купирующиеся анальгетиками, расстройства неврологического характера, нарушения в работе органов эндокринной системы.

По мере прогрессирования опухоли она начинает сдавливать гипоталамус, гипофиз и зрительный перекрест, что делает клиническую симптоматику более выраженной и яркой. Наиболее типичными клиническими проявлениями краниофарингиомы являются ожирение и низкий рост.

Прогрессирование и рост опухоли вызывает ухудшение зрения пациента на начальном этапе, на что врачи обращают внимание при первичном осмотре пациента. На более поздних сроках развития заболевания осмотр офтальмолога с проведением офтальмоскопии обнаруживает необратимые изменения на глазном дне, отек и атрофию зрительного нерва. Выраженность клинической картины во многом зависит от размера и степени прогрессирования новообразования.

Главным признаком краниофарингиомы, который определяется только путем рентгенологического исследования черепа, является изменение турецкого седла. На снимке четко видно истончение его спинки и клиновидных отростков.

Диагностика краниофарингиомы заключается в проведении инструментальной современной диагностики и консультации невролога. Рентгенография черепа позволяет выявить кальцинаты в опухоли, эрозию ее стенок и увеличение размеров турецкого седла. В обязательном порядке пациенту проводят ряд анализов на выявление количества гормонов в крови (исследование уровня СМТ, АКТГ, ТТГ, кортизола и гормонов щитовидной железы).

Наиболее информативными и точными методами диагностики краниофарингиомы являются МРТ и КТ головного мозга. При помощи данных методов исследования специалисту удается получить послойное изображение мозговых тканей, что позволяет наиболее точно определить место локализации патологического процесса, размеры образования, структура и форму опухоли, ее расположение относительно окружающих тканей.

Краниофарингиому необходимо дифференцировать с другими опухолями гипофизарной области: аденомой гипофиза, глиомой хиазмы, герминомой, а также с коллоидной кистой III желудочка. Точная дифференциация опухолей возможна только после проведения гистологического исследования их тканей.

Лечение краниофарингиомы проводится хирургическим путем и осуществляется нейрохирургами. Путь доступа к опухоли во многом зависит от места ее локализации и размеров. Если полное удаление новообразования по каким-либо причинам невозможно, то в послеоперационном периоде используют методы лучевой терапии.

Резекция краниофарингиомы устраняет давление опухоли на гипофиз и соседние ткани головного мозга, а при помощи лучевой терапии удается сдержать прогрессирующий рост опухоли в 90% случаев. Современным и эффективным методом лечения краниофарингиомы является дренирование кисты и введение в ее полость антибиотика, губительно действующего на ткани и клетки опухоли (блеомицина).

Прогноз в большинстве случаев зависит от своевременности постановки диагноза и опытности врачей во время проведения оперативного вмешательства. Рецидив заболевания встречается в первые 3 года после операции и возникает, как правило, при нерадикальном удалении новообразования. Одним из осложнений в послеоперационном периоде является развитие диабета несахарного типа, поэтому пациент нуждается в длительной заместительной терапии гормональными препаратами под наблюдением эндокринолога.

Кроме этого, применение лучевой терапии хотя и является эффективным способом остановки дальнейшего роста и прогрессирования опухоли, но вызывает отставание в умственном развитии (ЗПР) у детей и тяжелые поражения внутренних органов, в частности печени. Профилактика патологического процесса заключается в антенатальной охране плода.

источник

1. Суть патологии 2. Клиника 3. Диагностика 4. Лечение 5. Прогноз

В настоящее время во всем мире отмечается увеличение частоты онкологических заболеваний различных органов. Центральная нервная система человека не является исключением. Довольно часто встречаются опухоли турецкого седла, к которым относится краниофарингиома. Данное новообразование выявляется ежегодно в среднем у одного-двух человек из миллиона населения.

Почему развивается это патологическое состояние, как проявляется, каковы методы лечения, необходимо знать, чтобы вовремя принять меры и избежать осложнений.

Краниофарингиома — врожденное заболевание головного мозга, которое формируется на основе эмбриональной ткани гипофизарного кармана. Эта патология относится к доброкачественным дисэмбриогенетическим новообразованиям. То есть опухоль развивается при нарушениях нормального эмбрионального развития эпителия краниофарингеального протока.

У зародыша он соединяет формирующиеся структуры мозга и глотки, по мере развития плода происходит его зарастание. Иногда эмбриональный гипофизарный ход сохраняется. В этом случае часто эпителий, выстилающий проток изнутри, становится субстратом будущей опухоли.

Возможна различная топографическая анатомия опухоли относительно турецкого седла. Это доброкачественное образование может располагаться внутри его полости, над ним или позади его задней стенки.

Эндосупраселлярная локализация характерна для крупных опухолей, которые заполняют собой полость турецкого седла и частично возвышаются над ним. Они оказывают давление на мозг, волокна черепно-мозговых нервов, ликворопроводящие пути, постепенно формируя клинические проявления заболевания. Особенно опасно сдавление остатками эмбриональных тканей зрительных нервов и прорастание опухоли в полость третьего желудочка.

Краниофарингиома может состоять из плотной ткани, диаметр достигает 2-5 см.

Причина появления данной патологии неизвестна. К ее развитию может привести любой патологический фактор, способный нарушить развитие эмбриона. Это может быть воздействие алкоголя, никотина, лекарств, принимаемых будущей мамой, стрессы, перегрузки, плохое питание, внутриутробные инфекции. Также влияет тяжелый ранний токсикоз.

Развитие симптомов может наблюдаться в период новорожденности или уже во взрослом состоянии.

Клиническая картина складывается из следующих проявлений:

Нарушение со стороны черепно-мозговых нервов, особенно часто страдает зрительный нерв. Отмечается ухудшение зрительной функции, сужение полей зрения. Если поражаются обонятельные нервы, пациент не различает запахи или происходит их извращенное восприятие. Возможно развитие косоглазия, невралгии тройничного нерва.
Гипофиз останавливается в своем развитии. На фоне его незрелости формируется гормональная недостаточность многих желез внутренней секреции, более очевидная в детском возрасте (карликовость, нарушение терморегуляции, вегетативный криз);
Общемозговой синдром — характерный признак высокого внутричерепного давления, развития гидроцефалии. Внутричерепная гипертензия сопровождается выраженной головной болью распирающего характера, рвотой, не приносящей облегчения.

Особенную опасность представляет прорастание краниофарингиомы в мозговые желудочки, что часто приводит к стойкому нарушению сна.

Данное патологическое образование повреждает мозг, приводит к нарушению высших корковых функций. Почти у половины пациентов при длительном течении болезни отмечается снижение интеллекта и изменения личности. Также может развиться симптоматическая эпилепсия, иногда — двигательные и чувствительные расстройства.

Характерно волнообразное течение с длительной стабилизацией, сменяющейся прогрессированием.

Диагноз краниофарингиомы должен являться результатом комплексного обследования пациента. Оно включает тщательный опрос, осмотр невролога, эндокринолога, офтальмолога и проведение инструментального обследования.

Важно нейроэндокринное обследование, так как краниофарингиома приводит к формированию недостаточности гипоталамуса и гипофиза, щитовидной железы и надпочечников. Для этого проверяется гормональный профиль пациента.

Офтальмологическое исследование часто подтверждает наличие внутричерепной гипертензии:

при осмотре глазного дна определяется наличие застойных дисков зрительных нервов;
при периметрии сужение или выпадение полей зрения, нарушение восприятия цвета;
снижение остроты зрения, чаще на один глаз.

Главным методом диагностики признана томография головного мозга. Самым информативным является магнитный резонансный ее подвид. Он позволяет специалисту увидеть не только костные структуры, но и мягкие ткани, составляющие мозг пациента. При краниофарингиоме на томограмме определяется опухолевый конгломерат неправильной формы, расположенный в центральных структурах мозга.

МРТ отражает не только размер, но и направление роста опухоли. Описание послойных снимков позволит оценить структурное строение краниофарингиомы, наличие и степень выраженности внутричерепной гипертензии. Достоверный симптом, практически подтверждающий диагноз — наличие плотных стенок и петрификатов внутри образования.

Иногда опухоли кармана Ратке кальцификатов не содержат, они имеют гомогенное содержимое, поэтому для уточнения диагноза должно быть проведено дополнительное обследование. Если краниофарингиома достигает больших размеров и оказывает давление на кости, на снимках видны атрофические участки костей черепа, спинки турецкого седла.

По классификации ВОЗ Craniopharyngioma относится к опухолям первой степени злокачественности, поэтому при ее обнаружении необходимо вовремя принимать меры.

Лечение краниофарингиомы должно быть комплексным, включающим в себя оперативные и консервативные мероприятия.

Перед операцией, чтобы уменьшить риск осложнений, пациенту назначают:

короткий курс кортикостероидных гормонов;
проведение шунтирования при наличии выраженной обструктивной гидроцефалии, чтобы избавить мозг от высокого внутричерепного давления.

Сама операция проводится с помощью стереотаксических методов или путем трепанации черепа. Карман Ратке освобождается от содержимого стереотаксическим способом. Чтобы удалить остаток опухоли и исключить рецидив болезни, нейрохирург вводит в полость капсулы блеомицин, ускоряющий процесс склерозирования образования. Эндоскопические методы вмешательства меньше повреждают мозг и легче переносятся пациентами. Используются также радиохирургические методы воздействия с введением радиоактивных изотопов.

Если удаление краниофарингиомы проводится по классической методике, то специалисты используют костнопластическую трепанацию с последующим доступом к области турецкого седла.

В постоперационном периоде пациенту назначают:

кортикостероиды для уменьшения воспаления и отечности поврежденных мозговых тканей;
мочегонные препараты;
курс лучевой терапии, так как доброкачественный характер опухоли не исключает возможность малигнизации и рецидива.

В отдаленном постоперационном периоде при необходимости назначается заместительная гормональная терапия. Остаточные явления удаленной опухоли включают в себя следующие нарушения:

плохое зрение, вплоть до слепоты;
нарушения менструального цикла и снижение потенции;
несахарный диабет (увеличение суточного объема мочи с низким удельным весом);
могут оставаться признаки инфантилизма, гипотиреоза и недостаточности надпочечников.

Зависит от размера, локализации, срока выявления опухоли, состояния здоровья пациента. У 40-80% пациентов выживаемость превышает десять лет при своевременной операции. Но даже успешное оперативное вмешательство не спасает от опасностей возвращения болезни, рецидивы наблюдаются у каждого пятого прооперированного пациента. Хорошие результаты дает лучевая терапия даже при неполном удалении опухоли.

Учитывая такие серьезные последствия краниофарингиомы, как зрительные и психические нарушения, расстройства гормонального фона, формирование стойкой внутричерепной гипертензии, необходима своевременная консультация специалиста и обследование. Вовремя сделанная операция предотвратит развитие осложнений, исключит возможность рецидивов и поможет сохранить здоровье на долгие годы.

источник

Среди всех опухолей головного мозга краниофарингиома считается довольно редким новообразованием с ежегодным выявлением не более 2 случаев на 1 миллион населения. Эта опухоль является первичной, так как образуется из тканей самого мозга и не является метастатической.

Врожденный характер краниофарингиомы обуславливает наибольшую заболеваемость в детском возрасте (до 10% от всех новообразований головного мозга). Поэтому изучение этого заболевания и способов его лечения имеет особое значение и продолжается до сих пор.

Краниофарингиома представляет собой врожденное доброкачественное образование, которое развивается из чрезмерно разросшихся эпителиальных клеток эмбрионального глоточного прохода (его называют карманом Ратке).

Здесь в конце первого месяца эмбриогенеза формируется гипофиз плода. Если по каким-то причинам после образования этой части мозга деление клеток эпителия кармана Ратке не прекращается, то образуется опухоль краниофарингиома. Почему так может произойти?

Достоверно установлена роль наследственной предрасположенности к развитию данной патологии и различных мутаций. Неблагоприятные факторы, действующие в первые три месяца беременности (период закладки органов), оказывают непосредственное влияние на формирование патологии:

внутриутробные инфекции, вызванные вирусами (грипп, герпес, гепатит, краснуха), бактериями (сифилис, туберкулез, сепсис), а также грибками, хламидиями, токсоплазмами;
радиационное излучение;
действие лекарственных препаратов, токсинов и ядов;
хронические болезни матери (сахарный диабет, почечная недостаточность или другие).

Краниофарингиома относится к доброкачественным новообразованиям области гипофиза, поэтому характеризуется медленным, но инфильтративным ростом с отдельными фазами развития, что находит отражение в разнообразии строения данных опухолей.

Краниофарингиома по своей структуре может быть двух видов — новообразование из плотной ткани и кистозное, состоящее из полостей с жидкостью желтого или янтарного цвета. Диаметр этой опухоли в среднем составляет 2 — 3 см, большие размеры встречаются редко. Со временем новообразование может претерпевать структурные изменения.

В плотных слоях начинается некроз, разжижение и расплавление ткани. В результате появляются кисты с жидкостью, содержащей большое количество белка, кристаллы холестерина, жирных кислот и солей. Гистологические исследования показывают, что в опухоли имеются скопления клеток разной степени дифференцировки — эпителий эмбрионального и эпидермального происхождения в виде папиллом или адамантином.

Опухоль зарождается из остатков гипофизарного хода, поэтому она обычно располагается непосредственно в области гипофиза (чаще над ним) и может расти в различных направлениях:

вперед к месту перекреста зрительных нервов (хиазме), расположенной в передней стенке третьего желудочка мозга;
вверх к области третьего и боковых желудочков;
вверх и по сторонам турецкого седла (в нем находится гипофиз);
в полость турецкого седла;
сзади от турецкого седла.

Такое деление имеет практическое значение для выбора оперативного доступа при хирургическом лечении больного.

Данная опухоль может никак себя не проявлять достаточно длительное время, первые признаки чаще всего появляются ближе к 10 годам или позднее. Процесс обычно протекает медленно с появлением неврологической симптоматики в период формирования кист и постепенно приобретает характер вялого хронического заболевания.

Неврологическая симптоматика зависит от размеров, характера роста новообразования и действия на определенные участки мозга. Основные клинические проявления:

приступы головной боли, которая не купируется анальгетиками и сопровождается рвотой (причина — нарушение оттока жидкости из сдавленного опухолью левого желудочка и повышение внутричерепного давления);
зрительные нарушения (сдавление хиазмы вызывает разные виды сужения и выпадения полей зрения, редко — одностороннюю слепоту);
гипофизарная недостаточность (недоразвитие и нарушение функции половых органов, отставание в физическом развитии, низкорослость);
эндокринные нарушения (ожирение, несахарный диабет с мочеизнурением до 10 л в сутки, галакторея — выделение молока из молочных желез);
расстройства сна;
повышение артериального давления;
иногда психопатические проявления — шизофреноподобные состояния, депрессии, эпилептические припадки;
поражения черепных нервов — невралгии тройничного нерва, нарушения обоняния или другие проявления.

Заподозрить наличие краниофарингиомы головного мозга можно у детей с задержкой роста, ожирением и отставанием костного возраста от биологического. С этими жалобами ребенка часто направляют к эндокринологу.

Если на первый план выходят головные боли, рвота и нарушения зрения — пациент сначала обращается к неврологу и офтальмологу. Для уточнения диагноза проводится рентгенологическое исследование черепа, которое позволяет обнаружить увеличение объема и изменения стенок турецкого седла.

Дополнительными методами исследования для диагностики опухоли являются КТ и МРТ, позволяющие установит точную локализацию, размеры и строение новообразования. Кроме того, пациенту назначаются анализы на исследование гормонального фона.

Золотым стандартом лечения краниофарингиомы является оперативное вмешательство, целью которого является радикальное хирургическое удаление опухоли для прекращения сдавливания гипофиза и восстановления его функций. Не всегда удается провести операцию в полном объеме, что связано с топографическими трудностями доступа при определенной локализации новообразования.

При частичном удалении краниофарингиомы для подавления роста оставшихся клеток проводятся курсы лучевой терапии. У деток метод облучения считается наиболее опасным и используется редко из-за осложнений и отрицательного влияния на нервно-психическое развитие ребенка. В детском возрасте предпочтение отдается повторному оперативному вмешательству.

Хирургический метод имеет свои риски и осложнения, среди которых — кровотечение, инфицирование, повреждение нервов и мягких тканей.

Инновационным неинвазивным методом в настоящее время является радиохирурия — под контролем КТ на опухоль с высокой точностью направляется луч радиации, для этого используется специальный аппарат (гамма-нож, кибер-нож). Такое альтернативное лечение практически не имеет противопоказаний и применяется во всех случаях, когда невозможна радикальная операция.

Прогноз для жизни больного с краниофарингиомой определяется размером и локализацией новообразования, а также качеством проведенного лечения.

Летальность в послеоперационном периоде составляет не более 10% и связана она с повреждением области гипоталамуса. Показатель пятилетней послеоперационной выживаемости колеблется по разным данным на уровне 50-85%. Рецидивы возможны на протяжении всего этого периода, особенно опасны те, которые возникли в первый год после удаления опухоли.

В послеоперационном периоде практически все больные нуждаются в проведении длительной гормональной заместительной терапии и наблюдении эндокринолога.

Профилактические мероприятия в данной ситуации сводятся к предупреждению вредных воздействий на беременную женщину, особенно в первом триместре.

Это исключение всех видов интоксикаций, воздействия проникающей радиации. Большое значение имеет своевременная постановка женщины на учет в медицинском учреждении, дальнейшее правильное ведение беременности и родов. Для предупреждения рецидивов опухоли в послеоперационном периоде важна ранняя диагностика, обследование при первых признаках заболевания и своевременное хирургическое лечение.

источник